夜店男神射全--盖德问答-化工人互助问答社区

夜店男神射全

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高温加热与密封？ < >现在要做380-4000C的实验: < >用什么加热?用什么密封搅拌啊? < > 聚四氟乙烯肯定不能用啊! < >真头痛!查看更多 3个回答 . 5人已关注

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汽轮机的凝汽器有哪些作用? 汽轮机的凝汽器有哪些作用？查看更多 8个回答 . 2人已关注

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国家有没有出台文件鼓励非粮作物生产乙醇? 生物质做原料的工艺，国家肯定支持。查看更多 9个回答 . 3人已关注

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UASB处理抗生素废水过程产生泡沫，是什么原因，怎么处理 ...？用IC或者EGSB厌氧反应器最好，我们可以提供机械制造图纸，指导调试到设计要求，收4万左右的技术服务费。有兴趣联系QQ874941228交流资料，大量业绩供考察查看更多 1个回答 . 1人已关注

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往复式压缩机选型？ 求教大神，立式与卧式的往复式压缩机各有何特点，成本如何，实际选型中如何选择？？？查看更多 1个回答 . 4人已关注

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讨论一下我的实验现象？在四口瓶中投入正戊酸搅拌下滴加三氯化磷约10分钟滴完，在缓慢升温到50°反应3小时，取样中控原料戊酸含量小于0.5%后静止，分层。得粗品投入精馏塔常压精馏，除去低沸后收集顶温125--127度馏分，得戊酰氯成品。去年做的时候反应很简单，得到的成品99.5%以上今年遇到一个怪问题，反应中控原料小于1%后，按以前的方法精馏，除去过量的三氯化磷后收集的正沸中总含有5--10%原料，我对反应及蒸馏系统都处理了，保证无水进入，试过将不合格的正沸再用花磷回流反应数小时，中控无原料后再精馏，还是一样。我用的是热导检测器，可以看到化磷的含量。大家一起帮我分析一下问题出在哪里了，是反应不完全还是分析过程中与色谱系统的某些地方有反应，色谱柱是SE-30*50M查看更多 14个回答 . 3人已关注

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环氧底漆是否可以与各色聚氨酯磁漆配套使用？ 求教各位大侠：新开项目，设计以环氧底漆为底漆，各色聚氨酯磁漆为面漆，请问这两种漆是否可以配套使用？查看更多 5个回答 . 2人已关注

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关于异丁烯下游问题？ 能拿到异丁烯资源，想用异丁烯做MMA，国内哪里有工艺包？查看更多 1个回答 . 5人已关注

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求UOP加氢裂化PID图管道编号、标识规范？ PID图管道编号看不懂，缺图例查看更多 4个回答 . 5人已关注

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租船实务.rar？ 租船实务.rar查看更多 1个回答 . 3人已关注

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砂滤器反洗问题？最近发现砂滤器反洗不正常，气洗阶段的时候罗茨鼓风机的压力能控制在0.06MPa（排空阀关闭），气水同洗阶段风机的压力猛然增加到0.08MPa，然后长时间高负荷运转风机会跳电，不得不把排空阀开启保证反洗的进行，这样反洗的效果相当不行，求高手帮忙解决问题。。。查看更多 0个回答 . 5人已关注

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急寻油田的水处理专家兼职？ 急寻油田的水处理专家兼职！qq30025939。需设计院的水处理资深工程师。查看更多 0个回答 . 3人已关注

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扩散系数里面的分子体积？ 扩散系数里面的分子体积怎么查？查看更多 6个回答 . 1人已关注

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aspen 物性导入HTRI？ aspen做冷热曲线时，物性一般选择aspen的内置物性集。讨论，物性集中哪些是必要的？即如果自己做物性集，需要将哪些物性加入该物性集中才能满足HTRI 查看更多 5个回答 . 1人已关注

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空分装置对仪表都有哪些要求侧重于那类仪表？ 可能要去空分装置了，感觉应该是汽轮机压缩机一类的吧，其他还有些什么仪表呢？还有听说纯氧线路比较危险，到底能有多危险呢？查看更多 6个回答 . 4人已关注

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蒸发真空的概念？各位盖德在探讨蒸发问题时经常谈到真空，可是对真空和真空度的概念各有各的习惯，有的说真空度高是指绝压低，有的是指绝压高。谈到真空高，和真空低意思也不一样。造成概念混淆。咋们以绝压为例，绝压高：对应的真空和真空度是怎么样绝压低：对应的真空和真空度又是怎么样。请各位讨论，最后请版主给出权威解答。这样一方面是理论学习，另一方面可以统一认识在探讨负压问题时表达清楚直观。查看更多 4个回答 . 5人已关注

