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氟锆酸铵的应用有哪些？氟锆酸铵作为一种重要的化合物，具有广泛的应用价值。本文将探讨氟锆酸铵在相关领域的具体应用。简述 :氟锆酸铵，英文名称：Ammonium Fluorozirconate，CAS：16919-31-6，分子式：F6H4NZr，外观与性状:白色六方正己烷晶体，可溶于水。应用： 1. 合成常温封闭剂郭腾达等人以氟锆酸铵和硅酸钠为主盐，并添加其他添加剂，开发出一种新型常温封闭剂。封孔剂工艺参数为：氟锆酸铵 7.0g/L，硅酸钠1.0g/L，十二烷基硫酸钠0.8g/L，磺基水杨酸0.6 g/L，封闭时间为10min，封闭温度为25℃，pH值为5.5。通过SEM表征分析，氧化膜微孔经封孔后闭合，表面较平整；通过EDS和XPS分析，封闭试样表面含有Si、Zr、F元素，主要是生成ZrO2、SiO2、Al2SiO5、Na3AlF6及其他复杂化合物沉积在微孔中使其封闭；通过电化学测试分析，封闭试样耐腐蚀性得到提高。工艺流程如下：（ 1）铝合金机械打磨-除油-碱洗-酸洗-阳极氧化-封闭处理-热风吹干-性能测试。（ 2）机械打磨：先用300#、600#、1000#、1500#、2000#、3000#的耐水砂纸依次进行打磨处理，然后用氧化铝和水配比成的悬浊液作为抛光剂在抛光机上将试样抛光，直到铝合金样品表面呈镜面。（ 3）除油：将机械打磨后的铝合金放入丙酮溶液中，在超声震荡仪中清洗15min。（ 4）碱洗：碱蚀液的主要成分和参数为NaOH 5g/L，Na3PO4 20 g/L，Na2CO3 20 g/L，温度60℃，时间3min。（ 5）酸洗：酸洗液主要成分和参数为H2SO4(98%)400ml/L，H3PO4(85%)600 ml/L，Na2CO3适量，温度98℃，时间3min。（ 6）阳极氧化：采用硫酸直流阳极氧化，主要成分和工艺参数为H2SO4(98%)160g/L，温度15～20℃，时间20～25min，电压17～18V。（ 7）封闭液组成和工艺条件：氟锆酸铵7.0g/L，硅酸钠1.0g/L，十二烷基硫酸钠0.8 g/L，磺基水杨酸0.6 g/L，封闭时间为10min，封闭温度为25℃，p H值为5.5。 2. 对真丝织物阻燃王浩等人以金属络合物氟锆酸铵和柠檬酸的磷基催化剂体系复配阻燃整理剂并对真丝织物进行整理。阻燃整理的优化工艺 :氟锆酸铵10%(omf)，柠檬酸7%(omf)，次亚磷酸钠4%，浴比1∶30，pH 3，80℃，40 min。具体如下：（ 1）真丝织物的阻燃整理配制阻燃整理液，于一定温度下将待处理真丝织物浸入该溶液中，浴比 1∶30，恒温水浴中振荡40 min后，取出样品(带液率85%)，于80℃预烘5 min，130℃焙烘5 min，再充分洗净后自然晾干。（ 2）测试白度 :采用数显白度仪测试，将试样折叠成8层，测定误差±2%，取5次平均值.断裂强力:参照GB/T3932.1-1997《织物拉伸性能第1部分:断裂强力和断裂延伸率的测定条样法》测定。阻燃性能:参照GB/T5455-1997《纺织品燃烧性能试验垂直法》测定。B1级:损毁炭长≤150 mm，续燃时间≤5 s，阴燃时间≤5 s；B2级:损毁炭长≤200 mm，续燃时间≤10 s，阴燃时间≤10 s。采用织物阻燃性能测试仪测定续燃时间、阴燃时间和炭长，取5次平均值。耐洗牢度的洗涤条件:洗衣粉2 g/L，浴比1∶30，(45±2)℃，时间3 min，60℃烘干为1次水洗。（ 3）结果氟锆酸铵和柠檬酸复配体系具有协同增效作用，整理后真丝织物的阻燃性能明显提高，经 30次水洗后，阻燃效果仍能达到国家标准B1级。但整理后，织物的断裂强力和白度有一定幅度下降。参考文献： [1]郭腾达,于博源,解恒阳等. 铝合金阳极氧化膜Zr-Si封孔技术的研究[C]// 中国表面工程协会转化膜专业委员会. 2021'全国转化膜及表面精饰技术论坛论文集. 燕山大学环境与化学工程学院;秦皇岛耀华装备集团股份有限公司;College of Environmental and Chemical Engineering, Yanshan University;Hebei Key Laboratory of Applied Chemistry;, 2021: 8. DOI:10.26914/c.cnkihy.2021.029152. [2]郭腾达. 铝合金阳极氧化膜封孔工艺的研究[D]. 燕山大学, 2019. DOI:10.27440/d.cnki.gysdu.2019.000184. [3]王浩,黄晨,许云辉等. 氟锆酸铵/柠檬酸复配体系对真丝的阻燃整理 [J]. 印染助剂, 2012, 29 (09): 33-35. 查看更多

