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夜店男神射全

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请问把担载到载体上的Mncl2氧化成氧化锰，用双氧水可以么? 如题：请问如果用双氧水的话，用多大浓度的？还要不要加点碱什么的？我完全没有化学的底子，不懂。请大家说的越详细越好，或者提供具体的文献。非常感谢。查看更多 5个回答 . 6人已关注

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请问电泳沉积制备薄膜电极时，如何选择阳极沉积还是阴极沉积? 如题，谢谢查看更多 3个回答 . 15人已关注

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苯基吡啶类铂配合物的合成？最近在做一个苯基吡啶类的铂配合物，按照文献用乙二醇乙醚：水=3：1做溶剂，先加热至80度回流16小时生成铂的二氯桥连产物，然后加碱和辅配体得到目标配合物但是在第一步做二氯桥连的时候加热到60度就黑了，点板监测没有发现新的产物点，配体点仍在，最下面一个黑点爬不动，溶剂鼓惰性气体两小时除氧，现在已经没法子了，有大神指导吗？关键点在哪？文献上说是黄色沉淀，我怎么是黑色的。。。查看更多 2个回答 . 2人已关注

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关于检出限的问题？ 滴定分析，检出限应该怎么确定？有这方面的国标规定吗？查看更多 8个回答 . 1人已关注

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大孔树脂上样后柱子干了的影响。？用大孔树脂柱子分离纯化，结果上样后忘了管它，过了两个小时柱子大部分都干了，只有底部小部分没干，把下面流出来的液体又倒进柱子，搅拌排气泡，这样是不是实验就废了，会不会影响实验效果。实验目的是除去水溶性的成分，纯化醇溶性成分。查看更多 6个回答 . 5人已关注

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环氧树脂用混合溶剂的组成是怎样的? 如题，最好能有各组成的具体用量。谢谢查看更多 5个回答 . 12人已关注

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Omnic软件红外读图的哪位大神有资源发我一份好吗？不胜感激？ Omnic软件红外读图的哪位大神有资源发我一份好吗？不胜感激查看更多 3个回答 . 11人已关注

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XRD峰强问题？ 现在有个疑问，就是纳米分子筛和微米级分子筛哪个分子筛的XRD峰要强些，以及哪个的结晶度要高些查看更多 6个回答 . 20人已关注

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催化剂中毒案例？ 导师让我写催化剂中毒失活案例，连个模板也找不到，不知道如何下手啊？查看更多 1个回答 . 17人已关注

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电沉积需要固定电极吗？ 为了保证样品的重复性大家做电沉积需要固定电极吗大家都有什么好的办法啊查看更多 6个回答 . 15人已关注

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关于挥发分检测的问题，请大神解惑。？各位大神，在挥发分检测中，从烘箱里面取出马上放于干燥器中冷却，具体要放置多长时间呢？标准里面一般都说放干燥器内冷却至室温，但是没有时间要求，时间长了不会导致挥发分数值变化么？还有就是这样做，干燥器有时很难打开，有什么好的解决办法呢？查看更多 1个回答 . 3人已关注

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胶带的隔离剂是什么东西呢? 各位大神，小弟百思不得其解，单面胶带的背面防粘处理的那个隔离剂，是什么东西呢？我想精确控制揭开的力应该怎么做呢？有没有有经验的大神可以帮帮我？感激不尽。。。查看更多 3个回答 . 8人已关注

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2-氨基-3-羟基吡啶的合成？ 哪位同学能帮我找到这个东西的合成工艺啊。。查不到查看更多 3个回答 . 5人已关注

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origin拟合曲线？各位大侠，我现在想用origin8.0拟合Langmuir和 Freundlich 模型的曲线，就是横坐标是ce，纵坐标是qe，得到一个曲线，求各位教我方法，我自己学了半天也弄不出来，求教求教！查看更多 5个回答 . 7人已关注

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求购纯锐钛矿？ 做实验想用下纯锐钛矿 ,要Hombikat UV100的，不知道哪里能买到，请用过的高人指点下。谢谢！查看更多 2个回答 . 16人已关注

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UV-紫外谱图分析求助？我现在做一个油墨的UV-紫外可见光谱分析，两个所用色料CI相同的色料的油墨，观察UV谱图，其中有一个在300-400nm处有大量的微小杂峰出现，另外一个确没有一点杂峰，想知道300-400nm处出现这种大量吸收杂峰是表征什么东西？谱图.jpg查看更多 3个回答 . 5人已关注

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请教beta分子筛XRD中的杂峰？各位做分子筛的XDJM，想请教一下图中黑色XRD曲线中出现的杂峰（绿色线所指位置）是什么杂晶体的？一般因为什么原因会出现？图中红色XRD线是标准的beta分子筛。合成是在200ml的反应釜静态晶化的，用了10%的晶种，模板剂是四乙基溴化铵。谢谢！查看更多 1个回答 . 9人已关注

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HPLC测芦丁峰拖尾？我现在用HPLC测样品中芦丁的含量，目前还在跑对照品，芦丁0.02mg/ml,色谱条件为：C18柱，甲醇：1% 冰醋酸 =32：68，波长为257，结果现有些拖尾，请问怎么解决？有没有必要用三乙胺，一般浓度多大？或是否要加乙腈？我试过甲醇和1%冰醋酸其他的比例，峰很小；试过甲醇和0。1%磷酸，色谱峰也很小。旋转旋转 20150625_181235.jpg查看更多 2个回答 . 20人已关注

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NiAu双金属催化剂的制备？用硼氢化钠还原氯金酸和氯化镍，制备双金属催化剂。想问下买的氯金酸固体1g，里面金的含量47.8％，配成1％的氯金酸溶液(1g溶解在100ml水中)，浓度为29.43mM.我的参考文献用的氯金酸是根据金属含量来算氯金酸的用量的，需要的氯金酸金属含量0.022mmol。我是直接除以浓度来算用量吗，跟47.8％有没有关系，要不要再除47.8％？还有硼氢化钠还原它们，直接在空气中操作有没有危险？谢谢，各位大神回答。查看更多 4个回答 . 4人已关注

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表面金属元素的富集？想知道负载型催化剂表面的金属元素的富集或者聚集除了投射电镜之外还有没有其他的表征？文献上的金属粒径大小是不是通过这个计算出来的？查看更多 5个回答 . 7人已关注

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简介

职业：国峰清源生物能源有限公司 - 化工主管

学校：嘉应学院 - 化学系

地区：贵州省

个人简介：伟大的思想能变成巨大的财富。查看更多

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