野心.--盖德问答-化工人互助问答社区

野心.

影响力0.00

经验值0.00

粉丝6

招聘顾问

关注已关注 私信

吸附实验，为什么Cu2+要比Ni2+在同等条件下更易吸附? 如题，最近做了个实验，在同等条件下，Cu2+要比Ni2+更易吸附。想搞清这是什么机理，求各位高人指点，不胜感激，越详细越好。尤其是在酸性条件下，真的差了很多。（我看了它们的大小差不多，外层电子也差不多，一些性质也差不多。）查看更多 4个回答 . 15人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

关于甲醇氧化循环伏安曲线两个氧化峰的疑问？一般酸性条件下Pt电极催化甲醇氧化体系，正扫、反扫得到的都是氧化峰，4.5V和7V左右；阳极反应是甲醇氧化成氧化产物CO2，脱离电极表面，不能被可逆的还原，因此没有还原峰。对此有几点不清楚的地方：1.那就是说，非Pt 催化剂催化甲醇氧化CV图，也不会出现还原峰咯？2.有朋友指出，正扫7v左右的峰是甲醇氧化生成中间产物的峰，负扫4.5V左右的才是甲醇氧化的峰，这样的解释对吗？是不是可以理解成，在相应电位范围内主要发生的反应是：正扫时，甲醇脱氢发生解离生成中间产物，负扫时，生成的中间产物被催化氧化成二氧化碳完成整个氧化反应；如果是这样的话，1）具体反应式应该是如何？2）正扫和负扫分别对应的If 和Ib越接近，是不是意味着中间产物进一步被催化氧化成CO2的反应就进行得更充分？而“If 和Ib 比值越大，催化剂抗中毒能力越强”如何解释（If 和Ib 比值越大，是不是意味着中间产物未被充分催化氧化成CO2，毒化就越厉害）？如果不对，应该分别对应什么反应？对甲醇氧化了解不够，在书籍和文献中没看到详细解释，麻烦大侠们指点。或者有相关书籍文献推荐也行。非常感谢！查看更多 1个回答 . 18人已关注

#循环伏安

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

卡尔费休水分测试仪进样标准? 请问有人用过卡尔费休水分测试仪吗，我想问下库伦法跟容量法的进量标准是怎么样的？比如说水分在10%用容量法的话，应该进多样测出来的数据才比较准确？如果是0.1%的水分，用库伦法，那么又应该用多少样品进行测试才会得到比较准确的数值？谢谢了？我最近在用这个仪器，同样一个样，相同方法测两次数据都不一样，不知道是为什么，而且同样一个样，用库伦法跟容量法测的值也很不一样。请大家帮帮忙，谢谢了。查看更多 2个回答 . 15人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

请教：溶液中某种离子的饱和浓度怎么求? 如题，比如想求溶液中Ca2+离子的饱和浓度，怎么求呢？谢谢了！查看更多 5个回答 . 17人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

交联剂（堵水调剖，压裂）（不是回答一两个字也给金币的）？ 1.堵水调剖交联剂：采用苯酚和甲醛碱性下合成酚醛树脂，在50摄氏度数天，PH为酸、中、碱性下与水解聚丙烯酰胺交联度太弱，几乎不交联；为什么？2.堵水调剖交联剂：采用氯化铝、柠檬酸合成中性柠檬酸铝交联剂，在50摄氏度数天，PH为酸、中、碱性下与水解聚丙烯酰胺交联度太弱，几乎不交联；为什么？3.堵水调剖交联剂：采用间苯二酚、乌洛托品加入酸性环境下的水解聚丙烯酰胺水溶液，交联很好，冻胶强度较好，但50摄氏度耐温两天就水化完蛋，为什么？有办法克服吗？3.压裂液用交联剂：采用氯氧化锆、柠檬酸、硼砂、三乙醇胺、丙三醇、甲醛、氢氧化钠（可查油田化学2016年有机硼锆交联剂的制备及延缓效果），弱碱性环境交联瓜尔胶(可良好挑挂，交联时间为30-60秒），冻胶置于烘箱中200摄氏度2小时仍可勉强挑挂（说明粘度较高），为什么专家说抗剪切差点？关键点在哪？望给予解释，指明方向，能正确合理解答，别说100金币，我给出我的80%金币。查看更多 4个回答 . 9人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