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4，4'-二苯醚二甲酸的应用有哪些？ 4，4'-二苯醚二甲酸作为一种重要的高分子单体，在化学合成领域有着广泛的应用，本文将介绍其具体应用，以期为读者呈现其广泛的应用前景。简述： 4，4'-二苯醚二甲酸，英文名称：4-(4-carboxyphenoxy)benzoic acid ，CAS：2215-89-6，分子式：C14H10O5。目前，有关4，4’-二苯醚二甲酸的制备方法主要有以下几种方法。（1）以对硝基苯甲酸为原料，先与三氯氧磷以及氨气生成对硝基苯甲氰，再与亚硝酸盐和碳酸盐进行缩合反应制得 4，4’-二氰基二苯醚，最后在碱性溶液中水解制得4，4’-二苯醚二甲酸，收率为73.5%；（2）以二苯醚为原料，在三氟甲烷磺酸盐催化下，与乙酸酐经傅克酰化反应制备4，4’-二乙酰基二苯醚，然后再与 NaClO反应脱去三氯甲基制得4，4’-二苯醚二甲酸；（3）对溴甲苯与对甲酚在傅酸剂KOH存在经缩合制得 4，4’-二甲基二苯醚，然后用高锰酸钾经二次氧化得到产品；（4）以4，4’-二甲基二苯醚为原料，在催化剂(钴盐和锰盐) 作用下，经氧气氧化得到产品。应用： 1. 合成基于4，4'-二苯醚二甲酸桥配体的一维Co(Ⅱ)配位聚合物张治良等人以 1-咪唑基-4-羟基吡啶基苯(4-(4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl)pyridine，L)线性含氮配体、4，4'-二苯醚二甲酸(4，4' diphenyl ether dicarboxylic acid，H2odba)羧酸配体和六水合氯化钴为原料，采用水热法在水热反应釜中得到一个新的蓝紫色配位聚合物{［Co(L)(odba)(H2O)］·H 2 O}n。合成步骤具体如下：分别将含氮配体 L、43 mg(0.18 mmol)4，4'-1-咪唑基-4-羟基吡啶基苯、64 mg(0.27 mmol)六水合氯化钴、92 mg(0.36 mmol)羧酸配体4，4'-二苯醚二甲酸、12 mL蒸馏水和4 mL N，N'-二甲基甲酰胺(DMF)(以V(DMF)∶V(水)=1∶3)在室温下混合均匀，在超声下使其充分溶解，过滤掉杂质，滤液转移至反应瓶中，然后放置到含有耐高温、耐高压的内衬反应釜中拧紧防止漏气。在 105℃控温烘箱中反应3 d，以5℃/min降温至室温，取出得到11.6 mg蓝紫色块状配合物，产率为 20%(基于主配体L)。 2. 合成基于4，4'-二苯醚二甲酸及1，3-二(4-吡啶基) 丙烷的超分子化合物超分子化学是晶体化学中的一个重要研究领域，它是研究两种或两种以上分子通过范德华力、氢键、 π-π堆积、阳离子-π作用、疏水缔合等非共价键作用而形成的具有一定结构及功能的复杂聚集体的科学。瞿安荣等人采用 4，4'-二苯醚二甲酸及1，3-二(4-吡啶基)丙烷通过水热法合成了一个新的化合物[H2obc(ppy)]。晶体的合成步骤如下： [H2obc (ppy)]：将反应物1，3-二(4-吡啶基)丙烷(0.198 g，1 mmol)，4，4'-二苯醚二甲酸(0.258 g，1 mmol)溶解在15 mL蒸馏水中，在室温下混合后，搅拌30分钟，封入25 mL内衬聚四氟乙烯的不锈钢的反应釜中，在150 ℃下高温高压反应三天，最后反应体系被缓慢冷却到室温，过滤并用去离子水洗涤，除去杂质，得到立方状白色晶体，产率约为60 %(基于ppy)。 3. 合成二维Co3簇配合物孙光辉等人选用具有柔性弯角的 4，4’-二苯醚二甲酸协同N-甲基二乙醇胺 (N-methyldiethanolamine，缩写为MedeaH2)与氯化钴在乙醇溶剂中合成出一个新颖的二维层Co3 簇配合物，即［Co3 (MedeaH)2(oba) 2 ］·2EtOH 。化合物［ Co3(MedeaH)2(oba)2］·2EtOH的合成步骤如下：将 CoCl2·6H 2 O(0.030 0 g，0.126 mmol)，obaH2(0.0300 g，0.124 mmol)加入装有10 m L乙醇的高压反应釜的聚四氟乙烯内胆中，并置于磁力搅拌器中搅拌。同时，向正在搅拌的混合溶液滴加6滴(0.270 m L)N-甲基二乙醇胺，搅拌30min后.将聚四氟乙烯内胆放入不锈钢的反应釜中旋紧盖子，放入恒温鼓风干燥箱中，调节温度为150 ℃，从室温开始加热。反应72 h后，关闭烘箱，待反应釜在烘箱内冷却至室温，得到粉红色棒状晶体，将产物用超声波洗涤，得到颜色均一的粉红色晶体，产率:50.6% (基于CoCl2·6H2O计算)。 4. 合成4，4'－二苯醚二甲酸构筑的锰(Ⅱ)配合物李秀梅等人以 4，4'-二苯醚二甲酸(H2oba)、1，3-双(咪唑基-1-基)苯(mbix)为配体采用水热法合成了配合物［Mn(oba)(H2O) 3 ］n·n H2O 。配合物［ Mn(oba)(H2O)3］n·n H2O的合成步骤具体如下：向 30 mL聚四氟乙烯内衬的钢制反应釜中加入Mn(Cl O4) 2·6H2O(0.14 g，0.4 mmol)，H2oba(0.10 g，0.4 mmol)，mbix(0.048 g，0.2 mmol)和16 m L去离子水，室温下用玻璃棒稍加搅拌后密封置于150℃的电热鼓风干燥箱中加热晶化120 h，然后以5℃/h的速率缓慢降至室温，得到黄色长方形块状晶体(遗憾的是1，3-双(咪唑基-1-基)苯未参与配位)。晶体用滤纸过滤后分别用蒸馏水和乙醇各洗涤一次，室温下干燥，产率38% (以Mn计)。参考文献： [1]张治良,晋杜娟,张芳芳等. 基于4,4′-二苯醚二甲酸桥配体的一维Co(Ⅱ)配位聚合物的制备、晶体结构及性质 [J]. 化学试剂, 2021, 43 (04): 529-533. DOI:10.13822/j.cnki.hxsj.2021007635. [2]瞿安荣,梅雪兰. 基于4,4'-二苯醚二甲酸及1,3-二(4-吡啶基)丙烷的超分子化合物的合成及结构表征 [J]. 广东化工, 2021, 48 (01): 3-4+15. [3]李秀梅,潘亚茹. 4,4'-二苯醚二甲酸构筑的锰(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及性质 [J]. 南京晓庄学院学报, 2019, 35 (06): 56-59+64. [4]孙光辉,邵清鹏,郑欣等. 二维Co_3簇配合物的合成与特殊孔道结构研究 [J]. 赣南师范大学学报, 2019, 40 (06): 66-69. DOI:10.13698/j.cnki.cn36-1346/c.2019.06.016. [5]郭林. 4,4’-二苯醚二甲酸的合成 [J]. 当代化工研究, 2016, (10): 127-128. 查看更多

