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化学学科
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请各位朋友帮我分析一张XRD图谱?
是否是形成了cu的固溶体了呢?固溶体会有这种只是出现基物峰不会出现溶质的峰。
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化学学科
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ZrO2.xH2O悬浊液的PH值变化问题?
嗯 应该 不是因为温度补偿造成的
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材料科学
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X射线光电子能谱和X射线荧光光谱是一样的吗?
不一样滴!相同点都是用x-ray激发,不同点是,荧光是检测被激发原子发射荧光波长、强度实现对元素定性和定量,能谱是测定激发出来的光电子动能实现对元素的分析。
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化学学科
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武汉BET测试?
中国地质大学材料科学与化学工程学院15337197304沈老师新仪器,开学就可以约。
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旋转蒸发仪的使用?
油浴用好一点的油也没有烟的,没有怪味,主要是水浴的话水槽里的水蒸发的太快了,还有我总觉得温度不够高,不能达到彻底脱水的目的,要升到62.5度才能脱水,那水槽不是要比62.5度高出一些才会更有效率吗,
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仪器设备
,
阿尔卡特和瓦里安真空泵哪个好?
我最后买的阿尔卡特的,瓦里安日本货没有买。。。。当时因为说日本的售后不太好所以没买。选泵还是直接联系卖方,他们会根据你的需要帮你选择适合的泵
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仪器设备
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化学学科
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紫外可见分光光度计?
参考一下仪器的说明书,或者联系厂家,看仪器当时有没有配置测试反射率的附件。
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化学学科
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工艺技术
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哪位知道酯化反应的分水器中要加入什么试剂??
温度不高可以用环己烷。或者类似的饱和烷烃。分水器的作用是把水和带水剂分开。带水剂可以一直回流。把水带出来。加入带水剂的量要多于分水器的体积。
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超级电容器电极片组装成扣式电池?
装个超电还在手套箱里装?不是吧。。。。。集流体/电极/隔膜/电极/集流体 随便搞上 一压就完事了 这么简单?集流体是泡沫镍,电极是什么?您看我下面的做法对不:我的活性物质粉末和乙炔黑 四氟混匀在一起,擀成薄片,然后压制在泡沫镍的一面(圆形),如此这般 压制两块相同大小的泡沫镍,然后把两片泡沫镍中间放上隔膜(玻璃纤维膜),让两片泡沫镍上有活性物质的一面在内侧相对,然后压在一起,相当于一个三层结构。这样是不是就可以测试了?直接浸泡在电解质溶液中测?怎么看到还要用钢壳封起来,
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: 求助 在气相和液相中,如何选择最佳样品进样量?
“被合成人员整天吵吵说浓度大,把杂质峰都弄出来了”这是什么意思?面积归一法如果样品中存在杂质,而不被检测出来,就说是达到效果了???峰高500mv ,是最大的峰高值吗?如果是我觉得峰高合适。合成样品中每个样 ... 合成意思是我们进样量若是偏大,把以前忽略不计的小杂质峰也放大了,造成他们主产品含量偏低。峰高500mv是主峰峰高值,不知道n2000工作站有没有相应最佳进样峰高范围?需要做浓度曲线吗,
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CV,峰电流、峰电位?
峰电位有……峰电流最好自己拉切线读吧
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HPLC-MS流动相碱性条件可以用哪些缓冲盐呢?
氨水,碳酸氢铵,三乙氨。
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大家看看我磨的玻碳电极在硫酸中扫出来的峰?
玻碳电极的工作电位相对氯化银电极应该在+1到-1。
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薄膜电导率测试装置?
我们是买的rts-8四探针,没有温湿控制的~ 你们测试的时候只在常温测试吗?
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5V高压材料LiNi0.5Mn1.5O4充放电问题?
既然xrd没问题,那就是电池组装的问题了。组装电池是否出现遗漏或错误呢,建议重新检查一次。 那应该都有哪些方面的组装问题会有这类现象呢?还请明示,
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EDI水处理电阻率的问题?
产品出厂时模块内的树脂完全被再生,因此在最初运行时为17m,运行一段时间后由于模块所采用的离子交换膜的选择性差,在电场作用下水中的离子不能完全迁离至浓水侧造成水质下降,在开机时由于模块的树脂并未完全饱 ... 这些我知道,我就是想问一下采用什么办法可以使电阻率回升?,
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化学学科
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吡啶红外采样条件?
诡异的事情年年有,今年特别多。据说吡啶红外在200℃吸附时其吸附量是最大的。你这种一会没有一会有的现象,应该是没有扣除相应温度的背景,毕竟不同温度的背景谱图是不一样的。最好再预处理降温时采集所需温度的背景,之后也在这个温度扫描并扣除相应温度的背景才是正确的操作方式。
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促进剂的成分?
你做的是什么染料?如果是活性染料,一般加mf,是两性表面活性剂
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化学学科
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工艺技术
,
浸渍制备二氧化锰催化剂时,大家用的哪种盐?
一般用硝酸锰,浸渍干燥后,高温一烧就可以了。
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化学学科
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XRF给出的数据分析?
建议做个xps,体相物质含量
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简介
职业:杭州盛弗泰新材料科技有限公司 - 给排水工程师
学校:电子科技大学中山学院 - 化学生物系
地区:甘肃省
个人简介:
最甜美的是爱情,最苦涩的也是爱情。
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