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一闪一闪亮晶

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配制磷酸盐缓冲液为什么要加盐酸或氯化钠? 在网上查了一下不同PH值磷酸盐的配制方法（如下），不明白为什么要加HCl、NaCl、胰酶什么的？我一般就是用磷酸、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、氢氧化钠啊，为什么要引入别的东西呢，感觉不是一个体系啊！磷酸盐缓冲液 ? ? 取磷酸二氢钠38.0g，与磷酸氢二钠5.04g,加水使成1000ml,即得。磷酸盐缓冲液(pH2.0)? ?? ???甲液:取磷酸16.6ml，加水至1000ml，摇匀。乙液：取磷酸氢二钠71.63g，加水使溶解成1000ml。取上述甲液72.5ml与乙液27.5ml混合，摇匀，即得。? ?磷酸盐缓冲液(pH2.5) ? ?? ???取磷酸二氢钾100g，加水800ml，用盐酸调节pH至2.5,用水稀释至1000ml。磷酸盐缓冲液(pH5.0)? ?? ???取0.2mol/L 磷酸二氢钠溶液一定量,用氢氧化钠试液调节pH值至5.0，即得。磷酸盐缓冲液(pH5.8)? ?? ???取磷酸二氢钾8.34g与磷酸氢二钾0.87g,加水使溶解成1000ml，即得。? ?? ?? ?磷酸盐缓冲液(pH6.5) ? ?? ???取磷酸二氢钾0.68g,加0.1mol/L氢氧化钠溶液15.2ml，用水稀释至100ml，即得。? ?磷酸盐缓冲液(pH6.6)? ?? ???取磷酸二氢钠1.74g、磷酸氢二钠2.7g与氯化钠1.7g，加水使溶解成400ml，即得。磷酸盐缓冲液(含胰酶)(pH6.8)? ?? ???取磷酸二氢钾6.8g,加水500ml使溶解,用0.1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6.8；另取胰酶10g，加水适量使溶解，将两液混合后,加水稀释至1000ml，即得。磷酸盐缓冲液(pH6.8)? ?? ???取0.2mol/L磷酸二氢钾溶液250ml，加0.2mol/L氢氧化钠溶液118ml，用水稀释至1000ml，摇匀，即得。磷酸盐缓冲液(pH7.0)? ?? ???取磷酸二氢钾0.68g，加0.1mol/L氢氧化钠溶液29.1ml，用水稀释至100ml，即得。? ?磷酸盐缓冲液(pH7.2)? ?? ???取0.2mol/L磷酸二氢钾溶液50ml与0.2mol/L氢氧化钠溶液35ml，加新沸过的冷水稀释至200ml，摇匀，即得。磷酸盐缓冲液(pH7.3)? ?? ???取磷酸氢二钠1.9734g与磷酸二氢钾0.2245g,加水使溶解成1000ml，调节pH值至7.3，即得。? ?磷酸盐缓冲液(pH7.4)? ?? ???取磷酸二氢钾1.36g，加0.1mol/L氢氧化钠溶液79ml，用水稀释至200ml，即得。? ???磷酸盐缓冲液(pH7.6) ? ?? ???取磷酸二氢钾27.22g，加水使溶解成1000ml，取50ml，加0.2mol/L氢氧化钠溶液42.4ml，再加水稀释至200ml，即得。磷酸盐缓冲液(pH7.8)? ?? ???甲液：取磷酸氢二钠35.9g，加水溶解，并稀释至500ml。? ???乙液：取磷酸二氢钠2 .76g，加水溶解，并稀释至100ml。取上述甲液91.5ml与乙液8.5ml混合，摇匀，即得。? ???磷酸盐缓冲液(pH7.8～8.0)? ?? ?? ?取磷酸氢二钾5.59g与磷酸二氢钾0.41g，加水使溶解成1000ml，即得。查看更多 3个回答 . 15人已关注

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催化剂酸碱稳定性？ 大家有没有做过催化剂的酸碱稳定性测试，酸碱的浓度分别是多少?我查到的是PH=2和PH=11.大家觉得这两个值可用不？请多多帮忙，谢谢。查看更多 5个回答 . 6人已关注

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ph计测量温度和使用温度的问题？本人计算机专业的，现在在公司学习化学检测。测量的时候温度是23℃左右，但是使用的时候大概有28℃。该怎么处理这种情况呢？实在是不知道到哪里问了查看更多 1个回答 . 1人已关注

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二氧化硅增韧环氧树脂分散工艺？小弟用KH-560处理了二氧化硅加入环氧树脂后发现环氧树脂比纯环氧树脂更脆，自己判断可能是二氧化硅没有分散好，不知道有没有做过这个前辈能说下你们是怎么分散的，小弟在此谢过了。查看更多 1个回答 . 13人已关注

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马上毕业了，还没得到三元球形前驱体，怎么办? 小弟搞三元材料，马上毕业了，可是还没得到想要的球形形貌，完全没有成球的趋势。下面我说一下我的具体方法。2L烧杯做反应釜，1L底液，50℃，浓氨水和NaOH调pH到11；100mL的1M 盐溶液 +2M NaOH+4M氨水，或者200mL的0.5M盐溶液+1M NaOH+2M氨水，三者并流滴加，流量为500uL/min；搅拌速度500~1000转/min，磁力搅拌，强力搅拌都试过。滴加结束后继续搅拌几小时，静置24h，过滤，洗涤，120℃干燥。每次烘干都能得到理论上应得质量的前驱体，可是最终材料容量不高，形貌差，振实密度1.8以下。最后沉淀是所有反应液过滤得到的，还是反应过程中溢流出来部分过滤的呢？我觉得随着反应过程进行，烧杯中沉淀越来越多，这个怎么控制？小弟这个工艺过程有哪些问题呢？求大侠指导啊，马上就要毕业了，愁死了。很想多给点金币，可小弟金币实在不多，希望指导啊。万分感谢！QQ截图20140523215113.jpg查看更多 3个回答 . 1人已关注