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原子吸收光谱法测定加氢催化剂中的钠？作者杨贵生杨文生 (兰州石化公司石油化工研究院甘肃兰州730060) 摘要：采用原子吸收光谱法测定加氢催化剂中的钠。湿法消解样品,方法准确、简单, 试剂用量少,无玷污,是较为理想的测试方法。相对标准偏差<2%(n=8),标准加入法所得回收率98%~104%。关键词：原子吸收光谱法;催化剂;钠中图分类号：O657.31 文献标识码： A 文章编号： 16710460(2007)01009202 在炼油工业中,加氢催化剂在催化领域占有重要地位,它使用的载体为氧化铝,其中对催化剂性能构成影响的杂质主要是钠元素。因此,准确检测钠的含量很有必要。高温灼烧的加氢催化剂通常敞口溶解样品不理想,通过聚四氟乙烯压力溶弹进行湿法消解,效果较好。本文选用HCl+HNO3(3+1)作为混合消化剂消解样品,于180±10℃处理后测定。为了消除钠的电离干扰[1],文献中采用钾盐[2]或铯盐[3]作消电离剂,本实验发现,加入5.0g/L的铯盐即可消除钠的电离干扰。上述方法操作简单,所得结果令人满意。 1 实验部分 1.1 仪器与试剂原子吸收分光光度计 :AA240FS型(美国瓦里安公司); 钠空心阴极灯; 聚四氟乙稀压力溶弹。仪器工作条件:测定波长589.0nm;灯电流10A;燃烧器高度9mm;狭缝宽度0.5nm;乙炔流量2.0L/min;空气流量13.5L/min。钠标准储备液:0.1mg/mL,准确称取氯化钠(光谱纯)0.100g溶解于尽量少的盐酸 (1+1)中,以水稀释到1L容量瓶中; CsCl溶液:5.0mg/mL,用质量分数为99.99%的CsCl配制。实验用水为去离子水。 1.2 样品制备称取研磨后约200目的试样0.1500g,置于压力溶弹内聚四氟乙烯杯中,加HCl+HNO3(3+1)4mL,将压力溶弹密封后放入180±10℃的烘箱内,恒温4h,取出冷却至室温,移入100mL容量瓶中,加水稀释到刻度待测。 1.3 样品分析移取0.0,0.1,0.2,0.4mL的钠标准储备液于100mL容量瓶中,以水稀释至刻度,配成含钠0.0,0.1,0.2,0.4μg/mL的标准系列工作溶液,按确定的测定条件进行测定,绘制工作曲线,再测定试样溶液的浓度。 2 结果与讨论 2.1 样品的溶解样品采用HCl+HNO3(3+1)4mL进行密封溶样,在180±10℃条件下,3.5h即基本溶解完全,4h以后样品的分析结果保持基本不变,故选择溶样时间为4h。 2.2 氧化铝的影响氧化铝测定对于钠的测定会产生负干扰,试验中应采取基体匹配法以消除氧化铝带来的干扰。 2.3 氯化铯的用量钠在测定中产生电离干扰,可加入其它碱金属作为消电离剂,钾盐和铷盐较难得到高纯物质,其中钠空白值较高。因此采用氯化铯(高纯)作为消电离剂,试验表明,加入5.0mg/mL的氯化铯可满足要求。 2.4 共存离子影响测定1μg/mL的钠,在允许误差±5%范围内,下列离子(μg/mL):Ca2+,K+,Na+,Mg2+,Co2+,Cu2+,Cd2+,Be2+,Sr2+,In3+, Ti+,Pb2+,Zn2+,Mn2+,Fe2+,Co2+,Ni2+,Bi3+,Mo6+,W6+, V5+,Sn4+,Si4+等不干扰钠测定。 2.5 精密度试验称取加氢催化剂试样八份,用本法进行多次测定,其相对标准偏差小于2%,见表1。 2.6 回收率实验称取一定量的加氢催化剂,在相同测试条件下,加入一定量的钠标准溶液,进行回收率测定,结果见表2。 2.7 两种方法对比两种方法结果对比见表3。 3 结论本试验研究了加氢催化剂中主要杂质钠的测定,采用压力熔弹湿法消解样品,试剂用量少,无污染。所得相对标准偏差<2%(n=8),回收率98%~104%,是一种经济,实用且较为理想的测试方法。查看更多 0个回答 . 4人已关注

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求焊条牌号的编制标准？ 求焊条牌号的编制标准，谢谢 [ ]查看更多 2个回答 . 3人已关注

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关于水煤浆锅炉燃烧器标准的问题？ 各位盖德目前水煤浆锅炉燃烧器制造采用哪个标准。查看更多 4个回答 . 5人已关注

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煤焦油加氢装置反应系统循环氢中氨含量超标？我公司煤焦油加氢装置反应运行平稳，最近质检报表数据显示精制、裂化反应循环氢中氨气含量明显上升，平时注水量为1.2--2.0m3/h，增加至4.0m3/h也不见氨含量下降；从原料组分查找发现原料煤焦油中氮含量稍微上涨些，反应各床层温升没有变化，从产品看氮含量正常，说明反应深度正常，只是脱除的氮转化为氨在空冷处注水没能洗掉，致使循环氢纯度受影响。另外本反应系统精制和裂化反应共用一个循环氢系统，如果氨含量过高带入裂化反应会使裂化催化剂中毒，影响它的活性和使用寿命，不知各位盖德可否赐教高招谢谢。查看更多 10个回答 . 2人已关注

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简介

职业：国峰清源生物能源有限公司 - 化工主管

学校：嘉应学院 - 化学系

地区：贵州省

个人简介：伟大的思想能变成巨大的财富。查看更多

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