苯丙乳液的若干问题，求助大牛！？本人最近在做苯丙乳液聚合，现阶段采用的是无规预乳化半连续的方法，配方及工艺如下：单体100g（BA＞St＞MMA），乳化剂3g（MS-1：SDS：OP-10=3:1:2）,引发剂APS 0.3~0.4g，碳酸氢钠 0.5g，氨水若干。混合单体预乳化（所有单体，所有乳化剂），55.5g蒸馏水，1h，50℃；打底液：70g蒸馏水＋碳酸氢钠＋20g左右预乳化液，84℃左右，1h，蓝光相出现；搅拌速度控制在500r/min 以下，逐渐变快的节奏，其余全部预乳化液滴加3H，88℃保温1h；氨水调酸碱度至10左右。问题：一、本人从文献上看苯丙乳液配方中都有MMA，请问MMA的具体作用是什么，对于苯丙乳液体系，MMA添加量有什么要求？二、预乳化结束后呈乳白色，均匀分布，0.5h后底部出现了透明层，高度1cm左右，是不是因为我乳化剂加入多了，因为我追求的是小粒径的乳液，所以乳化剂加入了3%，看了一些人的解释，即建议全部乳化剂的2/3用来预乳化全部单体，其余的1/3提前加入打底液中，对么？三、每一次实验，搅拌棒中心上总是有一下凝胶，不是很多，有没有完全根除的办法？四、最严重的问题，当我把产品拿出来后，有刺激性的气味，乳液表面有颜色，像水上的油一样，而且，表面总是有白色半凝固的东西，我拿玻璃棒除去后，感觉也不是高分子薄膜，更像是粉末状的东西，即使我除去了，过一段时间又重新出现，这跟产品现在的温度有没有关系？除了进行后引发外，还有没有其他的原因和改善方法。附上此问题的图片。。。IMG_20161114_162822.jpg查看更多 5个回答 . 7人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求助锂电池负极粘结剂综述！！！？ 求助锂电池负极粘结剂综述！！！最好是综述，谢谢大家！查看更多 2个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

做电化学循环没两次膜就没了，是怎么回事啊求助？饱和甘汞电极为参比电极，铂丝对电极，工作电极是ITO上直接镀的150nm的WO3薄膜，起始电压-0.5v,终止电压0.5v。充N2.然后测试没几次拿出片子后发现镀的一层膜不见了。请问大家这该是什么原因呢？查看更多 5个回答 . 9人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

请教一下文献的ambient pressure是什么含义？ 请教一下文献的ambient pressure是什么含义，是指的通入气体时候不经人为控制的环境的压力吗，多谢了。。。查看更多 7个回答 . 7人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

尖晶石镍锰酸锂的XRD？以前做的LiNi0.5Mn1.5O4的峰挺好的，现在做的在30度右一点总有一个杂峰，而且整体峰位完全向左移了很多，而且它的主峰（111）峰特别低，这说明了什么吗？请各位指教。。。。。无标题.png查看更多 4个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求2万t/a过硫酸铵设备？ 电解法制备过二硫酸盐设备？查看更多 7个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求钯炭催化剂制备方法？ 如题，求钯炭制备方法和用途，以及钯炭的市场需求等方面的资料或文献。查看更多 6个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

仪器测试txt表格到original表格奇数数据空白，偶数数据有数据，如何删除奇数行？ 仪器测试 txt表格到original表格奇数数据空白，偶数数据有数据，如何删除奇数行查看更多 4个回答 . 7人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

Pt/C催化剂结构与类型？ 1、Pt/C 催化剂结构与类型是什么？2、用Pt/C来使硝基苯催化加氢合成对氨基苯酚，针对这个反应，Pt/C催化剂的反应作用机理是什么？查看更多 5个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

SHIMADZU AUW220D Uni Bloc 天平称重问题如何搞？各位好，我在用SHIMADZU??AUW220D Uni Bloc 秤重量时，天平显示的数据老是变化，不稳定。有没有使用经验的人，帮忙出点主意？怎么调？我每次用都是先开机，然后机器自动校正，再过20分钟后才使用的。可测得的数据还是不太稳定。虽然这种称得仪器精度高，达0.01mg,但数据在稳定后有时会上升最后稳定，有时会下降再稳定。每次稳定后达到的数值也不一。？查看更多 3个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

关于荧光仪器的问题？ 我们实验室的荧光检测，比色皿槽被磨损成这个样子，会对结果影响大不大呢？查看更多 2个回答 . 7人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

关于stern-volmer方程的计算？我看了很多文献，F0/F＝1＋Kqτ0[Q]＝1＋Ksv[Q]??，我做了F0/F和[Q]的曲线，也有斜率了，都是直接根据斜率就可求出Kq和Ksv，求各位大神指导，我是这种公式盲，完全不清楚如何根据斜率就可求出Kq和Ksv，求方法，在线等查看更多 1个回答 . 15人已关注

#vol

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

关于溶胶凝胶酸碱两步法？关于溶胶凝胶酸碱两步法，都按照文献上给的数据来，可我将酸催化溶胶加入碱催化溶胶时，溶胶不稳定，很快就转变为凝胶，即便是溶胶，也不稳定，每天提拉膜时膜厚都在变。请问这是什么原因那些地方是要特别注意的查看更多 1个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

新手求教大侠们用色谱的经验？本人从事质检工作，现在在学气相色谱的进样，用的是外标法测食品中苯甲酸的含量，用的是已知浓度为1000mg/L的标准样品练习，但测得的浓度却在1170到1200之间不等，测了5次平行样，均在这范围之内。感觉就六个字“尼玛太坑爹了”，错的都那么的相似。取样量为1ul，以进样针 1ul刻度下沿为准，平视，这都没有问题。个人感觉很有可能是插针到进样再到拔针这个过程有些问题，求教高手，希望能多说说经验，俺虽然是菜鸟，但那些个理论知识听得还是蛮多的，谢谢各位了啊！查看更多 4个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

活性炭压片如何压??？ 如题查看更多 5个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

上一页62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72下一页

简介

职业：杭州盛弗泰新材料科技有限公司 - 招聘顾问

学校：北京师范大学珠海分校 - 文化艺术与传播学院

地区：海南省

个人简介：把时间用在思考上是最能节省时间的事情。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天