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化学学科
,
P123 F127 价格?
我买的sigma的,好像是600多一瓶
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LSV扫描中,IR校正怎么做?
仪器一般有自动补偿和手动补偿,当然你也可以用仪器测出来溶液电阻r,得到极化曲线以后自己用excel算 可以通过交流阻抗得到吗?还是通过自己做极化曲线得出。自动补偿的话是怎么设置?能不能告知一下,谢谢,
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#LSV
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求助画结构式?
自己在电脑里装一个chemdraw
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冲放电曲线异常,求解答?
出现充放电的问题,可能的原因很多,大部分都是组装电池出了问题所以多做几次,一批次也多做几个,取做好的结果
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化学学科
,
关于TPR基线漂移?
建议做一个不装催化剂的对比样
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不知道这个图是怎么来的?
红色和蓝色分别是正负极的三电极测试,黑色是非对称超级电容器
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安全环保
,
电镀废水处理系统调试问题?
生化不熟,工艺路线在这,估计也改不了,就放着吧 前面破氰破铬一般也没啥问题,放着 ro前面有接uf吗,只能找厂家用别的药剂来洗洗看了,有些工程师接触多了会敢用些药剂,微生物感觉有可能,进水orp和tds多少。 螯合离子交换树脂效果好点,但是成本问题。也可以考虑先实验过阴离子树脂去除率结果怎么样。 目前来看先集中精力在芬顿这步骤都做些实验把
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说・吧
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想在催化剂积碳方面作一篇硕士论文工作,求助论文怎么展开?
高温脱氢反应一般都有积碳的可能吧,
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EIS--阻抗谱分析?
这个半圆很扁平,仔细看在中间就又不止一个半圆叠加的; 看bode图也是,一个半圆紧跟着一个半圆,说明这两个界面反应很接近,表面看起来简单的电化学反应,包括不止一个步骤
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仪器设备
,
170立方的水池,水混合均匀好做到吗?
最好是做搅拌,很容易做到。用泵的话肯定是轴流泵,用泵循环的话,只能采用轴流泵,类似于反应器里面的平推流,不存在轴向返混,用来混合效果并不好,能耗比搅拌还高,
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化学学科
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求助光催化研究方向?
只是一个大方向,目前光催化分解水的确是个比较热的方向,但具体做什么催化剂这就是各人各想。
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化学学科
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TPD测试背景高于样品,原因何在?急?
什么样品啊?估计吸附量多少?也有可能是仪器的问题,有些仪器在温度高的时候,载气流量会减小,所以基线飘逸。 fe3o4@c-so3h催化剂 背景是用氦气 样品是用氨气 测上面的磺酸根酸密度,
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化学学科
,
BET的滞后环怎么分析,怎么看是什么材料(如:介孔材料……)?
从图上看,和mcm41的吸脱附曲线很相似。常见的吸脱附线型有5种,你这应该属于第4种,以我的经验,孔径分布还可以,不是太宽,不过孔径应该较大,应该在 10 nm左右,或大于 10nm。比表面积200 m2/g 左右。从你的图 ... 谢谢!我觉得是v型吸附曲线。孔径7.5nm,比表面积95m2/g。我不懂滞后环是属于那种类型,要怎么分析解释,
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#介孔材料
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化学学科
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求助做催化的NH3-TPD?
请联系先权qq:1783022599
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化学学科
,
己二酸二甲酯溶于甲醇还是正己烷?
应该这样分析:己二酸与甲醇酯化反应后的混合液理论上有己二酸、甲醇、水、己二酸单甲脂和dma等组分。己二酸、己二酸单甲脂、dma和反应生成的水在正己烷中微溶或几乎不溶,仅甲醇可溶于正己烷但不是无限互溶。如果用正己烷萃取,应该考虑在一定萃取比下的萃取率,也就需要考虑甲醇能否除尽及其它组分的损失率。如果只是为了做气相色谱分析各组分含量,何必非要除去甲醇再分析呢?往反应后的混合液中加入干燥剂除水,然后直接找根合适的色谱柱不就行了?
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化学学科
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CTAB 的真假?
我们一直在alfa-aesar购买的ctab,纯度99.0%用的一直没问题。
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化学学科
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工艺技术
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做SCR的各位大侠,有没有遇到NO在富氧室温下直接与氧气反应NO2?
这边用的是500ppmnh3,500ppmno,5%o2,先通nh3和no,再o2,no2很少
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化学学科
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突然转研究方向 急请教:作催化剂应该看哪些书?(配位催化)?
吴越老先生的 《催化化学》经典著作里面讲到有关配位催化的,值得参考一下
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化学学科
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ICP测有机物中金属Co?
co的含量大概有多高。icp测有机溶液的元素,是个难点。1,样品处理成水溶液,各种消解,然后上机测试。2,用有机的进样系统,直接测,但是如果功率不够,不通氧气的话,容易熄火,烧坏矩管,
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化学学科
,
工艺技术
,
MoO3-Al2O3催化剂可以做哪些探针反应?
看你的催化剂是碱中心多还是碱中心多,找一个相对应的催化反应,比如说碱多就找一个碱催化的反应
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简介
职业:杭州盛弗泰新材料科技有限公司 - 招聘顾问
学校:北京师范大学珠海分校 - 文化艺术与传播学院
地区:海南省
个人简介:
把时间用在思考上是最能节省时间的事情。
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