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2-(1H-苯并三偶氮L-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲四氟硼酸酯的应用有哪些？ 2-(1H-苯并三偶氮 L-1- 基 )-1,1,3,3- 四甲基脲四氟硼酸酯作为一种重要的化合物，具有广泛的应用价值。本文将探讨 2-(1H- 苯并三偶氮 L-1- 基 )-1,1,3,3- 四甲基脲四氟硼酸酯在众多领域中的多种应用。背景： TBTU 的中文名称为 2-(1H- 苯并三偶氮 L-1- 基 )-1,1,3,3- 四甲基脲四氟硼酸酯，是一种白色逐渐变为灰白色的晶体，其熔点为 200-205℃ 。 TBTU 常用作固相多肽合成中的偶联试剂。多肽是生物体内对生命现象具有重要影响的一种物质，尤其是对机体内许多细胞功能具有重要影响。因此，多肽的全合成具有非常重要的意义，它不仅指导了多肽合成的理论，而且对多肽合成的应用具有重要价值。应用： 1. TBTU促进合成固相多肽的合成 1997年， Gobbo M 等在 The journal of peptide research 上报道了运用固相多肽技术以 TBTU-HOBt-DIPEA 体系合成了不同碳原子骨干的循环激肽类似物。 1992 年， Reid, Gavin E 等在 Analytical Biochemistry 上报道了以 TBTU 为缩合剂用固相多肽技术自组装合成叔丁氧羰基氨基酸。 2001 年， Zubrzak P 等在 Acta biochimica Polonica 上报道了以 TBTU 为缩合剂，以固相多肽技术合成新的多肽，这种多肽是一种新的免疫抑制剂。 2002 年，周贺钺 [ 32] 等在中国生化药物杂志上报道了以 TBTU 为缩合剂用固相多肽技术合成了甲状旁腺素 1-34 肽。 2013 年，刘标和汤斌在化工学报上报道了以 TBTU 为缩合剂用固相多肽技术合成了高纯胸腺肽 α1 ，高纯胸腺肽 α1 在临床上主要用作免疫调节剂。以上仅仅是无数个 TBTU 应用中典型的几个。 2. TBTU促进的 1,2,4- 恶二唑类化合物的合成在各种生物模型中，已经发现 1,2,4- 恶二唑类化合物与酯或酰胺具有相似的物理和化学性质，因此具有类似或相关的生物电子等排体能力，可能对细胞正常机理产生改变。根据文献资料， 1,2,4- 恶二唑类化合物存在于血清素（ 5-HT3 ）拮抗剂、毒蕈碱激动剂和多巴胺（ D4 ）配体中。一些化合物已显示出对多巴胺、血清素和去甲肾上腺素转运体具有很好的亲和力。在 β3 肾上腺素能受体激动剂中， 1,2,4- 恶二唑环系统也被用作尿素生物电子等排体。通过使用 1,2,4- 恶二唑类小的杂环，可以设计出二肽酯。 Re′becca F. Poulain等研究发现用羧酸和偕胺肟为原料，在 O- 酰化这一步，用 TBTU 作为羧酸功能的活化剂。这种方法具有较高的收率和纯度，它可以适用于具有空间位阻的羧酸，并且酸的活性中间体不稳定。可以在深孔板上容易的合成 1,2,4- 恶二唑类化合物。 3. TBTU促进的 β- 氨基酸的合成 β - 氨基酸（二肽）指氨基结合在 β 位碳原子上的氨基酸。 β- 氨基酸在有机合成、石油化工、医疗等各个方面具备重要的应用。 β- 氨基酸的低聚物可以折叠成定义良好的二级结构像螺旋，折叠片，圈等等。这些二级结构类似于充分研究的α - 肽和 α- 蛋白。 β- 氨基酸可以通过 α- 氨基酸的同系化来合成，这种方法是通过阿恩特 - 艾斯特方法的两步协议和其他几个路线。 Basanagoud S. Patil等人以 TBTU 作为作为偶联剂，利用 α- 氨基酸的同系化来合成 β- 氨基酸使用阿恩特 - 艾斯特方法合成了一序列的 β- 氨基酸衍生物。这种反应过程简洁、快捷并且拥有立体定向型构造。 4. TBTU促进的酰胺和酰肼的合成在有机合成和生物机体中，酰胺官能团拥有十分重要的地位。合成酰胺的经常使用的方法是先将羧基活化，然后再与胺反应得到酰胺。羧基的活化是转化为各种活性官能如酰卤，酸酐，酰基叠氮基团等。 2007年， S. Balalaie 等报道了利用 O- 苯并三氮唑 -N,N,N',N'- 四甲基脲四氟硼酸（ TBTU ）作为偶联试剂，以乙腈为溶剂，在一般温度下由羧酸与脂肪族伯胺、芳香伯胺和苯肼在三乙胺或二异丙基乙胺有机碱存在下合成了相应的酰胺和酰肼。这个方法在温和的条件的反应，目标产品的收率也高。参考文献： [1]石伟 . TBTU 促进合成杂环及酯的有机反应 [D]. 齐鲁工业大学 , 2014. [2]曹震伟 , 赵秀芬 . TBTU 缩合法对阿片肽固相合成的工艺研究 [J]. 科技信息 , 2012, (16): 151+153. 查看更多

