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化学学科
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工艺技术
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负载型氧化钌的制备?
由于蒙脱土有阳离子交换浓度,通过离子交换法负载就可以 我是这么负载的,但是不知道该怎么把三价钌变成氧化钌,查资料说三氯化钌在200度分解,但是不知道分解产物是什么。还有就是蒙拓土进行离子交换时对交换离子的价态有没有什么要求?毕竟三价的和一价之间的差别还是比较大的。可否给一点相关的资料和文献,
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仪器设备
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求助车间设备平面图?
一般cad
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关于锂离子电池嵌锂深度的问题?
和充电时间,充电速率,负极材料多少及大小都有关系。
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钛白粉遮盖力影响因素?
哪个公司?细度影响遮盖的,黄蓝与太白的立径表面处理分散程度都有关,要广泛调材料进行实验 那细度多少时遮盖力较好呢?谢谢
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国内外哪个机构的课题组作固态电解质做得比较好?
john b. goodenough
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化学学科
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工艺技术
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过氧化银(AgO)的溶解度以及解离常数?
嗯,2价银不存在这个是已经是有人讨论的了,可以看看这个文献silver(ii) oxide or silver(i,iii) oxide? david tudela
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化学学科
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工艺技术
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MS计算Pt对甲醇的吸附能大小比较?
吸附能是一个热力学概念,而决定是否容易反应的是动力学范畴,是由吸附后的反应活化能垒决定的,跟吸附能本身并没有直接关系。吸附能通常不能过低,因为有效的吸附是催化的前提;也不能过高,否则吸附物很难进行进一步转化。-3.0ev是一个相当大的吸附能,肯定会被question,所以先检查计算模型是否正确,
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工艺技术
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关于液液微萃取的HPLC进样问题?
含氯的有机溶剂不能直接进液相系统的。建议吹干,再定容。或者换萃取剂。
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化学学科
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求助:NH3-TPD 指示剂如何配制?
楼上有好几位估计是真不懂。楼主实在买不到这个指示剂,就用普通的指示剂吧,但要说明。这个5.1,与nh3溶液被盐酸(一般用它)滴定有关,强酸弱碱性的溶液,顾往酸的方向指。可以请教一下问问本版的侯老师,
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求助 各位大神 买液体搅拌灌 里面用哪种搅拌方式比较好呢?
你这个问题不好回答,你买的是反应斧吧,看你做什么产品,采取什么工艺。想好了买,不然会给后面的生产带来麻烦。需不需要乳化,热配还是冷配,底部带不带均值,甚至你的产品不适合反应斧,只能用分散搅拌机。比如洗衣液可热配可冷配,冷配不需要双层加热。或者你的原料冬天溶解性咋样,这都是综合考虑的。曾经为了节省时间和工艺简化,我改过一些产品冬天结冻的原料以及冬天搅拌不化,导致当初买的双层加热浪费了,
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关于ORR测试的问题(CV)?
不同的参比电极,只是相应的电位会不同(校正成标准氢电极是一样的),对反应没有影响??。 你可以把你的测试图??放上来看看
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交流阻抗长时间跳点?
你的样品、溶液和测试条件是什么?
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仪器设备
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工业上如果要添加少量的盐酸应该什么设备?
量太少了,如果是间歇的话,手动加吧
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富锂锰基正极材料首效问题?
一般都是75%左右,优化后80%
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化学学科
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关于origin8图形的处理?
这是origin没有破解造成的,其它软件如 diamond 也是这样,如果注册还是不行,那就重新下载一个已经破解版的。每个人都是从新手过来的,理解~
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仪器设备
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岛津气液相、液相色谱仪?
gc 2010plus和lc 20a资料很好找的,已发给你
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化学学科
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请问一下OER中对材料的电活性面积ECSA怎么计算啊?
测不同扫速下的循环伏安曲线,以某①电位下的扫速对电流密度作图,拟合,得直线的斜率 谢谢??我已经知道怎么计算了,
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#ECS
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玻碳电极表面的活化问题?
个人感觉这里说在酸或者缓冲液里活化不是很准确,这样做的目的也就是是清除电极表面一些物理或者化学残留如楼上所说清洗电极。但是以前有看过activated glassy carbonelectrode, (pre)anodized??activated glassy carbonelectrode 这样的文章也有很多。 就是在一个比较正的电位下比如+1.8 v 预处理一段时间, 这样做是也是活化电极,是为了让碳电极表面产生羧基啊羟基啊。 只是个人的片面理解,希望大家可以深入探讨一下。 最好不要重复利用铁氰化钾,因为一次反应后溶液的成分已有变化,虽说不是很明显,还是谨慎些好吧
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玻碳电极表面积的计算?
能不能说说具体的步骤呢?从来没有做过峰面积积分的~~ 是导入origin里面积分吧,我们有自己的软件积分,不用origin,具体的你可以在站内搜索下,很多关于积氢区的帖子
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#玻碳电极
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请问ORR中用什么方法来确定起始电位比较严谨?
上面提到的都行,但是与氮气背景比较很多比较不出来(cv),建议rde测试lsv,当电流密度达到0.1ma/cm2时作为orr起始电位,当然仅供参考
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简介
职业:广州艾科普新材料有限公司 - 给排水工程师
学校:韩山师范学院 - 化学系
地区:湖南省
个人简介:
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