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安全工程师
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物化实验中关于真空泵的问题。? 1x10-4必须用机械泵和分子泵查看更多
质谱直接进液体样? lz,你没给出上下文,害的好多楼层都分裂了,比较支持2楼的看法。看这文章的这句话的意思,前处理的很好啊,都不经液相就可以直接进质谱了,大部分的ESI-MS都有配一个单独的syringe pump,用来推动样品针,直接把样品打到质谱的离子源,没有经过液相分离一步,但是这样控制不好很容易造成污染,样品或会污染质谱的杂质浓度可能太高。查看更多
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做SBA-15时,将P123溶解在盐酸中,为什么搅拌老是有气泡呀? P123在盐酸溶液必须溶解完全,这是成功合成SBA-15的重要一步。在25-30 °C水浴下搅拌(磁子搅拌,出现漩涡就可以了)均匀至形成无色透明溶液,为了保证完全P123溶解,搅拌需要至少3小时。溶解“结束”时要检查是否 ... 我想合成大孔的SBA-15,35度下在2M的盐酸中搅拌P123过夜,然后加入三甲苯和TEOS,然后再搅拌24小时,在100度下晶化12h,然后在550度下烧,为什么总做出来的是Mcf呀,我想要直行六方的SBA15怎么办,查看更多
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求大神答疑,配位数为12的Bi3+离子半径? 不胜感激? 这个数据确实很难查到,估计在130pm左右,偏差小于2pm。 谢谢,我所了解的与您的答案接近。请问有文献出处么?查看更多
大神来帮忙解释一下,上下两个图是什么意思? 看编号是连续做的样品,这就像要做重复实验一样,多扫一次确定下查看更多
薄层板跑板:供试品与对照药材的相应位置的点颜色不同怎么处理? 供试已经在原方案基础上加大了三倍量。此品种是丸剂,而处方中金樱子是经过水提成膏入药,所以推测供试品中浓度较低;在这情况下您看来还需要继续加大量吗?另外,调整二氯比例后RF值虽然降低,但供试与对照间 ... 好长时间不做这些了,仅供参考哈。查看更多
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关于金属镍腐蚀的问题? 试试在无氧条件下,用HCl腐蚀。查看更多
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关于交换电流密度和析氢反应? 交换电流密度是衡量一个反应在电极表面达到平衡的能力。不同金属表面活性不同,交换电流密度肯定会有差异。查看更多
做HER和OER的稳定性测试问题!? 我也是刚接触OER,可以问你几个入门的问题吗?查看更多
无酶葡萄糖传感测试i-t曲线时,平台抖动特别厉害!求助到底是什么原因啊? 是加磁子一直搅拌吗 是的,不搅拌的话,葡萄糖的响应比较弱·查看更多
液相色谱进样针被低极性物质污染,如何清洗? 其它地方都排查过了包括流动相,在线过滤器,滤头,柱子等,后来用的吡啶,已经通过多次大量进样的方法洗干净了,谢谢回复。另外小抹布是什么?... 呃 就是图片中的东东针座清洗_小抹布_PN 700001318.JPG,查看更多
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南京哪里可以做吡啶红外? 有做过吡啶红外的朋友吗?求助? 你好,我给你私信了查看查看更多
采用离子液体修饰电极做检测的相关问题? 有液体状态的离子液体呀... 离子液体还有固体的吗?? ?我是说的你是怎么打算修饰上去,查看更多
阻抗中 imaginary 和 real impedance axes 各是什么? X轴是Z',Y轴是Z''这个没问题,但是你的X轴大约是从0~3500多,而Y轴是大约从0~2500多,两个轴必须保证尺度是一样的,另外就是每500的分度值对应的实际距离也不一样,正常这个也应该是一样的。说白了最后的图应该是 ...查看更多
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用什么光谱法可以检测碱性溶液中是否存在二氧化硫及其结合产物? 光谱法怕是不现实,是否考虑通过离子色谱法检测吸收后二氧化硫的存在形式以及是否残留二氧化硫。而加热解吸附后是否还有二氧化硫存在还可通过气相色谱来检测。 最近有篇论文返修,然后有个审稿人建议我用光谱法论证二氧化硫吸收于碱液中产物。 由于整个溶液时无机盐组分,所以不知用什么光谱法能检测到二氧化硫的存在形式。查看更多
金纳米粒子和DNA的连接? 金纳米接巯基DNA的话一般有两种方法:盐老化的方法和pH=3的方法,都做过没有任何问题的。查看更多
锂硫电池正极材料的称量? 我都是直接称的,我Li-S不专业查看更多
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H2-TPR还原温度很高? 吹扫温度没必要设置这么高,吹扫时保持用高纯度惰性气体直到降至室温,500度可能会改变出峰的位置,但是不至于在500度之前不出峰 我们的催化剂属于复合金属氧化物催化剂,但吹扫温度为500°时,大约是600℃出峰查看更多
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如何用电化学工作站? 给电方式是脉冲的?应是用电势阶跃法查看更多
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关于苯乙烯加氢在反应过程中的自聚问题? 苯乙烯工业上怎么做出来的,这个反应有意义吗?查看更多
简介
职业:广东重仪机械工程服务有限公司 - 安全工程师
学校:韶关学院 - 化学与环境工程学院
地区:湖北省
个人简介:新的数学方法和概念,常常比解决数学问题本身更重要。查看更多
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