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总工程师(研发)
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注化考试携带什么资料?
各位考过注化专业的前辈,我想咨询一下,注化考试中需要从携带的资料中查询的数据多不多,比如说热容、反应热、焓等数据题目中会不会提供,另外请推荐一下可以查询这些数据的手册书籍,比较全的毕竟带太多的资料去考试也不方便。
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安全指导精神究竟有多少?
俺毕业N年了,公司每年都有安全事故发生,所以N年中换了3个生产副厂长,而每一个领导上来,都有一套新的安全理论出台,第一个副厂:危险源辨识,第二个副厂:ISO什么职业健康,第三个副厂:“五个环节”理论(从发生条件到控制到应急等等),反正每一个头头上来,都要开展什么活动,搞的下面累死了。 兄弟们,你们公司安全方面的指导精神是什么啊?发生的事故多不多阿?是不是也像俺公司一样啊?也可以说说你们发生的案例阿,我会在以后的帖子中将我们的各类事故发出来,大家一起讨论阿。
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浙大中控在合晶科技DCS应用情况?
浙大中控在国内 多晶硅 企业里唯一应用的企业就是合晶科技,去年中标合晶科技二期,不知道使用情况如何?我们公司也在打算使用国产DCS,毕竟国产的价格比较低,现在很担心国产DCS的稳定性和对多晶硅行业的理解程度,请大家提供建议,谢谢! 我们大概有10000点。
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石墨原子吸收升温程序中干燥温度和时间的选择技巧?
前一段时间,出了一趟小差,不过这次出差收获不小! 主要收获就是对 石墨炉 石墨法 测试 --升温程序中干燥温度和时间的选择技巧 下面我就给大家总结一下我的心得: 通常的升温程序中,干燥的温度一般选择:100-120度,10秒升温,10秒保持,就可以啦,当然这个温度一般只适用于常规的消解完全的样品,因为这些样品中成分相对简单,温度设置也就比较简单。 但是在样品中,还有一些不需要消样,直接进样测试的样品。但是这些样品中很多都含有大量的 活性剂 一类的物质,这些物质在干燥过程中,容易产生水泡,从而造成样品的损失。下面我就以测试尿铅为例说明一下: 我首先选择80度,升温20S,保持20S,结果在升温过程中,出现了爆泡现象(注:在升温过程对升温曲线的观察,可以判定是否出现爆泡,(升温曲线出现针状峰或是AA值(总吸光值)、BG(背景吸光值)由高点突然回零)) 后又依次选择了70度、60度,依然出现爆泡现象, 直到改为50度时,爆泡现象消失,升温曲线平缓。最终干燥温度设为50度,30S升温,20S保持。 从以上实验,我总结了一点个人心得:在选择干燥温度时,原则上是从高温到低温,进行优化选择,升温时间和保持时间,由短到长进行优化。 优化过程可以参考相关资料如国家标准。 个人浅见,请同仁们交流一下!
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请大家帮忙翻译校正?
下面这句话不知道怎么翻译了,请大家帮忙: The Occupational Safety and Health Administration (OSHA) limits hydrogen sulfide exposure to 20 ppm (ceiling) and 50 ppm (peak, not to exceed 10 minutes). 美国职业安全与保健管理总署 (OSHA) 限制接触硫化氢的浓度为 20 ppm ( 最高限度 ) 和 50 ppm ( 最高,? 最长时间不超过十分钟)。
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二价铁和二价锰的氧化性比较?
1.? ? ? ? Fe 2+-e-→Fe3+2.? ? ? ? Mn2+-2e-→Mn4+请问在一样的条件下,哪个反应更易进行?
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电池电压平台的问题?
这两张图片为铝离子电池的两篇文章。都是铝做负极,第一篇为 石墨 做正极,第二篇为五 氧化二钒 做正极。 从图可以看到,在其他条件一致时,两者的放电电压平台相差很大。原理都是铝的络合物在正极材料层间进行脱嵌。 本人跨专业做电池,电化学基础薄弱,这里有些问题请教一下各位大神。 两种正极材料体系的电池电压不一样的主要原因是什么?两种正极材料的电势电位不一样?导致嵌铝离子的电位就不一样了?如果我想提高电池体系的电压,正极材料或者说 电解液 可以从哪些方面入手呢? 问题有点多,最近看文章没有头绪,希望各位不吝赐教!
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紧急求助有关于电化学仪器CHI660D的设置问题~~?
我是研究生物 传感器 问题的,初步使用 电化学工作站 ,型号是CHI660D,遇到一些问题,麻烦请各位高手们帮个忙~~我做出的循环伏安曲线与文献中的图,看上去正好相反,问题经过核查,发现 测试 仪器的X轴,是由正到负排列的,不知道怎么设置,能纠正过来;还有方向的问题,根本不取决于我的设置,总是仪器自己就改变了;还有一个麻烦是如何让伏安曲线闭合呢?问题也许不够专业,请见谅啊,多谢喽~~
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气相色谱用内标法?
气相色谱 用内标法的对照物纯度应该达到多少才行?也就是用来计算校正因子的对照物!!
