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有没有学石油化学的方向的研究生想来实习的?工作地点上海?
如题。如有意向发简历到alisa.xin606@qq.com
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气质的定量分析怎样定量,面积归一法和内标可以混为一坛吗?
气质的定量分析怎样定量,面积归一法和内标可以混为一坛吗
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求助磷酸二氢锂化学纯试剂!请大家帮助啊!?
想用 磷酸二氢锂 化学纯做为原料制备LiFePO4,但是进口的500克需要1000多,请问国内的哪家比较便宜且质量也不错???请大家帮助啊!
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文献综述,求文献!?
写关于 硫酸钛 白废液的物相分析的文献综述,求文献啊!!!没得金币啊,新手呢,各位大侠帮帮忙!!!
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生物法处理餐饮废水出水pH偏低?
采用厌氧+好氧的活性污泥法、生物膜法处理餐饮废水,出水水质pH都为3-4左右。什么原因?怎么办?
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热力学状态函数设计途径问题?
对于这个题,求焓变,我设计了途径,可是现在温度和压强都不一样,该如何求呢?我以前遇到的题,设计途径温度和压强中一个量保持不变,这种情况该如何求呢?求解惑3D850EDDC53C73DB1C0419BE6B89C0DB.jpg7CB1D8AB936BC7111A7D76EA461BDB0D.jpg
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负极材料涂片时浆料聚集?
我先加的 碳纳米管 导电浆料,然后加的1.5%的cmc,氧化亚硅,最后加sbr4%,8%,15%的都试过,都出现图片上的问题,请问有大神知道怎么解决吗
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求问各位同行,你们实验室的废旧锂电池怎么处理的?
RT,实验室的废旧锂电池怎么处理的?有没有专门的公司来处理?
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超级电容器活性炭泡沫镍集流体 EIS电阻?
求问各位大神,之前做了用泡沫镍做集流体三电极系统下测了AC的电化学性能,EIS R2半圆的内阻只有5欧姆左右,也做了有几组,都是可以达到5欧姆,但是最近再做这个实验,怎么样也 重复 不出来了, 电解液 也换过了,浆料也做过好几批了,一直找不出问题,现在觉得是泡沫镍的问题,可是也找不出具体问题,求问大家有遇到过类似情况的嘛?
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如何减少电极表面的非特异性吸附?
实验是想通过 生物素 - 亲和素 的结合作用将 碱性磷酸酶 与电极上的DNA结合,结果发现DNA浓度为0的时候,也有酶结合上去,也就是说酶在电极表面产生了比较严重的非特异性吸附。 求助大家该如何避免或者减少电极表面的非特异性吸附呢?不然实验进行不下去啦拜谢拜谢!
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请问,硅酸钠与氟化钠在稀盐酸的情况下是怎么反应的,生成什么,方程式如何?
如题
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淀粉分子量 色谱图分析?
色谱条件:沃特世1515配1414 示差折光检测器 ,Ultrahydrogel 1000,500,250三根柱子串联。超纯水为 流动相 。色谱图:黑色的是淀粉溶液进样,红色的是滴加盐酸,PH=3,后再进样。 求助:1. 可溶性淀粉 的色谱图这样行吗?2.我没有做分子量,看图能分析酸水解了一定的淀粉,导致分子量减小,保留时间右移,但是分析这样的色谱图,需要做标准曲线吗?不做的话,按分离原理分析,结论是分子量减小了,这样写入论文,是否可取???非常感激 ! @学术巨星图片1.png
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请问谁有CU-BTC (HKUST-1)的红外光谱标准谱图?
请问谁有CU-BTC (HKUST-1)的 红外光谱 标准谱图??麻烦发一个 谢谢大家了
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配合物的稳定常数?
锌离子, 铜离子 配合物的常数怎么计算?
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请教一个问题,outer-sphere electron transfer and inner-sphere electron transfer?
向各位朋友请教一个问题: 在看有关掺硼 金刚石 薄膜电极(BBD)的文章时,会有六氨合铑是outer-sphere electron transfer 而 铁氰化钾 是inner-sphere electron transfer ,请问这里的outer-sphere and inner-sphere 是什么意思啊?非常感谢!!
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请问如何使用EDTA滴定铝离子含量,要具体详细方法?
请问如何使用EDTA滴定铝离子含量,请给出具体步骤方法,还有需要哪些 试剂 、溶液,越详细越好,谢谢了
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石墨烯与LiMn2O4的复合?
各位大侠,我最近刚接触 锂离子电池 ,在将 石墨烯 与LiMn2O4混合时有些疑惑,还望各位大侠帮忙解答一下,对此不胜感激!我想采用氧化石墨烯与制备好的LiMn2O4混合,混合后要对氧化石墨烯还原,试问可以采用哪些还原方式?如果采用水合肼 还原的 话会同时使LiMn2O4还原吗?如果采用高温还原的话应该怎样控制条件才不会使LiMn2O4还原呢?
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光催化及光电催化的基础与应用 刘守新 刘鸿主编 PDF格式?
光催化的入门基础知识学习,供各位进入光催化方向学习的同学老师们参考,2006年1月第一版。因文件较大,分卷压缩,解压缩打开方法分两种情况①直接点开第一个,解压缩到指定的位置,会自动完成全部分包的解压缩。②直接点开第一个,解压缩,提示找到第二个分包,浏览到第二个,继续前面的解压缩动作即可!
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气质连用,色谱条件求助。?
1??我的样品气质连用,有些成分含量过大,峰过载。但是我分流之后,有些小峰会没有。这样的情况,是应该让他过载,还是选择一个好的分流比,使色谱图好看些?。2GC/MS定性定量之后,我还有GC/ms/O 需要实验。,这2个GC/MS的条件一定要一样么?因为我的样品GC/MS样品量和文献对比少了很多,影响GC/MS/O的嗅闻实验么?样品这么少,我分流之后,会不会区分不了。在GC/MS/O那里,我可以加大样品量,而不管峰时候过载呢?
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请问哪里可以查到酸碱非298K的解离常数呢?
其实只想知道NH3在20度的时候的解离常数这一个值就好,如果有相关文献总结了所有常见的酸碱就更好了。请前辈指导,谢谢!对了,请不要说让我自己测ph算,因为,我找不到 PH计 !好吧就是这么悲剧
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简介
职业:杭州欣阳三友精细化工有限公司 - 项目经理
学校:阿坝师范高等专科学校 - 化学化工与生命科学系
地区:重庆市
个人简介:
劳动和人,人和劳动,这是所有真理的父母亲。
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