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野猫眼红

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酮的溴代反应？ 什么酮，不会是毒吧我们只针对学术交流不讨论性质上的问题查看更多

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有机合成里这种图怎么画？ 这个用chemlab才能画，可找我发给你一份，https://pan.baidu.com/s/1pvCG3VZ8xQTpqUAifwLy-A 查看更多

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材料成型模拟？ 直接做实验吧，想法是好的，但是目前还没见过这种方法，如果楼主查到，可以分享一下。查看更多

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端羟基聚丁二烯合成聚氨酯？ 用分子量低点的，比如1000左右的查看更多

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有没有人可以推荐有机合成公司，谢谢大家，？ 我这边可以帮忙，具体交流一下，微信13289823923 查看更多

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细胞及分子

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如何解决添加无机填料的聚氨酯发泡问题？！？！？现在制得的聚氨酯基体本身无发泡现象？ 泡沫这么多,反应很剧烈啊...查看更多

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有机实验中遇到一个不明现象求助？ 你这个不叫溶液应该叫悬浊液，跟奶粉溶在水里差不多查看更多

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最近在做2？ 55度做的反应... 常温（甚至冰浴）试试？反正料不贵，低温也不坏，缓慢升温看看现象。有时候文献给的操作看起来原理没啥问题，操作顺序也没啥问题，现象就是不一样，可以考虑温度是否给了真实的温度，一般低温开始反应，不明显再10℃一段的升温，持续监测，看看是否能找到合适的条件。查看更多

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苯硼酸频那醇酯过硅胶柱变质？一、苯硼酸频那醇酯我做过的有两个合成方法： 1、溴苯与频那醇酯反应制备。 2、溴苯做硼酸，与频哪醇反应制备。二、纯化手段：重结晶。易溶溶剂：甲苯、THF。不溶溶剂：乙醇。用甲苯orTHF溶解后，加入乙醇挤出来就行。分子量小的苯频哪醇酯，1ml倍数的甲苯加热就可以溶解。祝好！查看更多

#频那醇酯

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铂金催化剂下的液体硅橡胶抗静电性能？ 对颜色有要求吗？可以加导电碳黑，降低表面电阻查看更多

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BOC保护的二甘醇胺上溴乙酸后处理有什么高招？ 1，钠氢拔氢，再和溴乙酸反应，醇钠是先和羧酸反应还是先和溴反应？所以，你的产物可能本来就不多。 2，假设完全反应，也应该醇过量，后面反萃取纯化 NaH先与底物反应，后面再加溴乙酸的，不会发生你说的情况。查看更多

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细胞及分子

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万能的朋友们能帮我看一张FTIR分析下是什么聚合物吗？ 发原始数据到njuwqj@nju.edu.cn 查看更多

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既带有Si？用570水解一下吧，一般都是带烷氧基的多，很少有直接带si-OH的不要烷氧基的，直接要带乙烯基的硅醇，就是想知道有没有，因为有人要买，又没有提供具体的名称或CAS查看更多

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有机化学中的波浪键？ 代表省略基团。2者一样查看更多

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关于聚乙二醇链长与聚合度的关系？ 你去拍个tem不就知道了吗？查看更多

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求助好用的核磁软件MestReNova？ 怎么发给你 js-1233@163.com。万分感谢！查看更多

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涂完膜当时没事，烘干后放一天膜就会碎裂是咋回事? 你得说你铺的是什么膜嘛，我觉得Tg高脆是一部分原因，但不是问题的关键，比如你玻璃板上铺或四氟板铺，主要干燥过程基底没有和你的膜一起收缩，存在应力。我做的是以聚苯乙烯为主体的一个聚合物，不过改性后Tg有200度左右。想用做光学器件的包层上使用。所以要涂得比较厚还要比较平整。本身溶剂用的是环戊酮。在玻璃上涂膜，刚涂完的时候还是可以的。甚至烘干的时候也还是不错的。但是冷却后放置后一段时间（半天到一天）整个膜就会从玻璃基底上起来，碎裂成很多小块。我也觉得是不是聚合物跟玻璃热膨胀系数不一致，来回冷热的过程中有应力。但是不知道怎么解决：（我试过缓慢退火，每半小时降10度这样子，但是也不行：（愁死了查看更多

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一个格式试剂的制备？ 引发是个问题，一直不能引发... 可能浓度不够查看更多

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细胞及分子

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由于活化能量的积累,一些短时间内不能断裂的键也可能随反应时间延长而最终断裂?? 活化能不是应该越过能垒，化学键才会断裂吗？跟时间长短没关系吧查看更多

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木质素改性？ 我们是磺化改性查看更多

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简介

职业：杭州盛弗泰新材料科技有限公司 - 给排水工程师

学校：电子科技大学中山学院 - 化学生物系

地区：甘肃省

个人简介：最甜美的是爱情，最苦涩的也是爱情。查看更多

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