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hydrogenolysis of ethane与decomposition of ethane有什么区别?
hydrogenolysis of ethane与decomposition of ethane有什么区别hydrogenolysis和decomposition这两个词是什么意思?有什么区别,请教,能不能解释一下?
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氯化铝淬灭至水中时,调至碱性,如何除去水中大量氢氧化铝胶体?
傅克反应,淬灭 氯化 铝后,水相调节至碱性后,析出大量 氢氧化铝 胶体。如何除去?
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#氢氧化铝胶
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如何提高ATRP反应的产率?
我用烯烃 氮杂环 作为单体,做ATRP反应,但是每次得到的产物量都特别低。我不知道是不是我条件的问题。我的反应条件是N气保护下加料,磁力搅拌加热。
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求助,光电流测试问题?
求助:最近测TiO2/Cu2O的光电流,在确定电压时遇到了问题,我用的 硫酸钠 电解液 ,按别人的做法先线性扫描确定平台区对应的电压为光电流 测试 的电压,我线性扫描范围设的-1到1V,可是,刚扫样品就变黑,而且线性扫描曲线也不会出现平台,求助大家怎么确定测光电流的电压的?
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关于荧光物质激发波长的问题?
我在做细胞内活性氧的测定,用的是2 ,7 -dichlorodihydrofluorescein diacetate(H2DCFDA)做染色剂,按照文献的步骤对细胞进行处理后用 荧光分光光度计 测量.我看的文献用的是蔡司的 荧光显微镜 ,其发射波长是520,激发是485,其他文献也差不多都是这个值,可是我用我们实验室的荧光分光光度计扫出来的激发是260,发射是520. 我已经重复过实验了,而且样品处理应该是不会有问题的,我每次自己扫出来的都一样,那为什么会差这么多呢?这是不是说明我的前处理一定有问题,还是存在这样的现象?
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急求!!!!各路大神?
各路大神,本人刚刚开始做光催化产氢这块,想咨询一下,如果制备出一种 光催化剂 ,通过什么 测试 手段可以知道该 催化剂 的氧化还原电位比H+/H2的更负,比O2/H2O的更正呢?
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求助~ 关于纳米粒子负载到电极表面后,负载量的具体计算?
投出去的稿给大修了,这几天弄得我整个人都不好了。。。只能来回娘家求助一下各位大神。 我的论文是关于DNA电化学 传感器 的,是将纳米粒子负载到电极表面进行传感器的组装。其中一个审稿人给的意见是: how authors determined the electroactive area? 还有个审稿人的问题是:如何确定粒子负载到电极表面的数量? 我本来是打算用Laviron方程算的,但是由于这个体系是直接将粒子负载到电极表面,我测了一下扫速与电流的关系,结果不是表面控制过程。。。 请教一下大家,这个该怎么算好呢?Laviron方程在非表面控制过程中能用来计算粒子负载到电极表面的数量么?还有没有其他方法呢? 真心恳求一下各位同学和老师能给些建议~ 谢谢大家。
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电化学工作站的鳄鱼夹?
上海辰华仪器有限公司的 电化学工作站 CHI660C,循环伏安法测量电化学性质,绿色的鳄鱼夹坏掉了,我就换了一个鳄鱼夹,是电路里用的,不是原装的,然后测量出的结果和其他 工作站 测量出的差很多,请问是什么原因?是夹子的问题吗?换了夹子后是不是要校准一下?还是仪器的问题?
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微胶囊为什么要有乳化作用?
农药中 微胶囊 悬浮剂 需要使用“壁材”“壁材”不是包裹在外的一层“壳”么,为什么“壁材”要有“乳化心材”的作用?难道不需要 乳化剂 吗?良好的溶解性又是怎样实现的呢?(小胶囊颗粒溶解在水中,再包装成瓶,溶解是怎么理解的)PS:“良好的溶解性”这个问题吧,我也忘了具体怎么说了,好像是说壁材要有良好的溶解性。我就想了,壁材有“溶解性”了,是针对那种溶剂的呢?良好的溶解性在那些方面起作用啊?农药将来是要溶解在水里的,如果是对水有良好的溶解性,那溶于水后,包壁被溶解了,包被的药就到了水中,这显然是不对的。[ 来自科研家族 珊瑚岛 ]
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关于氯化钙溶液变质问题?
请教各位朋友 我配的 氯化钙 溶液 6%的质量浓度 配的时候是澄清,可是一个礼拜后就看到 容量瓶 底部有白色沉淀,很细的颗粒。但我感觉氯化钙应该不会在常温下变质啊,没什么能反应的。后来又加热了一下试试,还是有沉淀。请问是不是发生了其他反应?这氯化钙还能不能用?氯化钙溶液需要每次都现配吗?谢谢~~
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表面活性剂CMC和溶解性的关系?
自己是做 表面活性剂 的,自己最近有一个问题不是很懂,虽然我知道CMC和溶解性是两个概念,但是自己感觉表面活性剂溶解性小的,cmc也相应小啊,有没有什么关系呢,有没有溶解性大的,cmc反而大的啊?
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#表面活性剂
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简介
职业:广东东方树脂有限公司 - 总工程师(研发)
学校:陕西理工学院 - 化学与环境科学学院
地区:江西省
个人简介:
谁不会休息,谁就不会工作。
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