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固体紫外漫反射？ 我看文献上测得都是吸收值，我这个测的吸收值特别小，我做的是CdS，不知道是怎么回事，哪位大神能教一下怎么设定参数吗查看更多 8个回答 . 17人已关注

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Nanowire 是什么？ Nanowire 是什么？有什么特征啊，谢谢查看更多 6个回答 . 12人已关注

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方法学高质控一直做不过？各位高手，请教一下，最近在做某两个代谢产物的方法学确证试验时，所做的标准曲线线性是好的，方法的低中质控都是好的，就是高质控一直做不过，请教可能是什么原因，不胜感激~查看更多 6个回答 . 7人已关注

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钢筋粉末涂料？有做钢筋粉末涂料的没有？最近做的钢筋粉末涂料，涂装后，测弯曲性能后，有的出现小针眼，有的没有。（粉末是同一批次，相同的配方，表现的性能不稳定）希望大家踊跃发言，看看怎么回事，怎么解决这一问题查看更多 2个回答 . 17人已关注

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PC/ABS合金改性问题求助? 如题，因为想添加一些粉料助剂，而且量比较大，试过好多分散剂还是分散不均匀的问题，我用的事PC/ABS合金粒料。或者说有什么建议的改进的方法么？查看更多 7个回答 . 5人已关注

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按照文献中的方法绘制标准曲线r值连一个9都达不到是什么原因？我按照文献中的方法做了多次实验并绘制标准曲线，但是r值连一个9都没有到，请问有哪些可能的原因，用的是紫外可见分光光度计测的萃取剂的吸光度，谢谢查看更多 2个回答 . 20人已关注

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6wt% 的PTFE乳液购买渠道？ 6wt% 的PTFE乳液在哪有卖？国内文章上面写的是上海有机氟材所，但一直联系不上，请问还有别的渠道可以购买吗？查看更多 2个回答 . 5人已关注

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分析天平（0.1 mg），不用的时候是关机好还是待机好? 实验室有一台分析天平（0.1 mg），不用的时候是关机好还是待机好？，谢谢！查看更多 5个回答 . 6人已关注

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NiO作为超级电容器电极材料？ NiO作为超级电容器电极材料一般用什么电解液？？？查看更多 3个回答 . 13人已关注

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关于合成SBA-15时候晶化的问题？我在合成SBA-15时，35℃搅拌反应20h完毕，下一步是100℃高温晶化24h。可是实验条件限制，有些时候，反应完不能及时100℃晶化。会等很长时间，短为几个小时，长为一整天。请问：这对结果有没有不良影响？谢谢！查看更多 7个回答 . 16人已关注

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关于二氧化钛溶胶的制备？由于本人是初次在制备二氧化钛的溶胶，所以想问一下应该弄成什么颜色的才算是成功的，本人做了两组实验。都是老化了24小时，得到了不同的颜色，请哪位大神帮我看一下哪一组做得比较好，谢谢A07D8FBAF05EDC69A97A10AECE410C79.jpg查看更多 5个回答 . 19人已关注

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DPV有峰一定说明这是个氧化还原可逆反应吗? 胺类物质的CV做出来，氧化峰是在0.6附近有个明显的氧化峰，而还原峰不明显，基本上就是个平台，然后继续下滑那种，工作站在那里也没提供一个出峰位置、出峰强度出来。而我DPV做出来，在0.5那有个明显的峰。我不知道该说它是可逆峰，还是氧化峰。看了几篇文献，物质相似，叔胺氧化机理也相似。就是归属不同，有说是可逆的，也有说是氧化峰的。想问下大家，是不是DPV对应位置出峰，就代表一定是氧化还原可逆峰？是可逆还是不可逆究竟怎么判断？从什么测试方法判断。查看更多 4个回答 . 1人已关注

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汽车尾气模拟气？ 求助怎样配汽车尾气模拟气，同一个钢瓶，还是好几个钢瓶在气体混合器里混合？查看更多 4个回答 . 10人已关注

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对苯醌的使用？ 各位大侠有谁用过对苯醌，怎么用的，怎么用来防止对苯醌氧化的呢，希望大家积极发言哈查看更多 7个回答 . 10人已关注

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PFOS标准品质谱峰分裂? PFOS 标准品质谱峰分裂？是什么原因，异构？还是柱子坍陷（这个可能性很小，之前做的另一个有机物分析完全正常）？检测条件是1：1水和乙腈。按文献调过梯度洗脱，还是不行。请问增加乙腈比例到90可以吗？360软件小助手截图20150125215223.png第1个峰6min时的是PFOA, 第2个峰约6.7分钟的峰是分裂的PFOS. 它的质谱图如下：360软件小助手截图20150125215627.png查看更多 5个回答 . 2人已关注

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简介

职业：广东东方树脂有限公司 - 总工程师（研发）

学校：陕西理工学院 - 化学与环境科学学院

地区：江西省

个人简介：谁不会休息，谁就不会工作。查看更多

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