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化学学科
,
Boehm滴定法测活性炭表面官能团?
做过,含量就是特别少,0.00053这样的值,误差太大,我测得脂基是负值…… 你的0.00053这样的值是哪个值?氢氧化钠吗,
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HPLC中峰纯度计算时用到的阈值指什么?
积分的时候,峰的一阶导数的数值大于这个阈值时,对这个峰进行积分。 o(∩_∩)o谢谢
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#HPLC
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稠油在实验室怎么脱细沙及水?
但是砂子特别细,用脱水仪脱完水后还是有很多细沙呢!... 如果用正规的脱水仪,外加水,重复脱水几次沙子基本会脱出的,残留不会很多,如果也无法脱出,那就可以认为是原油本身的,因为在工业生产中也会有这样少量残留的问题出现。
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工艺技术
,
1mol/L氢氧化钠甲醇溶液要怎样配?望大神指点!!谢谢!!!?
和在水中配制是一样是,把溶剂换成甲醇就行了。
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电池蓝电测试前几圈还可以,后面就,,,乱了,这是为啥?求大神解答~谢谢~?
可能是通道电压短时间不稳定吧,过了之后应该会恢复的,我也遇到过这种情况 我也遇到过,咋解决的,??随机抽风,随机正常。。。循环里某些点容量超高,其他点又都正?,
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化学学科
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微生物
,
100多度下,油泵抽环氧树脂中气泡,是不是能把环氧树脂也抽沸腾了?
除环氧中的气泡可以采用别的办法,不用抽真空的。你如果加固化剂了,要加消泡剂才行
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化学学科
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工艺技术
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固定床反应管洗涤用什么液体?
很难洗,我们一般都是一次性的,用完换新的,一根石英管就几块钱,
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按照文献的做法测试超级电容特性但是结果差异特别大怎么回事?
一般都是要做很多样,效果也是看运气,他们做出来很可能也只有一组才这么好,不要灰心。
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恒电流充放电曲线?
极化大,电解液的导电性差 看样子并不是,我的样品是富氧的碳材料,而且只有在0.1 ag-1 的电流密度下,才出现这种情况,稍大电流密度就不这样了,如果导电性差,应该所有电流密度都是这样吧,
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大生产用硝基苯做溶剂,加热到沸点,会爆炸吗?
不会,硝基苯自身稳定,不属于爆炸品,沸点温度相对稳定高温下,注意不要有氧化剂存在,尽可能隔绝空气氧气消除静电隐患注意加热速度,避免局部过热爆炸事故一般都存在人为违章作业,不是物性本身所 ... 有用硝基苯做大生产回流的生产实例吗?最好有文献,
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#硝基苯
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化学学科
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表征检测S元素是否与N、O、P等元素静电吸引或直接成键?
静电吸引是物理作用,成键则是化学作用,物理作用可以使用物理方法洗脱,比如试剂洗脱或加大于静电场的反向电场。化学成键则无法洗脱,而是新成了新的化学键,作用力强,物理作用很难使化学键断裂。对样品进行处理再进行相关的元素检测应该就能分清了吧。个人观点,仅供参考。
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关于ICP测试金属离子含量?
能形成络合物吗,能的话,可以试试紫外
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高效液相色谱,死时间内的干扰峰求解。?
有没有测过空白溶剂,可能是溶剂峰吧
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过硅胶层析柱子?
我一般用粗柱子,过得快。样品里点多就用细的,过慢点儿。有时多考虑重结晶。
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聚乙二醇6000双硬脂酸酯的使用问题…?
不是温度过高,把abs分解了吧,双硬脂酸脂在90度左右能溶解,然后慢慢降温,再在体系中加入相应物质才对啊
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化学学科
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超滤膜(平板膜)的净水测试设备?
可以买那种较厚的无纺布做支撑,设备的话如果有钱可以买超滤杯,也可以自己去加工,膜槽一般都是比较简单的 膜孔径平均在20nm左右,所需的压力比较大,下面还要用一个支撑的东西。超滤杯没用过,不知道所需膜片要多大的,另外涉及反冲洗,抗污染性等测试不知道可行否?
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关于参比电极之间相互转换的问题?
同问参比电极的问题, 对不同的参比电极,电极的饱和溶液不同,不同的电解液使用条件下,它们之间可以相互转换吗
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#参比电极
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仪器设备
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管壳式换热器 串联和并联都有怎样的差别?
串并联你就这么想就简单了:同样是完成20℃到50℃,串联就是先加热到35℃,然后再加热到50℃;而并联就是加热到50℃,只不过,物料的流量是按照并联的个数平均分配。串联一般是在热集成系统中应用,目的就是利用准备废弃的能量,能量多利用之用,常见多用在冷凝系统。并联常见用于塔底立式再沸器,由于立式管长的限制,立式再沸器的面积在壳径一定的情况下较小,多采用两个并联的方式,这样换热面积一平均,利于立式再沸器的设计,不至于立式再沸器设计的太大,造成安装也较为困难,
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红外谱图何种情况下在3500cm-1和3300cm-1下会出现这样的峰?
聚氨酯 应该是氨基羟基的吸收峰,聚氨酯内氨基蓝移,羟基红移导致的吧。
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甘油三油酸酯蒸发光测来没有峰?
你用的什么机子,
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简介
职业:国峰清源生物能源有限责任公司深圳雅居乐环保科技有限公司 - Sales
学校:北京理工大学珠海学院 - 化工与材料学院
地区:广东省
个人简介:
道德衰亡,诚亡国灭种之根基。
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