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工艺技术
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丙烯酸乳液干燥后涂膜表面很多密集的看似小微泡似的,各位帮忙分析下?
调整下成膜助剂,以前我也遇到过!那种情况应该是不成膜,有小孔,指甲一刮就成粉末了,
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安全环保
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溶液中氮的测定?
土壤总氮的分析方法可以参照gb 7173-87,但个人觉得用纳氏分光光度法测比较好。 溶液总氮可以按照水质测总氮的方法hj636-2012,
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化学学科
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请问下含有亚硫酸钠的溶液加浓硝酸加热后产物可能是什么呢?
我觉得生成h2s可能性不大。
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工艺技术
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仪器设备
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如何提高分光光度计的测量精度?之前测出来的吸收峰位置误差在10nm以上?
如果是老仪器,靠机械系统拿水笔在记录纸上划的,经常碰到里面有传动橡皮圈老化打滑的情况。拆开来检查一下换了就行。 也不是很老的仪器,是天津港东科技的一款,应该是uv-4501,计算机输出。确实不是很好用,而且开久了就容易出问题,谱图不准,也不知道是什么原因,
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石墨烯超級電容器?
镍和铜都不适合超级电容器,决定于工作电压区间与金属集流体的电化学窗口。最好是用铝。
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工艺技术
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聚苯胺导电性对聚苯胺循环伏安测试的影响?
本征态的聚苯胺可以扫出氧化还原峰,只不过相对于质子酸掺杂以后的cv图,掺杂聚苯胺的cv更接近一个肥硕的芒果状,本征态的聚苯胺类似于长条状,氧化峰不一定有,很矮!其次,盐酸浓度对导电性影响还是很大的,我之前采用的都是1-2mol的浓度 ,
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化学学科
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工艺技术
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请大家帮帮忙,葡萄糖氧化酶直接电化学CV图氧化还原峰不稳定?
我是用chi611d工作站,请问在量测时,正扫要产生氧化峰时辅助电极(红色那端)产生很多气泡,负扫工作电极(绿色那端)脱落,这样的反应正常吗?... 我的会有气泡,但不会脱落的,方向不太一样
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化学学科
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如何除去单质硅?
首先要了解几个问题:1, 碳化硅的晶型,α还是β?2, 碳化硅的颜色,黑、深绿、绿、浅绿、淡灰绿色?3, 碳化硅的粒径,多少目或多少号?4, 碳化硅的杂质分析报告,最好是美国埃文斯的?5, 如果是用于 ... 您好,我做出来的颜色是深褐色,是β型 碳化硅,粒径达到微纳米级,国内的话,做des可以吗,
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化学学科
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工艺技术
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苯胺合成聚苯胺?
盐酸掺杂就是酸性的啊 我们以前做的,滤液虽然是酸性的,但是ph大概在5--6,然后用乙醇和水洗涤到中性,但是这个滤液是强酸性的,是不可能洗涤到中性的,而且反应的溶液有点泛红,
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化学学科
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如何测试高分子聚合单体溶液是否已有微量聚合现象?
试试用醇类溶解试试,如果单体可以溶解到乙醇中,出现低聚物的话会浑浊的 直接测定原料参数就行了,比如折光度、密度一类,
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化学学科
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求高大上-博士课题-催化方向的?
煤化工:费托合成,mto,mtg,mta等等。石油化工:烷烃异构,低碳烷烃芳构,丙烷脱氢,烷基化,醚化等等。
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说・吧
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想做腐蚀和QCM怎么选电化学工作站啊,价位20万左右?
北斗的两款工作站也不错,应该能满足你的要求,功能也强大,你可以看看,型号是hsv-110和hz7000
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化学学科
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KIT-5和SBA-16介孔硅有什么区别?
shine6832 tunjf04 请问你们有关于合成孔径在10 nm以上介孔二氧化硅的具体方案或者文献吗?有的话能不能发给我一份,谢谢。... 查查中国知网 输入sba-15 文献太多了 或者赵东元老师近十年指导的学位论文 你要的文献太多太多了
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化学学科
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急!如何检测一个核壳复合物中,内核物质元素与外壳物质元素的含量比?
请问一下楼主,你制备的tio2@sio2复合物中,tio2是怎样包裹到sio2上面去的?最近我也在做这方面的东西,用溶胶-凝胶法试了好多次tio2包裹不到sio2上面去,希望你可以指点一下。谢谢!qq:312750820
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求助粉末样品的电导率测试方法?
粉末压片电阻,日本有标准,国内不知道有没有
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发个空泡沫镍cv图,,并问下大家都怎么测试的?
如果此体系,我测试氧化物如nio,mno2??岂不是很不准??
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说・吧
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做一篇超级电容器的论文要放哪些电化学的数据?发A类杂志,急求!急求!急求!?
这些的话国内的a区足够了吧
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化学学科
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想问下硫酸钛和硫酸氧钛是一种物质么?
你都分出来了,怎么还说是一种物质?不过在溶液中,硫酸钛稍加水解(稀释)就会转化为硫酸氧钛。
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精细化工
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非离子表面活性剂,求大神解疑!!!?
这几种都是天然油脂的乙基氧化物,用于油脂增溶。且乳化性能好,天然刺激性小,易降解,
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请教1.4-丁烯二醇的主要用途。?
是的,由丁炔二醇加氢制得。不知如何拆分?你做过吗?... 我做过,顺式和反式几乎分不开,但是用lindlar催化剂可以得到95%以上顺式产物,不用分离就可以达到下游工艺要求,
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简介
职业:国峰清源生物能源有限责任公司深圳雅居乐环保科技有限公司 - Sales
学校:北京理工大学珠海学院 - 化工与材料学院
地区:广东省
个人简介:
道德衰亡,诚亡国灭种之根基。
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