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微乳液电导率测定?
可以测定,只不过测量后要注意清洗;以前用电导率来算过表面活性剂的cmc
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化学学科
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工艺技术
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最近做光水解反应 有关产物氧气测量方法求问?
这个和你用的设备还是有很大关系吧,手动取样误差本来就大,可重复性差,前段时间有人向我们导师推荐非真空光解水制氢系统,说是什么直接测量体积,不用gc,最短间隔1min自动取样,你可以网上搜一下,希望对你的实验有帮助。金币给我吧!哈哈
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三电极测试体系?
上海辰华啊,CHI600系列,几万块一台,便宜的2万多就有吧
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请各位大虾们帮忙分析张CV图啊?
你这个体系是做什么的,电解质溶液是什么啊? 工作电极是修饰的玻碳电极吗?你是要做氧化反应还是还原反应 还是超级电容器什么的啊? 组装的扣式锂硫电池,正极是硫,负极是锂片,电解液是litfsi,希望看到氧化还原峰,
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如何测试电极的过电压?
用线性扫描伏安法(lsv)。测得的曲线以开路电位为中心,与开路电位的的差值的绝对值即过电位,与对应的电流密度的对数作图即可。不少电化学工作站可以直接根据测得的极化曲线得到塔菲尔图,如chi电化学工作站(在数据处理下拉菜单中选数学运算,将表示电流的坐标取对数)。
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想用origin对这个曲线进行一次微分。?
我的origin技术也不高,一块探讨一下吧。原图作图:首先,我先将你的图平滑smoothing操作,窗点调节points of window 100,然后出图。然后点击analysis - differentiate 进行微分作图,但是只能微分 -100 ... 先平滑再微分的话,数据会有些许变化,如果先高斯拟合再微分就误差太大了。
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求 , 筹建实验室各种前辈的经验。。。?
和楼主一样同求啊,还有具体的排风参数要求和验收的标准
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化学学科
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工艺技术
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日用化工
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能够将钴单质氧化成氧化钴的氧化剂?
我是想用zif-67制备含有碳的氧化钴或氧化亚钴,先在惰性气体下高温碳化,然后在空气条件下低温氧化,得到氧化钴,结构还相对完整,用做硫的载体时,结构都破坏掉了。... 楼楼,问题解决没有呢
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红外图谱做出来了怎么描述?
还标了峰位
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细胞及分子
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聚合物固态电解质?
羟基会和li+反应吧
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电镀等效电路电容值的变化含义?
电镀抑制剂降低电镀速度,所以刚开始镀层薄,不密。随着浓度的增加,镀层变密,电容值上升eis 中容抗弧对应溶解,容抗增加表示镀层致密
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说・吧
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电化学工作站线扫时,电流显示为零?
做的染敏吗?还是三电极的?不多见啊…… 一般出现电流为零,以我个人的经验,要么是电极上出现短路,要么是电化学工作站出现了问题,可以用较光强的设备测试,看是不是电极的问题,重启工作站,都试试
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安全环保
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回用水能从总排口流量渠前出来吗?
应该前端,出水波动大无所谓,到零也可以啊,零排放是终极目标。。
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化学学科
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同一个样品两次XRD测试结果不同?
用cu靶效果很差的 荧光太明显
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量子点荧光下降?
也可能是对氧敏感,被氧猝灭;荧光随着暴露时间逐渐下降,建议稀释的水进行严格除氧、荧光敏加盖试试,如有改善可能就是氧的原因。请问楼主做的湿掺杂量子点么?据说掺杂量子点容易猝灭。
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求解大神们,用Zsimpwin分析时,如何选对模型?
楼主你的数据有txt文件吗,就是频率,z',z''这三行的那种,私信我给你拟合吧,看你的拟合误差有点太大了,还有二楼说的你的等效电路w可以改成cpe试试是正确的 好的,麻烦你了。
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化学学科
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求助一个分子筛交换的简单问题?
看点物理化学的书吧 物理化学好像没这方面的东西吧
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化学学科
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工艺技术
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三氧化二铁PL谱交流?
我曾遇到过类似的情况,尚未查明原因,暂时认为是光谱仪故障,希望能和你交流。首先我想问几个问题:1. 你的样品光谱本来应该是什么样?和你测到的类似吗?2. 你的光谱仪是哪个公司的?具体型号是什么?3.??... 你好,1.样品光谱应该是前三个形状类似只有一个荧光峰位。2.光谱仪是hitachi,f-70003.测量过程中没有在收集透镜之后加滤波片应该不是光谱仪故障,因为基底测试不加样品之前没有这些峰。我想问一下你的是什么情况呢?大家多多交流
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化学学科
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工艺技术
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关于用tempo和tcca氧化醇类化合物的问题?
tempo应该是在一个氧化体系里面吧,催化剂本身就是应该参与反应又不增减自身总量的,lz应该是没找到合适的催化体系吧,导致tempo未能再生
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#cca
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仪器设备
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溶剂贮罐的安装?
溶剂罐一般位置都要高于反应釜,投料方便,也易于计量,可以把冷凝器也放2楼,冷凝器和反应釜间的管路做好保温层,就可把溶剂罐放2楼。我们工厂现在就是这样的,
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简介
职业:广东重仪机械工程服务有限公司 - 安全工程师
学校:韶关学院 - 化学与环境工程学院
地区:湖北省
个人简介:
新的数学方法和概念,常常比解决数学问题本身更重要。
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