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没食子酸辛酯的应用及其合成方法？本文旨在介绍没食子酸辛酯的应用领域以及目前已知的合成方法，为进一步研究和开发新的应用提供了重要的参考依据。简介：没食子酸辛酯又名棓酸辛酯，是没食子酸深加工的精细化工产品，分子式 C 15 H 22 O 5 ，相对分子质量 282 ． 34 。没食子酸辛酯为白色至奶白色结晶粉末，熔点 101 ～ 104℃; 微溶于水，易溶于乙醚、乙醇、丙二醇及植物油。没食子酸辛酯是一种性能优良的食品抗氧化剂，对无水油脂的抗氧化性能尤佳，可用于脂肪类、奶油类物质及油炸食品中，具有提高食品品质，延长食品的保质期，增强保鲜防腐等功能 ; 可以单独使用，也可以和其他没食子酸酯类、丁基羟基茴香醚等并用。没食子酸辛酯还具有抗血小板凝聚以及对心脑血管疾病的治疗作用，是一种具有良好应用前景的药物，国内外医药专家正对此进行着研究。没食子酸辛酯还用于生产无碳复写纸、热敏记录纸，具有发色浓度高、固色时间长、显色效果强的特点。没食子酸辛酯在市场得到广泛应用。合成：没食子酸辛酯合成传统方法，反应时间长，副反应多，产品颜色深，得率低，有研究人员对其进行了优化。 1.因没食子酸酯类的酯化合成法中普遍采用的浓硫酸催化易引起没食子酸分子间脱水 , 有研究以硫酸氢钾为催化剂合成了没食子酸辛酯 , 具有催化剂价廉易得、活性高、醇用量少、产品收率高等优点。 1.1 实验步骤为：在装有温度计、分水器、回流冷凝管的三口烧瓶中加入 0.025mol 的没食子酸以及一定量的正辛醇、苯及催化剂 , 分水器中预先装满正辛醇 , 开动电磁搅拌 , 加热回流反应 , 至出现冷凝液时开始计时。反应一定时间后停止反应 , 直接减压蒸馏 , 蒸出苯及过量的正辛醇。将蒸馏余液转移到小烧杯中 , 用少量热水洗涤烧瓶三次 , 洗涤液也一并转入烧杯中 , 加入 10% 的碳酸氢钠溶液调至中性 , 再加适量水 , 待结晶全部析出后 , 抽滤、水洗 , 所得滤饼于 46℃ 烘干至恒重得产品 , 称重并计算收率。 1.2 产品分析所得产品为白色固体粉末 , 红外谱图显示 , 1691cm -1 处的强吸收是 C=O 伸缩振动引起 ,1617 cm -1 和 1507cm -1 处的强吸收是苯的 C=C 骨架振动峰 ,1251cm -1 和 1028cm -1 处的两个强吸收带是 C—O 伸缩振动谱带 , 与文献相符。质谱分析表明 :m/z( 加钠峰 ) 为 305.1, 故产品分子量为 282.11, 与没食子酸辛酯的实际分子量 282.34 基本相符 , 可确认其结构。 2.也有研究人员通过特殊工艺合成没食子酸辛酯产品产率高，纯度高。实验步骤为：在装有分水器，温度计和回流冷凝器的三口烧瓶中，加人一定量的没食子酸、正辛醇、甲苯、催化剂。用油浴加热在一定温度，沸腾回流，到无明显水馏出为止。醋化终点时反应混合物显紫红色，反应物用热水洗至中性。粗醋放人冰水混合物中，有絮状物析出，抽滤，滤饼用甲苯洗至滤液无色。然后滤饼于真空干燥箱内烘干，得白色固体，研细得粉末。其红外光谱图与标准图谱一致。参考文献： [1]. 董发才, 李声威与何建英, 硫酸氢钾催化合成没食子酸辛酯. 化工中间体, 2008(09): 第25-27页. [2]. 徐曼等, 没食子酸辛酯标准样品的研制. 林产化学与工业, 2012. 32(03): 第47-50页. [3]. 李守勤与何红平, 没食子酸辛酯合成研究. 杭州化工, 2002(01): 第25-26页. 查看更多

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雌三醇能够治疗哪些疾病? 雌三醇是一种激素类药物，属于代谢及内分泌系统药物和雌激素类型药物。由于其特殊的药理作用，必须在医生的指导下使用，以避免不当应用带来的严重影响。雌三醇是一种白色或类白色乳膏，主要用于治疗因缺乏雌性激素而导致的泌尿生殖道萎缩性症状。例如，它可以缓解阴道干涩、性交痛和瘙痒等症状。此外，它还可预防复发性阴道和尿道感染，并治疗尿频、尿痛和轻度尿失禁。此外，它还可用于绝经后妇女的阴道手术辅助治疗，以及可疑的萎缩性宫颈片的辅助诊断。需要注意的是，雌三醇的用法和用量因治疗问题而异。对于尿道下部萎缩的治疗，建议在第一周每天使用一次，并根据症状逐渐降低剂量。对于尿失禁的女性，需要使用较高剂量进行治疗。对于女性阴道手术前后的使用，建议在手术前两周每天使用一次，在手术后两周内每周使用两次。对于可疑的萎缩性宫颈涂片辅助诊断，建议在图片检查之前的一周内每两天使用一次。以上是关于雌三醇治疗疾病的相关介绍，希望对大家有所帮助。查看更多

#雌三醇

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如何制备丁炔二酸? 炔烃是一种在农药、天然产物、催化剂、配体、材料和药物中广泛存在的化合物。它在有机化学、燃料、材料科学、化学生物学和药物发现等领域有着广泛的应用。炔烃还参与许多重要的化学转化，如Huisgen环加成反应、Sonogashira反应、Glaser-Eglinton偶联反应、Pauson-Khand反应、炔烃复分解反应、环加成和环化反应合成芳香族化合物等，在天然产物合成中得到了广泛应用。丁炔二酸是一种重要的医药化工中间体，可用于合成丁炔二醇、丁烯二酸、丁炔二酸酯和丙炔醇等化工产品，也可用于生产解毒药二巯基丁二酸钠和治疗艾滋病的药物雷特格韦等。目前，有两种主要的丁炔二酸制备方法。第一种方法是使用丁烯二酸为原料，通过与溴水加成生成2,3-二溴丁二酸，然后在氢氧化钾碱溶液中脱除溴化氢得到丁炔二酸钾，最后在酸性条件下酸化得到丁炔二酸。第二种方法是以碳化钙为原料，在高压条件下，使碳化钙与二氧化碳在碱性条件下生成丁炔二酸盐，然后在碱性条件下生成丁炔二酸。然而，这两种方法都存在一些问题，如反应步骤长、生产效率低、需要大量的酸和碱等。因此，寻找更高效、环境友好的丁炔二酸制备方法仍然是一个挑战。合成方法 1) 在氮气保护下，向三口烧瓶中加入苹果酸、碳酸钠和二甲亚砜，然后滴加磺酰氯，继续在室温下搅拌后升温至80℃继续反应。 2) 将反应液降温至室温，加入去离子水稀释，然后使用乙酸乙酯萃取水相体系三次，分液，干燥浓缩后得到丁炔二酸粗品。 3) 使用乙酸乙酯作为重结晶溶剂对丁炔二酸粗品在0℃下重结晶得到产品丁炔二酸。这种方法可以得到高收率和高纯度的丁炔二酸。参考文献 [1] 上海立科化学科技有限公司. 一种丁炔二酸的制备方法:CN202110673817.5[P]. 2021-08-24. 查看更多

