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求告知XLAMETER PMX--0345的沸点?
PMX-0345 760mm Hg下沸点是217℃,道康宁自己给出的数据
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化学学科
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表面化学问题,求解?
谷老师,第一空的非体积功如何求呢?不懂... 这里的非体积功就是表面功。
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问个计算溶液电阻抗的问题?
溶液电阻都是通过阻抗法测量的。你钢球只是作为一个电极,应该还有一个电极。溶液电阻的理论值就是交流频率无限大时体系的阻抗。 两个电极是完全一样的我想用溶液的阻抗检验我的阻抗测量方法的精度这个理论上的阻抗没有办法计算?
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材料科学
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红外光谱的“平头峰”?
有这种情况...
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锂离子电池材料性能对混浆、涂布的影响?
实验室自己涂出来的极片,你说我是辊压的很光滑较好还是粗糙一点就好 这个应该是光滑比较好,对于极片来讲还是要做一下吸液试验,看看电解液浸润情况,压实太大的话电解液不容易浸润,电池的循环性能等会不理想,
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化学学科
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拉伸测试仪器使用出现了问题?
再补充一下下,学校用的机器是岛津的
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化学学科
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盐酸、氟化钠、氢氟酸、氯化钠?
A:取1mol 的盐酸和氟化钠,配制着成1L的水溶液。(1mol的HCl,1molNaF)B:取1mol 的氢氟酸和氯化钠,配制成1L的水溶液。(1mol的HF,1molNaCl)两种溶液是一样的。(等效平衡)。计算可用HF的电离处理。
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气相色谱安捷伦7890b检测器FID故障,怎么弄?
找个靠谱点的人给拾掇拾掇吧,上面那个哥们儿给的建议挺好的,一般也就是打开看一下,清理下,再装回去。有些工程师过去看一眼,然后就会直接说换电路板或者换检测器模块,根本就不愿意仔细查。
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毛细管电泳UV、PDA检测波长?
文献报道的是去掉末端吸收的最大吸收波长,但是毛细管电泳因为一般不含有机相,因此不会有溶剂末端吸收的干扰,而很多药物在200多波长下吸收都比其最大吸收波长吸收要强,因此,可以选择200多nm的波长下检测。PDA的最大吸收波长和紫外应该是一样的,只不过一般紫外是单波长,而PDA是多个波长同时检测了,
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还是色粉的问题,请高手们帮忙分析下。?
柠檬黄本身不耐晒的,日晒牢度也就是2级,你选错了染料,这是根本。 这样啊,那用不透明的瓶子装能否改善褪色的呢
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电导测试时交流阻抗图谱问题?
什么体系?
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化学学科
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如何制氯化铽和硝酸铽?
我在实验室做了,发现加盐酸加热氧化铽不能溶解,加双氧水可以溶解。若是用硝酸的话,加不加双氧水氧化铽可以溶解,为何与你说的情况不一样,急求解答。
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仪器设备
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精馏与塔内物料蒸汽压的关系?
看来半天,真心没有看懂楼主想说什么。精馏是间歇还是连续?精馏塔顶和塔釜的温度是多少?物料组成是什么样子的?,
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求问,甲醇和乙腈作为GC-MS样品溶剂的问题。?
可以试试乙腈另外,排除一下条件是否正确,100ppm,浓度这么大,应该还不至于不出峰 恩恩 是啊,准备用不含有氢键的乙腈试一下
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求助pine环盘电极使用规范~?
兄弟 环盘电极如果你要敢自己打磨那就说明你是绝对的土豪,不在乎这一两万块钱,外边的铂环要比里面的盘电极玻碳搞出来一点,试问你敢八字形去磨,
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色谱峰不对称了?
可能是柱效降低了,后拖尾可能是柱头有塌陷什么的测一下柱效 请问国产柱子一般可以用多久啊?是20000min吗,
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化学学科
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什么测试手段可以得到催化剂制备过程中用的什么模板剂呢?
如果合成出来,还没有培烧,只做了干燥,模板剂应当还留在分子筛的孔内!这样你当然可以用萃取的办法来进行萃取,选择一种与模板剂相容性好的物质来萃取模板剂,但过程中为了增加萃出量,可以加入一些分子筛交换性的 ... 老板给一个没焙烧的样品,让我分析,他也不知道模板剂是啥,让我找方法分析下,
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活性炭的电导率?
这个可以用相关仪器测试出来的很多文献资料都有测试方法的相关介绍,楼主不妨查一下 请问用什么仪器,
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哪些高校或机构对外做油、页岩油的GC-MS检测?
楼主是哪里的啊,可以找我啊,我可以帮你们做啊,qq 254758231 你们是高校还是检测机构?
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化学学科
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工艺技术
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材料科学
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气化潜热 沸点 比热容?
同意2楼的看法,第四个问题首先要考虑是200度时是否是饱和蒸汽,若非饱和蒸汽,加一个到200度饱和蒸汽的转换步骤,然后到200度的饱和液体水 (或50度饱和蒸汽),再到50度的饱和液体水,再到50度时非饱和水,不多大部分焓变集中在相变和温度变化,第一个和最后一个过程基本可以忽略。
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职业:国峰清源生物能源有限公司 - 化工主管
学校:嘉应学院 - 化学系
地区:贵州省
个人简介:
伟大的思想能变成巨大的财富。
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