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给排水工程师
液相检测一个新化合物,流动相加酸和不加酸结果完全不一样,请问是什么原因? 1. pH会影响保留时间,但是这个得具体分析,和化合物本身的性质、流动相等各种因素都有关。2. 评价一种方法以能满足检测需求为标准,具体的指标有分离度、拖尾因子等,方法学验证的评价指标有准确度、回收率等,保留时间并不是重要指标,只要不是死时间出峰即可。查看更多
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做TPR时,样品含有有机烷烃,其分解会不会出峰(TCD检测器)呢? 我查了下,烷烃的热导率要小于载气的,那信号是不是和氧化物还原时消耗氢的峰是统一方向的呢。况且烷烃分解也可能消耗氢... 烷烃小于载气,应该是带走的热导丝热量更少,而且消耗了氢,氢的热导是最高的,同样是导致带走的热量减少,所以应该是统一方向的。查看更多
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氧化石墨制备石墨烯,具体步骤? 我是一天三次,早上下午和晚上,分别大概四个小时一次吧,晚上那个通常过过夜。至于透析袋的截留分子量,你看看你做出来的会有什么杂质,分析一下,算一下它们的分子量,一般都是小分子,所以分子量会较低,你就 ... 有点偏巧克力色。。貌似。。。= 。=偏巧克力色是不是不太好?。。。没有出现预料中的红棕色。。谢谢~~刚才弄透析夹的时候就漏出来了。。。幸好只有一点点_(:з」∠)_,我用的是800的,用沸水煮了5分钟然后放到蒸馏水冷却的,谢谢前辈的指点O(∩_∩)O,等透析完了再加水合肼跟氨水还原就是了吧?查看更多
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为啥我的有机物TG分析时有增重峰呢? 低温部分的(130度左右)可能是吸氧增重,后面尖锐部分不太像正常的增重,有可能是分解时气氛引起的搅动碰触到热电偶了,我看不到你的样品量和具体的设备型号,建议减少样品量5mg左右,尽量远离热电偶,再测一次看看。查看更多
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如何查找国外设备? 没有人回么?查看更多
洗面奶大神快来。。。。? 是做氨基酸洗面奶吗?这个泡比较多,建议原料溶解好消泡后再增稠查看更多
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怎么判断做出来的是乳液,而不是水相溶解在油相? 请问楼主最后是怎么测定的呢?查看更多
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增塑剂对聚合物的影响? 加入增塑剂会使材料变软,有些材料变软了你会感觉弹性下降查看更多
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染发剂用什么染料? 染发剂里可加入羟丙基倍他环糊精 有助于增加效果,查看更多
双链小分子肽的分析? 加热失活,破坏活性试试?,什么信号色谱信号还是质谱信号?质谱信号正谱,加点甲酸肽段出峰效果挺好啊! 关键问题是,在整个过程中要使化合物稳定。在蛋白沉淀的时候,化合物也一起沉淀了。甲酸也加过,没有改善,查看更多
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有人取过河底的污泥吗? 取这个干什么?希望继续交流查看更多
麻烦大家分析下这是什么形貌哈~谢谢!? 水热法?那外面是包覆吧查看更多
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蚀刻铝合金时候 S元素的作用是什么? 硫化钠不是用来提供硫离子的,你没有看清楚我表达的意思,硫化钠是用来承载硫单质的: Na2S + S = Na2S2我也没有说负二价的硫有氧化性吧,而是多硫离子有氧化性,即硫离子承载硫单质后形成的多硫离子,其价态比负 ... 你好,再次请教下,多硫离子与金属镍会发生反应吗???非常感谢查看更多
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循环伏安测试曲线铜离子还原峰与文献差异巨大!? 可能跟你的扫描速度有关查看更多
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用三光气界面缩聚方法合成聚碳酸酯? 有兴趣开发脂环族PC吗?可免费提供氢化双酚A样品,有需要可联系我查看更多
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十二烷基氧化胺纯化? 如果是少量样品分析,直接到真空干燥箱中干燥,温度设定低一点。... 谢啦查看更多
请大师帮看看这洗衣液配方行不!? 加氢氧化钠干什么查看更多
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相图问题,这个图中转熔温度问题? d点时三相共存嘛。。。??三相共存时候是一个临界点。这个临界点的温度叫转容温度。温度一旦变化的话就是两相 哪种情况才会出现转熔温度呢查看更多
锂离子正极材料问题? 是说循环性能吗,通过多次循环衰减不明显,应该就可以说明结构稳定了吧查看更多
同种物质测定可溶和全溶中的重金属,但是全溶的含量没有可溶的高?這是怎麼回事? 我只能说是样品不均匀。查看更多
简介
职业:杭州盛弗泰新材料科技有限公司 - 给排水工程师
学校:电子科技大学中山学院 - 化学生物系
地区:甘肃省
个人简介:最甜美的是爱情,最苦涩的也是爱情。查看更多
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