#丁炔二酸

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黄芪多糖对COLO205/人结肠癌细胞的影响？结肠癌是一种恶性肿瘤，起源于结肠黏膜。它通常发生在中年人，尤其好发于乙状结肠。结肠癌可以根据大体形态分为肿块型、溃疡型和浸润型，组织学上则分为腺癌、黏液癌、未分化癌、鳞腺癌和鳞状细胞癌。该疾病常伴有淋巴转移和血行转移，其中经门静脉至肝的血行转移最为常见。结肠癌还可以直接侵犯邻近的组织和器官。右半结肠癌的主要表现是贫血、慢性中毒症状和腹部肿块，而左半结肠癌则以肠梗阻、排便紊乱和便血为特点。诊断结肠癌常常需要进行钡灌肠和结肠镜检查，CT扫描可以观察肿瘤与邻近结构的关系。一般来说，手术治疗是常用的治疗方法。 COLO205/人结肠癌细胞是从一名70岁男性白人的腹水中分离出来的。该病人在取腹水样品前已经接受了5-氟尿嘧啶治疗4~6周。角蛋白免疫过氧化物酶染色结果呈阳性。 COLO205/人结肠癌细胞的传代建议是1：2~1：3传代，每2~3天更换培养液一次。细胞质检查结果显示不含细菌、真菌、支原体等微生物污染。COLO205/人结肠癌细胞仅用于科学研究，不得用于人或动物，也不得用于临床诊断。一项实验研究探讨了黄芪多糖对COLO205/人结肠癌细胞增殖和凋亡的影响。实验使用了不同浓度的黄芪多糖（25μg/mL、50μg/mL、100μg/mL）与COLO205/人结肠癌细胞共同培养24、48、72小时。通过MTT法检测细胞增殖抑制率，通过免疫组化法检测细胞增殖核抗原（PCNA）的表达情况，通过TUNEL法检测细胞凋亡情况。结果显示，50μg/mL以上浓度的黄芪多糖对体外培养的COLO205/人结肠癌细胞生长具有抑制作用（抑制率30.0%，P0.01），并且呈现出量效和时效关系。与对照组相比，黄芪多糖处理组（50μg/mL、100μg/mL）的PCNA表达降低，细胞凋亡增加（凋亡指数31.47%，P0.01）。因此，黄芪多糖可能通过减慢COLO205/人结肠癌细胞的增殖、增加细胞凋亡和降低PCNA的表达来发挥抗肿瘤作用。主要参考资料 [1] 中国卫生管理辞典 [2] 黄芪多糖对COLO205人结肠癌细胞株抑制作用研究查看更多

#黄芪多糖

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四辛基氯化铵的制备方法及应用？四辛基氯化铵是一种表面活性剂，可通过搅拌等方法制备。该方法是将三辛胺和1-卤代烷按摩尔比例混合，在惰性气氛下在65℃下反应24小时得到。这种表面活性剂在各个领域有广泛的应用。 CsPbX3钙钛矿量子点的应用 CsPbX3钙钛矿量子点是一种新型半导体纳米材料，由无机核心和有机配体组成。通过调节量子点的尺寸和化学组分，可以实现对其发射光谱的可控调节，具有广泛的应用潜力。在LED照明显示、太阳能电池、生物荧光标记等领域有着重要的应用价值。一种快速简单制备室温CsPbX3钙钛矿量子点的方法是将氢氧化铯、铅源和卤铵源按摩尔比例溶解在无水乙醇溶剂中，加入油酸油胺作为表面活性剂，然后转移到有机溶剂中反应得到CsPbX3钙钛矿量子点。抗菌无机金属盐改性纤维素纤维的制备方法抗菌无机金属盐改性纤维素纤维具有优良的抗菌性能和耐水洗性能。制备方法包括将纤维素纤维浸泡于含有氢氧化锂和铵盐的复合碱液中，然后压榨、烘干，最后将纤维素纤维浸泡于金属无机盐溶液中，再次压榨、烘干。以上是四辛基氯化铵的制备方法及CsPbX3钙钛矿量子点和抗菌无机金属盐改性纤维素纤维的应用介绍。查看更多

#四辛基氯化铵

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贯叶金丝桃的制备方法及其药理作用？贯叶金丝桃，又名千层楼、圣约翰草，是一种属于藤黄科金丝桃属的多年生草本植物。它含有多种有药理作用的成分，是近年来世界上最畅销的草药之一。德国人们已经使用它作为抗抑郁药物超过百年。 80年代，研究人员发现贯叶金丝桃的活性成分金丝桃素和伪金丝桃素具有抗逆转录病毒的作用，包括抗人类免疫缺陷病毒HIV。近年来，国外已经完成了贯叶金丝桃在抗艾滋病和恶性神经胶质瘤方面的临床研究。因此，贯叶金丝桃和金丝桃素的多种药理作用成为当前国际研究开发的热点课题之一。贯叶金丝桃的制备方法贯叶金丝桃的制备方法是通过将贯叶连翘原料进行水浸泡预处理，然后用醇溶液提取预处理后的原料，得到含有金丝桃素和伪金丝桃素等有效成分的浸提溶剂。接着，通过加热蒸溜浓缩浸提溶剂，得到富含有效成分的浸膏。这种浸膏可以直接干燥制备提取物浸膏粉，也可以进一步分离和制备高纯度的金丝桃素和伪金丝桃素。具体的制备方法是：首先将贯叶连翘原料粉碎，然后用水浸泡进行预处理。接着，用醇溶液提取预处理后的原料，以获得含有金丝桃素和伪金丝桃素的醇溶液。然后，分离提取的醇溶液，并进行提取溶剂的浓缩和干燥，制得提取物浸膏粉。这种提取物浸膏粉可以直接使用，也可以进一步精制，制备高含量有效成分的提取物。主要参考资料 [1] CN200710017237.0一种贯叶连翘提取物的制备方法查看更多

