夜店男神射全--盖德问答-化工人互助问答社区

夜店男神射全

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研发质量体系？ 圈内做研发质量的吧友们出来聊聊啊，想看看目前国内建立了较完善的研发体系的企业情况（且该体系经历过仿制药一致性评价现场核查的）查看更多 2个回答 . 17人已关注

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催化剂的固载？ 请问：我们现在使用的一种催化剂六氯化钨，粉末状，不利于回收利用，能否将六氯化钨固载到惰性物质上，增加颗粒度和比表面积，谢谢查看更多 2个回答 . 12人已关注

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【求助】电磁屏蔽测试？我的样品是薄膜和块状的。想采用波导法测试 x波段。可是我们学校只有一台矢量网络分析仪N5320A 请问我需要上哪购买其他测试用模具。要怎么测试呢。感谢各位，有代测也可以联系我。谢谢啦查看更多 4个回答 . 4人已关注

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WB条带分析，如何解决背景黑的问题? western条带结果如下，为什么会这样呢？查看更多 1个回答 . 17人已关注

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CE-SDS和SDS-PAGE分析蛋白纯度的差异？ CE-SDS和SDS-PAGE都是用于检测蛋白纯度的电泳方法，药典也都有记载，算很常规的操作。但是最近我在做一个蛋白（无糖基化）纯度分析时就发现了这么个问题。还原（红色）和非还原（蓝色）CE-SDS结果见下图，我这里已经把蛋白提高到20 g/L，最终上样的浓度是5 g/L。积分下来纯度都是100%，出峰时间几乎一样。也就是说，还原和非还原分子量一样，而且没看到杂带。下面这个是SDS-PAGE结果，从左到右依次为3个还原操作，Marker，3个非还原操作。点样浓度10ug/孔。胶浓度10%。两个一对比就发现问题了，第一CE-SDS的纯度是100%，是怎么改积分参数都没有其他峰积出来，而SDS-PAGE结果扫描软件就能扫到杂带，非还原有部分聚体，还原有一些低分子量的。第二是SDS-PAGE怎么非还原的分子量要比还原的要小？而CE-SDS是两个出峰时间是一样的。针对第一个问题，这是CE的灵敏度没有SDS-PAGE高吗？还是SDS-PAGE的杂带是前处理反应产生的？因为这个方法也经常跑其他单抗项目的CE-SDS，NGHC和HC这种分子量只差几道尔顿的都能分离，SDS-PAGE得到的杂带比主条带都要差10道尔顿以上了，理论上对CE应该是能分离出来的。针对第二个问题，我这边前处理条件都是一样的，仅仅是buffer不同，CE-SDS用的是贝克曼里面的buffer，SDS-PAGE的loading buffer是根据药典配的。这些参数和buffer平时跑单抗没什么问题的，分子量都是对的，杂带也基本和CE-SDS对的上。而这次SDS-PAGE只有还原条带分子量和理论是一样的，非还原条带少了将近10道尔顿。请教各位大神，这怎么解释，我该信哪个的结果？查看更多 2个回答 . 14人已关注

#SDS-PAGE

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菌丝TEM？ 求助，大家有什么好方法观察透射电镜下霉菌丝超微结构的变化?主要是看哪些变化查看更多 1个回答 . 7人已关注

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a different representation of this crystallographic data would be useful;？ the X-ray representationdoes not "clearly show" the orientation of the 3 hydrogens mentioned in the text - a different representation of this crystallographic data would be useful; 审稿人说，C3 氢的方向表示不清楚，需要用不同单晶数据去表示，那用什么单晶数据表示呢查看更多 1个回答 . 20人已关注

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HF酸溶解Ta2O5求助？大家好，我想请教曾做过Ta2O5 的前辈，文献上说HF可以酸溶解Ta2O5 。但是自己用200ml HF溶解0.5g Ta2O5 (阿拉丁试剂 )，却发现还有沉淀，加热90℃（密闭塑料瓶里加热）感觉还没变化。想请教各位前辈，怎么才能用彻底HF酸溶解TaO5。查看更多 2个回答 . 10人已关注

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丙二醇缩丙酮？ 丙酮与丙二醇反应，硫酸锆作催化剂，环己烷作带水剂，做出来产物的核磁是这个。。哪位大神告知一下这东西是个啥查看更多 8个回答 . 8人已关注

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杂质除去问题？我有一个产品，本身是中性的，但是很难溶解。基本至溶解在DMF中。产品中有个杂质带胺基结构。能否通过强酸性树脂的方式除杂质，或者有什么别的好方法。酸水打浆尝试过了，很难去除干净。有什么比较好的树脂推荐么（之前买的树脂在DMF中掉颜色）。查看更多 5个回答 . 19人已关注

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实时定量PCR的结果分析？ 实时定量PCR的结果如何分析？师兄说最好不用Syber Green，是什么原因？查看更多 2个回答 . 3人已关注

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多重PCR？用RAA技术，重组酶介导的核酸扩增技术扩增出来了2条目的片段，一条长度291，一条349，距离太近如何通过跑胶区分？或者有什么方便的区分方法？多谢查看更多 3个回答 . 4人已关注

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干品桑叶的密度，膨胀度和吸水率？ 涉及到桑叶的提取罐的选择，求指导，查看更多 4个回答 . 13人已关注

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大分子化合物乙酰化水溶性的问题？请问一下化合物乙酰化后水溶性是增强还是减弱，老师说水溶性减弱，但是有部分文献提到引入酰基可以形成氢键增加水溶性，哪个是真的？？查看更多 1个回答 . 8人已关注

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紫外测出浓度为负是什么原因? 蛋白质吸附后解析，为什么测出解析液的浓度为负？如果不能解析出来，浓度为应该为0啊。而且前几个点越来越负。各位大佬可不可以给些建议或者解释一下查看更多 4个回答 . 14人已关注

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干细胞的QC 具体是做什么工作? 想了解一下干细胞治疗的公司，职位QC具体会做哪些工作？有了解的朋友吗？谢谢查看更多 1个回答 . 15人已关注

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硝酸钯溶液配置？ 怎样能配置浓度高一点的硝酸钯溶液，我配的溶液底部会有黑色的物质析出，怎么样才能把硝酸钯固体全部溶解，条件是不能加盐酸查看更多 6个回答 . 2人已关注

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电子万能试验机求助？老师让买台试验机，之前有一台但因为实验需求，宽度和高度不足，需要再买一台看了mts，英斯特朗的，要么交货太慢要么太贵有什么国产的牌子推荐么？还看了个北京中航时代仪器设备公司的，感觉还行，但老师要求我继续查，但没头没尾的瞎查都是在碰运气啊，希望老哥们可以共享下正在使用的试验机的牌子，谢谢啦查看更多 1个回答 . 1人已关注

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水凝胶可以在37℃下成胶，但是在37℃水浴锅放置一天后还是会融化是什么情况呢? 如题，做的是明胶基水凝胶，水凝胶是37℃下成胶的，但是在37℃ 水浴锅中大概放置一天一夜之后发现水凝胶会融化，想问一下这大概是什么情况查看更多 1个回答 . 6人已关注

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想问问图中划圈的这个配体是啥？怎么念啊?？ 想问问图中划圈的这个配体是啥？怎么念啊？？网上也查不到，化学系小白，求指导查看更多 3个回答 . 4人已关注

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