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夜店男神射全

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怎么做水份的定性测试？ 用库伦仪也可以测查看更多

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材料科学

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如何用红外光谱法分析检测塑料成分的? 各位牛人给指点指点呗？ 我可以帮你你好，请介绍下塑料成分的具体检测方法和步骤，谢谢。只需知道塑料的组成成分。谢谢大神，查看更多

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化学学科

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求助，无机涂层的极化曲线和交流阻抗测试？把试样裁剪成3cm2的样本，在用绝缘胶密封，留1cm2做测试，另一面也需涂上。需要浸泡，保证达到稳态，我一般都是做开路电位测试到变成一段直线为止查看更多

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化学学科

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工艺技术

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选择加氢反应选择性的变化？我说的这个随着转化率升高选择性出现先升高后降低的变化是在一个反应中观测到的（反应过程中取样）所以反应条件是一样的条件催化剂也是一样的催化剂另外我这边主要是想讨论下选择性随转化率的变化不是活性增加??... 都一样，转化率升高咋升高的，查看更多

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材料科学

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热重分析---数据处理？ temperature 和 weight两列可以做TG图，temperature和 heat flow 可以做DSC图。你好，我最近做了热分析，数据不太会分析，可以帮忙看一下吗??？我的QQ是541372552，查看更多

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化学学科

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求教一下这道题E的分子式如何算出？ e点组成答案是h2so4.h2o查看更多

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求助DMF的分离？ 学习，这个好东西。我在做染料合成时用DMF做溶剂，处理废水也非常麻烦。查看更多

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怎么画多个Cv合在一起并带电流标尺如？ 一个CV的所有纵坐标加50微安（可能不止），就像XRD一样。查看更多

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如何使用分光光度法测羟基自由基？不好意思最近有点忙这个我比较了解但是不同方法在不同体系测出来的OH也会不同。你方便的话咱们可以QQ聊一下哦您好，最近我也在寻找检测羟基自由基的方法，不知能否加您QQ了解一下呢？查看更多

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化学学科

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工艺技术

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现在费托合成主要研究的方向是什么啊？ 坐等高人传道解惑查看更多

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化学学科

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为啥XRD观测不倒Pt的衍射峰? 还是有些的，估计氧化铁的信号太强，部分被掩盖！overlaped 这么说审稿人能接受吗？查看更多

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化学学科

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聚羧酸减水剂颜色与性能有关吗？ 我也是做减水剂的，不知你是什么原料，和原料及配比都有关，可共勉547275413查看更多

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化学学科

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工艺技术

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葡萄糖和蔗糖碳化？碳化后有孔，葡萄糖本身的半缩醛结构就是环状，如果用浓硫酸谈话上面很可能会引上磺酸基，记得有一篇外文文献就是用这个方法制作固体酸。查看更多

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工艺技术

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紫外吸收光谱中在200nm以下的吸收峰，有可能是什么物质引起的? 紫外的研究对象是在200nm以上的，一般用来定性分析。如果想确定结构，可以试一下红外。查看更多

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研究方向转为锂离子电池，求助需要什么基本课程储备，从头开始？ 电池材料手册，最好看英文版的，也可以先看中文的电池手册，电化学基础这些书查看更多

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化学学科

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材料科学

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金属盐的热分析？ 楼主做的和我类似，500度左右那个峰可能是六方钴到立方钴的相变查看更多

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相邻波峰比值问题？ 猜测啊1. 用于做含量测定2. 用于判断实验是否成功当然，最好问问你同学问了他来了个神回复，说其实没有什么意义的查看更多

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工艺技术

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锂硫电池有充放电平台，但做循环伏安测试没有氧化还原峰？这个正常，初次做锂硫电池的基本都会遇到这样的问题，原因一是锂硫反应是非常复杂的多步骤反应，中间又伴随须多步化学歧化反应，所以经常会出现一个大包没有明显的氧化还原峰，或者出现很诡异的电流忽高忽低或者乱点现象；二是电极材料制作不过关，硫含量过高且硫碳分散不好，电池内阻大CV图峰电流很小且重叠一起分不清有没有峰；三是自己组装电池技术不过关；四是扫描速率太大，一般要小于0.1V/S才可以得到峰；正常情况下可以看到三对氧化还原峰，2.4,2.1,2.0各一个还原峰，其中2.1的非常小，2.0的又非常大常常会掩盖2.1V处的峰，氧化事在2.25，2.3,2.5处各一个氧化峰，其中2.25V处的氧化峰最大经常掩盖2.3V处的峰，以至于和2.5V处的峰练在一起看起来像是两个峰！这些都是锂硫电池反应机理复杂的多步骤电化学和化学反应综合因素导致的，查看更多

#循环伏安

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化学学科

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高空速下催化剂活性组分的固定？ 保持载体物性和催化剂活性的前提下提高焙烧温度。查看更多

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测CMC，表面张力在降低，但是不出拐点求高手赐教啊？末尾处出现那么密集的点是你的坐标轴的原因吧，你的横坐标不是等距的，而且你这那条棕色的曲线是有拐点的呀赞同，X坐标轴作图的问题，其实已经有拐点了，楼主转换成等距坐标轴看看，就会看到拐点了，查看更多

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简介

职业：国峰清源生物能源有限公司 - 化工主管

学校：嘉应学院 - 化学系

地区：贵州省

个人简介：伟大的思想能变成巨大的财富。查看更多

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