#伪金丝桃素

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苯硼酸的性质、用途及制备方法？苯硼酸是一种白色固体，具有独特的性质。它的熔点为215～216℃(酐)，Ka值为13.7。在不同溶剂中的溶解情况也有所不同，如在25℃下，它在苯中的溶解度为1.75%，在二甲苯中为1.2%，在乙醚中为30.2%，在甲醇中为178%，在水中为2.5%。苯硼酸在干燥空气中会自动转变为氧化苯硼(C6H5BO)，而与甲苯恒沸除水也可以完成这一转变。它可以通过苯基溴化镁的硼酸甲酯反应制备，并广泛应用于有机合成领域。 2-氰基-6-甲氧基苯硼酸新戊二醇酯是苯硼酸的一种衍生物，常用作医药合成和有机合成的中间体。在实验室研发过程和化工医药合成过程中，它发挥着重要的作用。如果吸入了2-氰基-6-甲氧基苯硼酸新戊二醇酯，应将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应立即脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，应就医；如果眼睛接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果误食，应立即漱口，禁止催吐，并立即就医。苯硼酸的制备方法 2-氰基-6-甲氧基苯硼酸新戊二醇酯可用作医药合成的中间体。一种制备方法是将N-(5-氯-7-芳基-2，6-萘啶-3-基)环丙烷甲酰胺(1当量)、2-氰基-6-甲氧基苯硼酸新戊二醇酯(2当量)、双(二-叔丁基(4-二甲基氨基苯基)膦)二氯化钯(II)(0.1当量)和水中的2.0M碳酸钠(4当量)在乙腈中在100℃至150℃之间在微波照射(CEM微波，200瓦特)下加热直至反应完成。然后将反应混合物冷却用水稀释并用适当的溶剂萃取。主要参考资料 [1]有机化合物辞典 [2]CN201180060626.6取代的6，6-稠合含氮杂环化合物及其用途.霍夫曼-拉罗奇有限公司查看更多

#2-氰基-6-甲氧基苯硼酸新戊二醇酯

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人脐静脉内皮细胞提取物的应用及其保护作用？人脐静脉内皮细胞提取物是从人原代脐静脉内皮细胞提取的，用于基因克隆、表达图谱分析以及各种分子生物学实验的研究。这些细胞是从正常人脐静脉内皮组织制备的，采集工作根据IRB和HIPAA批准的方案进行。脐静脉是胎儿生长发育过程中的重要血管，通过将来自母体的氧气和营养成分输入胎儿血液循环中，保证胎儿的生长发育。人脐静脉内皮细胞在血管内皮细胞实验中被广泛应用，而不是直接采用静脉血管内皮细胞或动脉血管内皮细胞。人脐静脉内皮细胞提取物的保护作用及机制高血糖可以损伤血管内皮细胞功能，导致糖尿病血管病变的发生。硫化氢（H2S）是一种重要的气体信号分子，具有广泛的生物学效应，并显示出治疗性应用前景。研究表明，人脐静脉内皮细胞提取物可以保护高糖诱导的人脐静脉内皮细胞损伤，并通过抑制炎症、氧化应激等途径发挥作用。参考文献 [1]Chrysin and Luteolin Attenuate Diabetes‐Induced Impairment in Endothelial‐Dependent Relaxation:Effect on Lipid Profile,AGEs and NO Generation[J].Hany M.El‐Bassossy,Shaymaa M.Abo‐Warda,Ahmed Fahmy.Phytother.Res..2013(11) [2]Hyperglycemia-induced Oxidative Stress and its Role in Diabetes Mellitus Related Cardiovascular Diseases[J].Teresa Vanessa Fiorentino,Annamaria Prioletta,Pengou Zuo,Franco Folli.Current Pharmaceutical Design.2013(32) [3]EGCG attenuates high glucose-induced endothelial cell inflammation by suppression of PKC and NF-κB signaling in human umbilical vein endothelial cells[J].Jian Yang,Yu Han,Caiyu Chen,Hailan Sun,Duofen He,Jing Guo,Baoquan Jiang,Lin Zhou,Chunyu Zeng.Life Sciences.2013 [4]Sulfur dioxide upregulates the inhibited endogenous hydrogen sulfide pathway in rats with pulmonary hypertension induced by high pulmonary blood flow[J].Liman Luo,Die Liu,Chaoshu Tang,Junbao Du,Angie Dong Liu,Lukas Holmberg,Hongfang Jin.Biochemical and Biophysical Research Communicatio.2013(4) [5]Treatment with hydrogen sulfide alleviates streptozotocin‐induced diabetic retinopathy in rats[J].Yan‐Fang Si,Jun Wang,Juan Guan,Li Zhou,Yu Sheng,Juan Zhao.Br J Pharmacol.2013(3) [6]管庆波.H_2S对高糖诱导的人脐静脉内皮细胞损伤的保护作用及其机制[D].山东大学,2013.查看更多

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化药

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异抗坏血酸与维生素C有何关系? 异抗坏血酸，也称为Isoascorbic Acid，是一种常用于香肠、乳制品、饮料等产品中的抗氧化剂。它与维生素C具有相似的化学结构，可以被视为维生素C的近亲。与维生素C一样，异抗坏血酸也具有强烈的抗氧化作用。为了防止某些食品中的异抗坏血酸分解，有时会添加异抗坏血酸钠。尽管异抗坏血酸与维生素C在化学结构上非常相似，但它们有两个主要的区别。首先，异抗坏血酸虽然具有强烈的抗氧化作用，但没有维生素C的其他功效，例如预防和治疗坏血病。其次，异抗坏血酸是一种人工合成的化合物，而不是天然物质，因此需要特别注意。异抗坏血酸的变异原性日本国立卫生试验所的研究团队曾对242种食品添加物进行了变异原性的研究，并发现异抗坏血酸与突变和致癌性有关。在安式试验中，异抗坏血酸呈阳性反应，即会改变细菌的性质。然而，由于此试验方法的高敏感性，即使结果为阳性，也不一定对人体有害。毕竟，维生素C在同样的试验中也会呈阳性反应。尽管这些研究数据令人担忧，但至今尚未出现异抗坏血酸和异抗坏血酸钠引发的健康风险。低成本的抗氧化剂考虑到异抗坏血酸与维生素C具有相似的抗氧化作用，有人可能会想为什么不将维生素C用作保鲜剂呢？这是因为异抗坏血酸的成本更低廉，并且它的氧化速度比维生素C更快，可以防止食品中维生素C的流失。查看更多

