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化学学科
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SiO2孔径分布图?
看平均孔径没有意义,在10nm一下,还有集中分布的孔径!不知道是按吸附分支,还是按脱附分支做的? 黑色是吸附支做的,红色是脱附支。您说的是在10nm有集中分布的孔径吗?怎么看出来的?黑色吸附支前边的小峰才3nm左右。
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化学学科
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Ziegler-Natta催化剂制备的问题?
有ticl4存在的情况下,加入双酯的内给电子体就变黄,是怎么回事
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请问做石油样品的GC时,要不要标样?
一般需要标样,否则怎么知道每个峰所对应的物质是什么呢?除非参考别人的方法
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聚丙烯酸钠作为增稠剂的使用特点?
水溶性直链高分子聚合物。小相对分子质量的为液体,大的可为固体。固体的商品为白色粉末或颗粒,无臭无味,遇水膨胀,易溶于苛性钠水溶液。吸湿性极强。具有亲水和疏水基团的高分子化合物。缓慢溶于水形成极粘稠的透明液体,其0.5%溶液的粘度约pa·s,粘性并非吸水膨润(如cmc,海藻酸钠)产生,而是由于分子内许多阴离子基团的离子现象使分子链增长,表现粘度增大而形成高粘性溶液。其粘度约为cmc、海藻酸钠的15-20倍。加热处理、中性盐类、有机酸类对其粘性影响很小,碱性时则粘性增大。不溶于乙醇、丙酮等有机溶剂。强热至300度不分解。久存粘度变化极小,不易腐败。因系电解质,易受酸及金属离子的影响,粘度降低。遇足量二价以上金属离子(如铝、铅、铁、钙、镁、锌)形成其不溶性盐,引起分子交联而凝胶化沉淀。但是二价金属离子量少时仍为溶液,因此可作为洗涤助剂,起到防止污垢再沉积的作用。ph=4.0以下时可能产生沉淀。随着相对分子质量增大,聚丙烯酸钠自无色稀溶液至透明弹性胶体乃至固体。性质、用途也随相对分子质量不同而有明显区别。相对分子质量在1000-10000的,可作为分散剂,应用于水处理(分散剂或阻垢剂)、造纸、纺织印染、陶瓷等工业领域。用作造纸涂布分散剂时,相对分子质量在2000-4000,涂料浓度在65%~70%时,仍可有良好流变性和熟化稳定性。分子量在1000-3000之间的,用作水质稳定剂和黑液浓缩时结垢控制剂。分子量在10以上的,用作涂料增稠剂和保水剂,可使羧基化丁苯胶乳、丙烯酸酯乳液等合成胶乳黏度增长,避免水分析出,保持涂料体系稳定。分子量在10以上的,用作絮凝剂,以及在食品工业中作增黏剂、乳化分散剂等。请多些百度,别谢我,
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超级电容器中三电极下能算能量密度功率密度吗?
不可以的,这样计算出来毫无意义。要对真实可以应用的两电极器件才有意义。 好的谢谢
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化学学科
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工艺技术
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聚四氟乙烯高压釜内放入氢氧化钠制备二氧化钛后溶液颜色变化?
你的化学品称量是有没有混入别的药品,或者就是你的水热釜不是专门做tio2这个体系的,被别的实验给污染了!我做过很多tio2,也用naoh和p25做过,从来没有遇到到!除非与石墨烯复合的样品!lz 在好好想想实验吧,如果都没有问题,那么你的这种深色样品就很有意思了!
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化学学科
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关于热重的问题?
升温速率会对峰型峰位置有影响。但是感觉air流速应该没影响
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化学学科
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工艺技术
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固定床反应管洗涤用什么液体?
我一般都水洗再用乙醇洗,为的是好干
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化学学科
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工艺技术
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关于Fe和稀硫酸反应?
fe的表面电子丰富(负电),而在稀硫酸溶液中,so4(2-)也是带负电荷的,负电荷之间相互靠近难度较大,活化能高不少;而溶液中的h(+)是带正电荷的,与铁表面接触倒是很容易的事;再者从离子的移动(扩散)速率上看也是h(+)优势明显;其三,so4(2-)与铁之间的电子传递无法做到直接将电子传递到s,还必须通过硫酸根上的o来实现传递,难度又增加一层;因此你可以理解为动力学控制反应的进行。
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气相色谱分析生成气中CO浓度,选什么色谱柱?
具体看其中的浓度,浓度高的可以tcd,低了就要用甲烷化炉和fid
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工艺技术
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固体酸催化有哪些常见的催化反应呢?
酯交换也有
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甲醇燃料电池测试装置在哪里购买?
我可以提供燃料电池检测设备,请和我联系。 可以联系下我吗?我想了解燃料电池检测设备,
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仪器设备
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工艺技术
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各位亲,如何调节实验室通风橱的风阀,防止漏气?
你们是不是共用一个排风管道,如果是的话,可能有点麻烦。再就是看看你们的中间有调节阀吗,有的话,调校?
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仪器设备
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哪家有精密计量泵?有电子显示的,一定要稳定,精密?
这个流量的话买个好点的蠕动泵试试?万一可以呢,呵呵
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交流阻抗 浸泡?
由于大多数阻抗测试,采用的恒电位模式,外加的交流信号的电位幅值大小是建立在测试开始前的开路数值上的,因此,需要稳定的开路电位。因此,测试前,一般都要浸泡样品直到开路电位相对稳定。 还有 是连好了电极??在腐蚀液中浸泡吗,
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工艺技术
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加入哪种物质可以提高结晶晶粒大小?
加入你的产品,最好也是有一定的目数的,然后缓慢降温,只有就可以提高。
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化学学科
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超支化水性聚氨酯阻燃?
第一,你的除水效果有没有到位??第二,你用的多元醇官能度是不是太高了
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化学学科
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工艺技术
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电化学沉积中哪部分发生了氧化还原反应?
硫是多价位的,你的cos中的价态呢?
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電化學阻抗譜分析困惑!?
阻抗谱反映的是电极过程中两个重要步骤(电荷转变和和扩散)的相互竞争的结果。你的阻抗谱与文献的很相似,但bode图的相位角变化与文献不同,就你给出的图来说,还不能说你的有问题。一般而言,高频下,相位角在低频 ... 他的测试绝对有问题。 高频这种相移是由于参比电极阻抗太大导致的。 换根阻抗 这种图,高频相移倘若不排除,会引来错误的分析,例如rs”负电阻“
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精细化工
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临界胶束浓度之后表面活性剂表面张力如何变化??
临界胶束浓度之后表面的活性及浓度已经达到最大,继续增加浓度只会导致体相浓度增加,表面张力值与表面上的浓度有关,所以值基本不变
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#表面活性剂
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简介
职业:杭州盛弗泰新材料科技有限公司 - 招聘顾问
学校:北京师范大学珠海分校 - 文化艺术与传播学院
地区:海南省
个人简介:
把时间用在思考上是最能节省时间的事情。
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