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夜店男神射全

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国产化学吸附仪推荐？ 各位朋友，大家好，我实验室最近想买一台化学吸附仪，由于预算有限，准备买国产的。大家有没有推荐的国产品牌？谢谢。查看更多 2个回答 . 18人已关注

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湿法制粒技术？新手刚入行制粒，请教大神！中药提取物粉末，粘性较大，极易吸潮，加热变软。做成颗粒冲剂，配比为提取物：麦芽糊精：无水葡萄糖＝1：3：1，试用了水，75的乙醇等制粒，出现问题较多：软材混合不均匀，有的结块，有的还是粉末，用手按粘手，过不了摇摆机，过摇摆机后有容易结团。请大神指导，怎样调整。查看更多 1个回答 . 4人已关注

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m-CPBA氧化烯烃成环氧化合物，产率很低，有哪些休息事项? 各位大神，请教一下，m-CPBA氧化烯烃成环氧化合物，产率最好只有30%，和文献相差很大，请问有哪些注意事项，谢谢啦！查看更多 1个回答 . 11人已关注

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聚乳酸/蒙脱土的TEM怎么制样? 可以讲解一下超薄切片的话需要提供怎么样的样品？另外，哪里可以做这个测试？查看更多 1个回答 . 17人已关注

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为什么钛合金的网篮组织中α-Ti板条夹角大多为60度? 如题大神们如果有文献解释最好了查看更多 2个回答 . 15人已关注

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BiOBr光催化剂可见光降解RhB效果很好，但亚甲基蓝效果不行是为什么？如题：溴氧化铋光催化剂可见光降解RhB效果很好，但亚甲基蓝效果不行是为什么？我的催化剂是一种改性的溴氧化铋，高暴露（010）面，是催化剂结构导致的，还是染料结构导致的呢？查看更多 1个回答 . 10人已关注

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呋喃的干燥？ 请教朋友，有谁实际干燥过呋喃（是呋喃，不是四氢呋喃）。钠氢，钠，分子筛哪个合适查看更多 2个回答 . 5人已关注

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300金币求助Sodium alendronate trihydrate及Tablets USP43、BP2019或EP9.3标准？ 求助Sodium alendronate trihydrate和Alendronate Sodium Tablets USP43、BP2019或EP9.3标准每个标准50金币，共6个，可分别应助查看更多 2个回答 . 5人已关注

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sem是用国产空压机吗？ 想问一下大家，扫描电镜用国产空压机是否可以查看更多 1个回答 . 4人已关注

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微流控方面，请问有什么用于氟碳油的活性剂吗？我自己有一些？如题，目前实验室有一些用于氟碳油（FC-40，7500）的活性剂，但是价格太贵了，有什么活性剂稍微便宜一些吗，不用做PCR，只需要让液滴保持稳定。查看更多 2个回答 . 6人已关注

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可燃有毒气体信号接PLC？ 可燃有毒信号能否直接接到PLC?PLC有没有独立的卡件，接收可燃有毒气体信号？查看更多 2个回答 . 11人已关注

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低沸点卤代物做格式试剂？低沸点的卤代物怎么做格式试剂啊，例如 2-氯丙烷，沸点35，THF溶剂，多少度滴加啊，温度低了没引发，高温也引发不了，而且原料还跑了，咋整啊查看更多 2个回答 . 1人已关注

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求助晶体软件？ 求助mercury，及diamond的安装包，不胜感激！查看更多 11个回答 . 1人已关注

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Q460D钢材，室温拉伸没有屈服平台？钢板是q460d，22mm厚，试件加工为圆棒（尺寸符合gb/t规范），进行室温拉伸试验，得到的工程应力-应变曲线没有屈服平台，请问这样是正常的吗？因为在别人的很多论文中，读到的q460钢材都是有屈服平台的。购买钢材时，质保书信息：屈服强度520mpa，抗拉强度649mpa，伸长率18.5% 微信图片_20190517182728.png查看更多 2个回答 . 11人已关注

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研发质量体系？ 圈内做研发质量的吧友们出来聊聊啊，想看看目前国内建立了较完善的研发体系的企业情况（且该体系经历过仿制药一致性评价现场核查的）查看更多 2个回答 . 17人已关注

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催化剂的固载？ 请问：我们现在使用的一种催化剂六氯化钨，粉末状，不利于回收利用，能否将六氯化钨固载到惰性物质上，增加颗粒度和比表面积，谢谢查看更多 2个回答 . 12人已关注

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【求助】电磁屏蔽测试？我的样品是薄膜和块状的。想采用波导法测试 x波段。可是我们学校只有一台矢量网络分析仪N5320A 请问我需要上哪购买其他测试用模具。要怎么测试呢。感谢各位，有代测也可以联系我。谢谢啦查看更多 4个回答 . 4人已关注

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WB条带分析，如何解决背景黑的问题? western条带结果如下，为什么会这样呢？查看更多 1个回答 . 17人已关注

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CE-SDS和SDS-PAGE分析蛋白纯度的差异？ CE-SDS和SDS-PAGE都是用于检测蛋白纯度的电泳方法，药典也都有记载，算很常规的操作。但是最近我在做一个蛋白（无糖基化）纯度分析时就发现了这么个问题。还原（红色）和非还原（蓝色）CE-SDS结果见下图，我这里已经把蛋白提高到20 g/L，最终上样的浓度是5 g/L。积分下来纯度都是100%，出峰时间几乎一样。也就是说，还原和非还原分子量一样，而且没看到杂带。下面这个是SDS-PAGE结果，从左到右依次为3个还原操作，Marker，3个非还原操作。点样浓度10ug/孔。胶浓度10%。两个一对比就发现问题了，第一CE-SDS的纯度是100%，是怎么改积分参数都没有其他峰积出来，而SDS-PAGE结果扫描软件就能扫到杂带，非还原有部分聚体，还原有一些低分子量的。第二是SDS-PAGE怎么非还原的分子量要比还原的要小？而CE-SDS是两个出峰时间是一样的。针对第一个问题，这是CE的灵敏度没有SDS-PAGE高吗？还是SDS-PAGE的杂带是前处理反应产生的？因为这个方法也经常跑其他单抗项目的CE-SDS，NGHC和HC这种分子量只差几道尔顿的都能分离，SDS-PAGE得到的杂带比主条带都要差10道尔顿以上了，理论上对CE应该是能分离出来的。针对第二个问题，我这边前处理条件都是一样的，仅仅是buffer不同，CE-SDS用的是贝克曼里面的buffer，SDS-PAGE的loading buffer是根据药典配的。这些参数和buffer平时跑单抗没什么问题的，分子量都是对的，杂带也基本和CE-SDS对的上。而这次SDS-PAGE只有还原条带分子量和理论是一样的，非还原条带少了将近10道尔顿。请教各位大神，这怎么解释，我该信哪个的结果？查看更多 2个回答 . 14人已关注

#SDS-PAGE

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菌丝TEM？ 求助，大家有什么好方法观察透射电镜下霉菌丝超微结构的变化?主要是看哪些变化查看更多 1个回答 . 7人已关注

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简介

职业：国峰清源生物能源有限公司 - 化工主管

学校：嘉应学院 - 化学系

地区：贵州省

个人简介：伟大的思想能变成巨大的财富。查看更多

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