#D-异抗坏血酸

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方解石粉的应用及制备方法？方解石粉是一种常见的碳酸钙矿物，具有多种晶体形状，广泛应用于人造地砖、橡胶制品、涂料、塑料等行业。然而，目前方解石粉的磨制效率较低，粒径不易满足需求，未达到标准的粉料也难以回收再利用，导致资源浪费和生产成本增加。方解石粉的应用一种含有方解石粉的LED封装材料的制备方法如下： (1) 将方解石粉和空心微珠混合，与粘结剂按比例混合，采用冷等静压工艺压制成型，去除粘结剂后得到半成品； (2) 在半成品上包覆铜粉，放入放电等离子烧结炉中进行烧结和退火，最后取样脱模； (3) 将样品放入热等静压烧结炉中进行烧结和退火，得到封装材料。方解石粉还可用于工业废水处理剂，通过与其他成分混合制备而成。经过处理剂处理后，废水中的苯并芘和乙苯含量显著降低。方解石粉的制备方法制备方解石粉的步骤如下：步骤1：将大块方解石经破碎机破碎，然后送入振动筛进行筛分；步骤2：将满足粒度要求的方解石送往成品料堆；步骤3：将成品料堆中的碎石送至磨粉机中磨成粉；步骤4：将粉料经过除尘器除尘；步骤5：得到方解石粉。主要参考资料 [1] 彭鹤松, 曾伟, 宋建强, 张翔, & 王光硕. (2016). 永丰超白大方解石粉在abs中的应用. 工程塑料应用, 44(8), 115-119. [2] 宋其真. (1993). φ350扁平式气流粉碎机粉碎方解石粉的研究. 无机盐工业(2). [3] 丛海兵, 姜雅婧, & 刘成. . 方解石粉钝化太湖水中磷的能力及影响因素. 环境工程学报(2), 99-104.查看更多

#方解石

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甲基巴豆酸香茅酯的制备和天然分布？概述 [1][2] 甲基巴豆酸香茅酯，又称为惕各酸香茅酯，是一种无色液体，具有温柔的花香和香脂香气，带有玫瑰和草香香韵，香气持久。它存在于香叶油中，可用于日化香精中。制备 [1][3] 甲基巴豆酸香茅酯是通过惕各酸和香茅醇经共沸脱水酯化制得的。制备方法：将50至1000mmol的限制试剂与1.05至10当量的过量试剂混合，并添加溶剂，通常为苯或甲苯，以形成相对于限制试剂的0.1至5M溶液。加入通常为0.005-0.05当量的硫酸或对甲苯磺酸的催化剂，并将反应加热至经常回流以除去水。监测反应以确定反应完成，该反应通常在0.5至12小时后发生。将反应冷却，并将反应混合物用水，然后1M氢氧化钠洗涤。通常使用硫酸镁或硫酸钠干燥有机层，然后在真空下除去溶剂。天然分布 [2] 玫瑰天竺葵与波旁天竺葵含有相同的成分，共有13种，包括甲酸橙花酯、乙酸桃金娘酯、丙酸香茅酯、丙酸牻牛儿酯、丁酸香茅酯、丁酸牻牛儿酯、异丁酸橙花酯、己酸橙花酯、异己酸香茅酯、辛酸牻牛儿酯、甲基巴豆酸香茅酯、惕各酸牻牛儿酯及惕各酸苯乙酯。主要参考资料 [1] 合成香料工艺学 [2] 李珊珊,郑开斌,黄惠明,杨敏,郑菲艳,甘艺莲,吴维坚.玫瑰天竺葵与波旁天竺葵植物学性状及挥发油成分分析比较[J].中药材,2018,41(02):358-364. [3] (WO2018039376) INSECT REPELLENT COMPOUNDS AND COMPOSITIONS, AND METHODS THEREOF查看更多

#甲基巴豆酸香茅酯

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如何制备3,5-二甲基苯甲醚? 3,5-二甲基苯甲醚是一种有机中间体，可用于多种化学反应。它可以通过一步成醚的方法从3,5-二甲基苯酚制备而来。制备方法下面是制备3,5-二甲基苯甲醚的步骤：首先，将10克（0.082摩尔）的3,5-二甲酚和34克（0.25摩尔）的无水碳酸钾加入150毫升的DMF中。然后，在冰浴条件下，缓慢滴加12.8克（0.090摩尔）的碘甲烷，并在室温下搅拌过夜。反应结束后，加入水，并用乙酸乙酯进行萃取。将有机相用饱和食盐水洗涤、干燥，然后进行减压旋蒸和柱层析，最终得到产物10克（产率90%）。1HNMR(400MHz,d-CDCl3),δ6.60(s,1H),6.53(s,2H), 3.77(s,3H)，2.29(s, 6H)。应用领域根据CN201110058073.2的公开内容，研究人员开发了一种热压敏发色材料6’-二乙胺基-1’3’-二甲基苯并呋喃的合成方法。这种苯并呋喃类化合物是一种常用的热压敏发色材料，它在不显色的状态下，经过热和压力的作用后会显色。不同的共振结构会导致不同的颜色。该合成方法简单、方便，原料易得，所得成品色泽稳定，广泛应用于热压敏纸、变色涂料、变色服装等领域。主要参考资料 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201210202059.X 氘代苯并吡喃类化合物及其应用 [2] CN201110058073.2一种橙色热压敏变色材料的合成方法查看更多

#3,5-二甲基苯甲醚

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如何制备4，4’-联苯二甲醛? 4，4’-联苯二甲醛是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于医药、高分子液晶、染料、颜料等领域。目前，有多种合成方法可用于制备4，4’-联苯二甲醛，包括氯甲基化法、酰卤化法、气相或液相选择性氧化法、羟酸还原法等。然而，现有的合成路线存在合成步骤繁多、收率低、生产成本高等问题。制备方法下面是一种制备4，4’-联苯二甲醛的方法：在配有回流冷凝器的反应器中，加入4mL环己烷和40.0g(0.33mol)SOCl2，搅拌并冷至10℃左右，慢慢滴加N，N二甲基酰胺22.0g(0.3mol)，反应0.5-2.0h后形成Vilsmeier配位络合物；再滴加16.0g(0.1mol)用环己烷溶解的联苯溶液，滴加完毕后，升温至80-90℃，，维持此温度搅拌反应8h，冷至室温。在冰水冷浴反应器，向反应液中慢慢滴加冰水，滴毕，于冰浴冷却下慢慢加入30％氢氧化钠溶液至pH达到5-6，沉淀得黄色片状晶体，抽滤，滤饼重结晶，真空干燥得4，4’-联苯二甲醛15.2g，m.p.139-141℃。高液相测定纯度大于98.0％，收率大于70％。主要参考资料 [1] CN201010000036.1 一锅法合成4，4’-联苯二甲醛的方法查看更多

