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大家有什么型号仪器测试交流阻抗？锂电池方面的朋友们，大家测试交流阻抗有什么型号的设备，听说用辰华的测试数据不好发文章，是这样吗？对这些不了解，希望大家交流下。查看更多 5个回答 . 15人已关注

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质量数校准错误？最近岛津QP2010最近调谐不过，显示质量数校准错误，实际质量数漂移不大低质量数0.05高质量数0.1排除了离子源脏了和标准样品的问题，69峰形明显分叉，仪器有10年了，请教各位大侠原因，最好能解释一下质谱峰形成过程查看更多 2个回答 . 10人已关注

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食品包装的易撕口是什么原理? 求详细查看更多 6个回答 . 23人已关注

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求助：请问北京那可以测UV-visible absorption spectra。。。急？ 谢谢大神，求可测的地点。联系方式等查看更多 3个回答 . 19人已关注

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问下GPC数据应该怎么处理？ 第一次用，看网上说导入数据到Excel或者origin，但是咱的数据就只有一列是什么情况无标题.png查看更多 4个回答 . 14人已关注

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乙醇挥发性杂质？ 求助：有用过岛津GC-2014C做过乙醇挥发性杂质的老师吗？工作站参数怎样设置？工作站是GCsolution 色谱柱用的是Rts-1301 30m×0.32mm×0.25um查看更多 3个回答 . 23人已关注

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求购高压平行反应釜？我想购买高压平行反应釜进行加氢反应, 含有4个或6个反应釜都可以。要求: 压力, 15MPa; 温度，200 摄氏度；釜容量, 50毫升左右. 价格: 最好15万以下.??国产或进口都可以考虑. 另外, 有使用过北京世纪森朗高压平行反应釜的朋友吗? 该釜质量怎样?谢谢！查看更多 7个回答 . 6人已关注

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求助！多孔性碳材料用作电极的循环伏安曲线图？各位大神，求帮忙，求解答，用自己实验室制备的管式碳膜作工作电极，对电极是铂电极，参比电极饱和甘汞电极，在0.25mol/L的Na2SO4中进行循伏安扫描，扫出来的图是这个鬼样子，为什么连类矩形都扫不出来？扫速已经很低了，扫速设置是0.01v/s，想请教大神到底哪里的问题，各位大神帮帮忙吧！跪谢！ D_JPZ1%JGYGXPI95W]ICW01.png查看更多 5个回答 . 10人已关注

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涂料中钛白粉的测定方法？ 本人正在做钛白粉应用相关的工作，希望高手能提供一些领域（比如水性涂料、油墨、色片等）评价钛白粉好坏的方法，谢谢！！查看更多 7个回答 . 8人已关注

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如何把氧化锌做成电极？想对氧化锌粉末做下电化学性能测试，例如CV。但是不知道怎么把这个弄成电极，看文献都是加了石墨或者其他东西再压片，是不是都得这样？纯氧化锌压片可以吗？求教大神！查看更多 7个回答 . 20人已关注

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表面化学，动力学疑问？第1题如何解判断液体向哪一极移动呢？第2题A2的压力较大，这个条件如何用？如何求表观级数？问题3如何判断气泡变化呢？398909B1EEFF803321CEAB9EB55A06BC.jpgU(R6HZ{]0NR%L3ID@)5Y$YC.pngRI$YGG}0E(P9C$019UF_9RC.jpg查看更多 5个回答 . 4人已关注

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国家标准中的硫酸和盐酸，没有特指是不是指浓硫酸和浓盐酸? 最近在做滴定，发现有些国标方法中只写到盐酸或者硫酸，有些方法中是写明了要多少浓度的，请教下，没有特别指明的是不是就是指浓硫酸和浓盐酸呢？查看更多 7个回答 . 26人已关注

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有关高分子XRD测试中的峰？我的样品，一组经过了80℃加热8小时，一组没有经过加热，结果加热过后xrd的峰都变得更加不尖锐了，这应该是代表结晶度降低了，但是加热不是应该让结晶度提高吗？很疑惑。（图中黑色和红色为同一样品，黑色是加热过后的样品，蓝色和粉色是同一样品，蓝色是加热过后的样品。）U[X2EZ3VEE5Z7[2Y4L4]YWM.png查看更多 3个回答 . 22人已关注

