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镍钴锰三元前驱体振实密度如何提高? 目前我是用25L的反应釜制备，大概到20L时开始溢流，持续反应48h，但是出现振实密度先升高后降低的现象，最大振实密度也就1.7。三元浓度是1m/L，氨水是2m/L，氢氧化钠是3m/L，pH控制在10.7左右。请各位大神指点查看更多 2个回答 . 1人已关注

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Ni-Cu/SiO2 浸渍法制备---急急急？亲爱的朋友们，一直用水热法合成催化剂，但是老板希望用浸渍法制备相应的催化剂进行对比，也看了一些英文的文献，发现文献中并没有详细的制备方法，现在很着急用该方法，希望用过浸渍法的朋友和我联系，重谢，重谢。查看更多 6个回答 . 2人已关注

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请教大家阿伦乌尼斯方程的问题？阿伦乌尼斯方程中的指前因子A，我根据lnk和1/T拟合得到一条直线，根据斜率可得活化能，根据截距可得指前因子A，但我所得的A的数量级与文献中的差了9，我的数量级是4，文献是13，这是怎么回事啊，希望大家指点一下，谢谢！查看更多 4个回答 . 11人已关注

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聚丙烯酰胺水溶性？各位朋友，现在我遇到一个问题，聚丙烯酰胺的水溶性差，使后续工作难以开展，我的实验条件:单体质量分数25%，引发剂质量分数0.1%，pH值为7，应该不是引发剂量少的原因吧，如果是引发剂量少，得到的分子量低，水溶性应该很好吧，不知道我的理解对不对，现在我很困扰，求大神解惑，非常感谢！查看更多 2个回答 . 9人已关注

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求助关于液相条件优化方面以及一些数据问题谢谢？本人做激素的检测，目前是在运行单标逐一优化液相条件（质谱条件已经确定并且优化完毕），色谱柱：安捷伦C18柱流动相 A：水（含有0.1%的甲酸），B：甲醇。梯度：0-6min（35%B-40%B），6-12min（40%B-80%B），12-15min（80%B-95%B）,15-15.1min（95%B-35%B），15.1-19.1min（35%B保持4min）。现在刚做完16个样品，只有一个的峰型不好，稍微有一点儿拖尾，但是又感觉像是没有分开（图1），问题1：这个没有分开的怎么处理能好一些？（但是在质谱定量分析软件中，定量子离子不受影响，可是定性子离子就不好了，怎么办？有影响吗？图2）问题2：16个样品的出峰时间都集中在12-15.1min之间，有几个的保留时间都是14.3，怎样才能让他们再分开一些，也就是为了美观好看，另外我想让他们时间都往前提一下，十几分钟感觉太晚了，? ?希望提供一个参考的梯度。? ???谢谢PS：我感觉柱子的问题不大，我是这么想的16个样品15个都没出现问题，单单这一个，柱子的影响因素不大。布地奈德激素谱图.JPG质谱定量分析谱图.JPG查看更多 5个回答 . 14人已关注

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大家认为现在锂电池的研究格局是怎么样的? 大家来说说现在国际范围锂电池的研究格局吧：国外哪些机构比较领先？国内哪些机构比较领先？现在前沿研究主要集中在哪些地方？查看更多 1个回答 . 10人已关注

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哪里可以购买成分为Ag/Agcl的导电银胶？ 淘宝上的都是属于导电银漆，而在试剂网站上没有搜索到，也可能是我搜索的方式不对（输入的是导电银胶）。查看更多 2个回答 . 19人已关注

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关于三元石墨体系的CB值设计？ 三元石墨体系的电芯设计时，石墨的cell balance 应该怎么根据正负极克容量、首效、涂布精度等计算得到？求解大神指导，谢谢～查看更多 5个回答 . 12人已关注