#4,4'-联苯基二甲醛

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无机酸是什么？有哪些种类? 无机酸是指无机化合物中的酸类，也称为矿酸。它是由氢和一非金属元素或其基团组成的化合物，能够解离出氢离子。常见的无机酸有盐酸、硝酸、硼酸、硫酸、碳酸、磷酸等。根据组成成分的不同，无机酸可以分为含氧酸、无氧酸、络合酸、混酸和超酸等。根据解离程度的不同，可以分为强酸和弱酸。根据分子中能电离出的氢离子个数的不同，可以分为一元酸、二元酸和多元酸。无机酸主要用于提供氢离子。以下是一些常见的无机酸： C：重铬酸、次碘酸、次氯酸、次溴酸 D：碘酸、碲酸 G：高氯酸、高锰酸、高铁酸、铬酸、硅酸、过二硫酸、过二碳酸、过硼酸、过碳酸 J：焦磷酸、焦硫酸、焦亚硫酸 L：连四硫酸、磷酸、硫代硫酸、硫酸、氯酸 M：锰酸、偏亚砷酸 Q：铅酸、氢碘酸、氢叠氮酸、氢碲酸、氢氟酸、氢硫酸、氢氯酸、氢溴酸 S：砷酸、四硼酸 T：钛酸、碳酸、铁酸 W：钨酸 X：硝酸、硒酸、锡酸、溴酸 Y：亚碲酸、亚硫酸、亚磷酸、亚氯酸、盐酸、亚铬酸、亚铅酸、亚砷酸、亚硝酸、亚硒酸、亚锡酸、铀酸、原硅酸、原磷酸、原硫酸、原碳酸查看更多

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干洗是什么? 干洗是一种使用化学溶剂进行衣物洗涤的方法，以去除污渍而不直接接触水的方式。常用的有机溶剂包括四氯乙烯和石油溶剂等。通过机械力的磨擦、翻滚和冲洗，辅助填加剂（如枧油）能够彻底清洗衣物上的油污或污渍。干洗的主要特点是避免水洗对衣物面料造成伤害，保持衣物的色泽和手感柔软，不易褪色、缩水和变形，同时便于熨烫。干洗起源于十九世纪初期的法国巴黎。在一次偶然的情况下，人们发现灯油能够去除脏桌布上的污渍，从而认识到了碳氢化合物去除油性污渍的作用。随后，干洗方法逐渐发展，使用石油类溶剂取代传统的水洗方法。最早的干洗方法是手工用汽油溶剂将衣物浸泡、刷洗、拧干、晾晒，但这种方法既浪费溶剂，也不安全。后来，人们试制出一种名为“Stoddard”的石油溶剂，并开始使用干洗机进行清洗和脱液。然而，这种溶剂仍然存在易燃和易爆的安全隐患。三十年代，发达国家开始使用三氯乙烯作为干洗溶剂，解决了易燃易爆的问题。然而，三氯乙烯对纤维的理化性能有一定的破坏，并且对操作人员也有一定的危害。此后，干洗业尝试使用四氧化碳和三氯三氟乙烷等溶剂，但由于毒性或染料褪色等原因，这些溶剂未能被广泛使用。四十年代，国外发达国家开始使用四氯乙烯作为干洗溶剂，它克服了三氯乙烯的缺点，性能稳定且洗净度高。四氯乙烯是一种不易燃烧的无色透明液体，被广泛应用于溶剂、干洗剂、灭火剂和烟幕剂等领域。在干洗过程中，四氯乙烯不会使纤维膨胀或收缩，也不会影响纤维结构和有色织物的色泽，因此适用于各种纤维的干洗和毛皮的清洗。四氯乙烯问世以来，在机械制造业和洗衣业中都发挥了重要作用。它的去油污性强，可蒸馏回收且安全可靠。到六十年代初，四氯乙烯迅速取代了易燃的石油溶剂，成为洗衣业中的主要干洗溶剂。查看更多

#四氯乙烯

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纯碱是什么？有什么用途? 纯碱化学名称为碳酸钠，虽然名称带碱，但它却不是碱，而是盐，是一种无机化合物。因为碳酸钠溶液PH=11.7，说明碳酸钠溶液显碱性，所以俗称纯碱。性状：纯碱常温下为白色无气味的粉末或颗粒。有吸水性，露置空气中逐渐吸收 1mol/L水分（约=15%）。其水合物有一水碳酸钠、七水碳酸钠和十水碳酸钠。溶解性：纯碱易溶于水和甘油。20℃时每一百克水能溶解20克纯碱，35.4℃时溶解度最大，100克水中可溶解49.7克纯碱，微溶于无水乙醇，难溶于丙醇。纯碱是一种非常重要的化工原料，广泛应用于轻工日化、建材、化学工业、食品工业、冶金、纺织、石油等领域，用作制造其他化学品的原料、清洗剂、洗涤剂，也用于照相术和分析领域。其次是冶金、纺织、石油及其它工业。玻璃工业是纯碱的最大消费部门，每吨玻璃消耗纯碱0.2吨。在工业用纯碱中，主要是轻工、建材、化学工业，约占2/3，其次是冶金、纺织、石油及其他工业。查看更多

#纯碱

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渗透剂JFC-1和JFC-2有什么区别? 渗透剂是一种非离子表面活性剂，而JFC系列是其中的一种产品系列，包括JFC-1、JFC-2、JFC-E和JFC-M等多种类型。本文将重点介绍JFC-1和JFC-2的区别。 JFC-1的化学成分是烷基酚聚氧乙烯醚，而JFC-2则是脂肪醇与环氧乙烷的缩合物。两者在化学成分上有所不同。除了化学成分的差异，JFC-1和JFC-2在技术指标上也有一些区别。 JFC-1的HLB值在1.5~12.5之间（理论值），外观为微黄色至无色的粘稠液体（25℃目测），pH值为5.0~7.0（1%水溶液），浊点为40~50℃（1%水溶液），渗透力为≤60秒（0.1%水溶液），且不低于标准品（JFC）的100%。而JFC-2的外观为无色至微黄色的透明油状物，pH值为5.0~7.0（1%水溶液），浊点为≥40℃（1%水溶液），渗透力为≤3秒（1%水溶液）。查看更多

#渗透剂jfc-1

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简介

职业：国峰清源生物能源有限公司 - 化工主管

学校：嘉应学院 - 化学系

地区：贵州省

个人简介：伟大的思想能变成巨大的财富。查看更多

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