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高效液相色谱中接的制备柱，进样量与出峰时间有关系吗? 我在使用制备柱的时候遇到了一个问题，随着进样量增加，分离会变差（这个是正常现象，可以理解），为什么出峰时间会提前？发现这个情况的具体过程如下：首先按照正常C18反相（4.6*250，5um）的色谱条件（梯度，起始有机相比例35%）下主成分18min出峰，目标14min出峰;制备柱为10*250,10um岛津的液相，走的单泵，当浓度为5mg/ml，进样量为100ul时，有机相比例50%可以得到很好的分离，目标出峰时间15min；当进样量为600ul时，出峰时间变为10min，分离度差，因此改有机相比例为40%，目标出峰时间17，得到很好分离；当浓度提高为15mg/ml时，进样量600ul，出峰时间变为12min，且杂质与主成分连成一片无法分离。另外还有一个问题，我在一个能分离的条件下对流出的样品进行了接样，想看下纯不纯，然后发现两个挨着流出的杂质，在正常检测方法中出峰时间相差非常大！举个例子：17min接样，检测到的杂质A，出峰时间为14min（此时有机相比例35%）；18min接样，检测到杂质B，出峰时间46min（此时有机相比例75%），杂质B正常情况下在低比例有机相下是洗脱不出来的PS：在这几个进样量下，主成分都是满载的，目标杂质峰高最高会1500mv的样子。想请教各位大神，这种制备柱与普通的C18反相柱有什么区别？尤其是在分离原理上，有什么不一样的地方吗？为什么进样量会对出峰时间有这么大的影响？为什么不应该出来的杂质出来了？查看更多 7个回答 . 5人已关注

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请各位帮我分析下，这两个氮气等温吸脱附曲线！！！？ 1. 请问这两副图吸附等温线是第几种类型，该如何解释？2. 如果按不太典型的四型等温线（第一幅图）说的话就是介孔材料啦，滞后环较小说明什么呢？相对压力为1吸附等温线还在上升有些文献说是吸附没有达到饱和，说明孔径大没有上限，各位意见又是如何呢？3. H3型的滞后环说的是狭缝不均匀的孔道结构，是片状粒子间的堆积形成的，那么一些文献中提到的粒间孔是说的这个意思么还是其他的？4. 这两幅图的孔径分布怎么样解释？5. 孔径分布曲线以前有看过是类似于正态分布，是否离横轴近意味着对应的孔径分布就少？1.png2.png3.png4.png查看更多 3个回答 . 20人已关注

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想在Journal of Porous Materials上投篇文章，流程是怎样的?? 各位，我想在Journal of Porous Materials上投篇文章，但不知具体流程该怎么样，请各位指教！！！！！谢谢，急。查看更多 6个回答 . 25人已关注

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催化专家顾问工作总结(2014年1月-2015年1月 )？ 查看更多 7个回答 . 27人已关注

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有木有做水性uv油墨的？ 可以交流一下查看更多 4个回答 . 19人已关注

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厦大郑南峰课题组在贵金属催化剂方面的突破——Science？贵金属催化剂广泛应用于能源、环保、食品加工等重要化工领域。如何提升贵金属利用率，同时维持高的催化剂活性、选择性和长的使用寿命一直是贵金属催化剂研制的核心问题。最近，我院郑南峰教授课题组在铂纳米复合催化剂的制备、表征及催化反应的过程机理方面的研究取得了重要进展，相关研究成果（“Interfacial Effects in Iron-Nickel Hydroxide–Platinum Nanoparticles Enhance Catalytic Oxidation”）于2014年5月2日在《科学》杂志上发表（Science, 2014, 344, 495-499）。? ?? ???对于负载型贵金属催化剂，氧化物载体与金属纳米颗粒之间存在着微妙的金属-氧化物界面协同效应，因此不同氧化物负载的金属纳米颗粒在催化反应中的表现有很大差异。实际应用的催化剂体系往往过于复杂，很难通过现有表征技术剖析相关催化界面的精细结构，阻碍了研究者对催化剂作用机理和反应构效关系的深入研究。郑南峰教授课题组巧妙地运用湿化学方法制备了方便研究贵金属-氧化物界面效应的模型纳米催化剂，通过与校内外、国内外多个课题组紧密协作，结合先进表征手段和理论模拟深入研究了Pt-FeNi(OH)x界面协同促进CO催化氧化的机理。基于对催化机理的深入认识，他们进一步发展了更为实用Pt基催化剂的制备方法，使反应活性界面从传统催化剂的一维向三维发展，活性位与总铂原子数的比例可达50%以上。所研制的新型催化剂不仅能在室温下实现一氧化碳的催化氧化、还可催化富氢条件下一氧化碳的选择性氧化、富氧下少量氢气的清除，催化寿命可以长达1个月以上。示意图.jpg查看更多 4个回答 . 28人已关注

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有没有做堆肥的研究生呀？因为导师做的不是堆肥相关方向所以一直自己摸索着来实验??不知道有没有跟我一样什么都要自己来的堆肥朋友啊??真的好渴望交流啊??有跟我相同需求的同学不介意的话可以加一下球球啊我们可以组个群互相讨论??互相解决大家的问题啦查看更多 2个回答 . 13人已关注

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简介

职业：杭州盛弗泰新材料科技有限公司 - 给排水工程师

学校：电子科技大学中山学院 - 化学生物系

地区：甘肃省

个人简介：最甜美的是爱情，最苦涩的也是爱情。查看更多

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