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湿法装柱的时候敲柱子会有影响吗？实验室的师弟老是给我抱怨，说是老师认为柱子开裂是因为装柱过程中敲打了柱子致使硅胶不均匀，加压出现层析柱底部开裂。确实是装得不均匀了，可是这真的就是因为装柱子的时候敲了柱子的问题吗？度娘了一下，相关的描述都是让硅胶自然沉降，没有是否允许敲柱子的说法；只有干法装柱才有敲打柱子使硅胶填实的说法。只是我也过了比较长时间的柱子了，一直都是采取这样的方法：层析柱内加入一段溶剂，1-2倍体积溶剂溶解硅胶拌成匀浆后加入层析柱，然后打开阀门，轻轻在底部敲打色谱柱，待硅胶逐渐沉降（我认为稍微敲一下有利于硅胶的快速沉降，提高装柱效率，因为让硅胶自然沉降实在是太慢，类比于干法装柱的做法，我认为影响并不会太大），等到硅胶面高度基本稳定下来了我会拿根玻璃棒戳戳看下装的实不实什么的，再去考虑是否加压冲洗；即便加压也会分阶段慢慢来，见好就收。我一直都这么干，柱子也没有出现过开裂断层气泡等等的问题另外说一下背景，因为我人在其他地方搞事，只能在微信上看看他们工作进度怎么样。我不经常给柱子加压，喜欢走常压柱；自从买了几个双联球实验室里就好像进了邪教一样每逢柱子必加压，极度迷恋一天过完柱子完事我自己分析的原因是：1.硅胶没有搅拌均匀，溶剂没放够；2.装柱过程中敲打竹子频率与力度都太大；2.硅胶没有沉降完全（因为我有戳玻璃棒试一下的习惯）就直接使用双联球加压，并且加压过猛使局部填装过实然而师弟一口咬定这是我教他们的方法有问题，并一直坚持他们的操作没有失误（容我呵呵一下）......我现在都头痛了。分离的是同样的东西，为什么差别就会这么大呢？求大神给我指点下迷津= =我觉得这并不是我的锅啊。。。第一次发的悬赏帖子，如果有什么不太对的地方恳请指正查看更多 5个回答 . 7人已关注

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酸碱指示剂用量？ 为何酸碱指示剂用多了，变化会不明显？（武大教材P139）查看更多 4个回答 . 4人已关注

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玻碳电极活化的作用是什么？活化之后表面有什么基团吗?？万分感谢呀？ 玻碳电极活化的作用是什么？活化之后表面有什么基团吗？？？万分感谢呀查看更多 5个回答 . 14人已关注

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如何看待当下化工业正面临的三大变化趋势? 查看更多 1个回答 . 5人已关注

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恒流充放电，5000cycle，retention大于100%，求解释？ 我做的是碳材料，在恒流充放电，1A/g时，现将电池活化稳定后做5000cycle，retention大于100%，求解释查看更多 6个回答 . 13人已关注

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锡在低温下会变成粉末吗? 大神们，有对金属锡了解的吗？本人想利用锡在低温下会变为粉末的性质，但是网上解释的有白锡也有灰锡，我们在金属市场上买的那个锡球属于什么锡？在市场上买的锡球在冷冻的时候会变成粉末吗？有的人说锡在13.5摄氏度以下会变成粉末，也有的说是零下13.5摄氏度，到底是多少？请大神帮助查看更多 5个回答 . 3人已关注

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急，电池的额定功率试验问题！！！望不宁赐教？额定功率试验按照如下步骤,进行电池系统额定功率的试验: a) 电池系统放电至0%SOC; b) 电池系统以恒功率进行充电直至充电截止条件; c) 电池系统以恒功率进行放电直至放电截止条件; d) 充放电时记录电池系统的SOC; e) 重复 b)~d)步骤三次; f) 记录电池系统充放电过程中的最大连续功率; 问题：电池以恒功率充放电，功率不是已经设置恒定的吗？f)中的最大连续功率是如何确定的？？？查看更多 2个回答 . 3人已关注

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求助上海辰华的电化学工作站CHI660E系列与双恒电位仪CHI760系列的区别？最近实验室想买一台电化学工作站，我们主要使用电化学工作站来测阻抗，C-V，充放电，电化学腐蚀。在网上看了一下上海辰华的仪器，分辨不出电化学工作站CHI660E系列与双恒电位仪 CHI760E系列的区别，只知道一个是三电极，一个是四电极。哪位高手指点一下，这两种机器的价格差不多，但是想一步买到位，哪位高手能指点一下，非常高谢。查看更多 4个回答 . 1人已关注

#电化学工作站

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请问二氧化钛光催化的原理是什么啊? 查看更多 3个回答 . 3人已关注

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求有经验的无机大神计算一下这个化学式的相对分子质量。？ 求有经验的无机大神计算一下这个化学式的相对分子质量。查看更多 2个回答 . 19人已关注

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关于PEG400与十二烷基硫酸钠在水中复配的问题想请教大家？ 1.PEG400能否增加十二烷基硫酸钠在水中的溶解度？2.PEG400与十二烷基硫酸钠在水中复配时的乳化能力是否比单个十二烷基硫酸钠水溶液的强（前后二者溶质质量相等的情况下）查看更多 2个回答 . 3人已关注

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贵金属对碳碳双键和碳氧双键加氢的选择性？ Pd/C，Ru/C,Pt/C，Ni/C，Ir/C等对碳碳双键和碳氧双键的催化加氢选择性情况是怎么样的？最好有文献能引用，在写文章需要根据。查看更多 2个回答 . 6人已关注

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简介

职业：杭州双安科技有限公司 - 自控设计工程师

学校：电子科技大学中山学院 - 自动化工程系

地区：青海省

个人简介：读书使人心明眼亮。查看更多

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