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【实验】醋酸铀酰锌检验钠离子?
很少有不溶的钠盐,经常是钾铷铯不溶,但钠就是溶 常见不溶性钠盐有: NaBiO5??Na2Ti3O7??NaZn(UO2)3( CH3COO)9·9H2O??Na[Sb(OH)6)] 常用K[Sb(OH)6]和[UO2(Ac)2+Zn(Ac)2+HAc]来检验Na+离子 不知为何学校不让我们用K[Sb(OH)6)],反而把醋酸铀酰锌当普通试剂来让我们用,没有特别提醒我们注意安全。当然,U的放射性很小,但内照射还是可怕的。 很多人都知道这个反应,但都没见过,我以前试着在网上搜索,结果没搜到。正好借这个机会让大家看看。但很可惜,手机拍的效果很差,相机又没微距。 和谐物,漂亮的亮黄绿色,瓶口有美丽又可怕的黄色固体,用完后发现手上也沾到了。左边是钴 亚硝酸 钠 可以看到被污染产生的沉淀 做了2管,因为实验书上说取2滴1ml1mol/LNaCl与8滴醋酸铀酰锌混合(书上和 试剂瓶 上均未说明醋酸铀酰锌的浓度),放置数分钟,若无晶体析出,可用玻璃棒擦拭内壁。 产生浅黄色沉淀。三天后又做了一次,没有沉淀,擦拭内壁也没有。水浴才出现沉淀。谁能告诉我这个反应到底灵敏不灵敏? 回去后买了点 小苏打 吃了,碳酸根可以与铀形成络合物,帮助从体内排除铀,也可以用来处理沾染过铀的物品。目前同学们还没有谁有中毒反应。
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请问如何最简单制作硼酸铜?
请问如何最简单制作 硼酸 铜,不要太麻烦。
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话说三聚氰胺加热会分解出(CN)2吧?
在书店看到的 原来制作(CN)2这么简单
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怎样用HPLC检测酸性溶液?
乙酸中有对 氨基苯 酚和 扑热息痛 ,有什么办法可以检测出这三种物质的峰?甲醇和水1:3做 流动相 试过了,乙酸影响很大。
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紫外波长扫描,显示不是峰而是一个降低的线性曲线?
请问如何确定最大吸收波长,以及如何读取嘴大吸收波长的峰面积
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新买的金电极预处理?
我新买了两支金电极,在麂皮上抛光后,通过0.5M的H2SO4里活化后,在 铁氰化钾 里扫CV图,氧化还原峰之间距离老是在200MV左右,求高手指教是何原因,或者提供其他预处理方法,不胜感激
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想请问各位大神一下,反相柱(25%乙腈和75%水),对羟基苯...?
想请问各位大神一下,反相柱(25% 乙腈 和75%水), 对羟基苯甲酸 和 对羟基苯甲酸酯 两种物质进行分析,为什么出现了三个峰呀
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做代谢物推断的话,岛津IT-TOF和Thermo的Orbi比较,有哪些利弊呢?
如题。我自己搜到的结果是:IT-TOF的分辨率不高,好像只有10000Orbi和Q-TOF比,Orbi的优势是灵敏度fmol以下、分辨率最高10W,动态范围5000,质量精确度,可以不用内标,外标3ppm,可以做多级,结构确认优势大。Q-TOF和Orbi比,主要优势是扫描速度快,价格只有Orbi一半以上。Orbi和Q-TOF价格差了一倍,性能肯定是Orbi好很多。因为只是一家之见,不太敢确定,各位朋友有补充吗?
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求购小批量NEODOL91-6?
哪位大神知道,哪里能买到NEODOL 91-6?
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求助CV曲线已知,如何算扩散系数?
教授给了我几个 锂离子电池 的CV曲线,数据里只有电流 电压 扫描速率 ,然后让我计算扩散系数。。。求助大神,应该怎么算呀。。。
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页岩气和压裂技术 Shale gas and fracturing in China June 2014?
(一)泥页岩气储层地质学专题讲座(主讲人:Nicholas Harris教授)时间地点:6月10日,上午8:30-11:30。总院4020会议室。主要内容包括:1.? ? ? ? 含气页岩(泥岩)的组成成分,结构和非均质性;2.? ? ? ? 泥沙沉淀、传输和侵位的页岩沉积模式;3.? ? ? ? 页岩有机碳——烃源岩的形成模式;4.? ? ? ? 页岩储层孔隙度和渗透率的量级、在哪里发生和如何预测?5.? ? ? ? 热成熟度,对烃含量的影响,类型特征和储层性质,如何确定模型成熟度与生烃?6.? ? ? ? 页岩气储藏的储层元素的定义。(二)泥页岩储藏开发的压裂工程技术专题讲座(主讲人:Maurice Dusseault教授)时间地点:6月10日,下午2:00-5:00。总院4020会议室。主要内容包括:1.? ? ? ? 水力压裂技术和操作实施的关键工程技术;2.? ? ? ? 长水平井和多级水力压裂技术;3.? ? ? ? 页岩气和页岩油开发过程中使用的 压裂液 的类型 (水、碳氢化合物、气基);4.? ? ? ? 在地球应力场方向水力压裂诱导裂缝的过程中如何估计应力、裂隙的延伸生和液体的泄漏…?5.? ? ? ? 在天然裂缝介质中的水力压裂方法(页岩油,页岩气和灰岩); 6.? ? ? ? 页岩油和页岩气藏的地质力学属性;7.? ? ? ? 在天然裂缝介质中开发更好的水力压裂模型的研究。
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一张CV图是以VS Fc+/Fc ,要换成SCE,电位范围是加还是减多少啊?
一张CV图,电位范围是-1.2~1.2 V,VS Fc+/Fc !!!要换成VS SCE,电位范围是加还是减多少啊?
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三元催化剂的制备及应用?
有人了解三元 催化剂 吗,或者有没有三元催化剂的有关资料和文献。比如Cu Zn Al催化剂,用于 甲醇 水蒸气重整反应。 三元催化剂的制备及应用?制备方法,催化什么反应,目前有什么问题,有什么研究趋势?求大神
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关于原料供应商的疑惑?
最近在整理资料,脑子里有好多想法在来回的争论。其中一个就是关于原料供应商的问题。貌似有个要求是原料的来源即供应商要稳定,有个资料说是要至少三家供应商。我就在想,提供三个供应商的来源,意味着我是不是需要对这三家的供应商的物料都要进行了实验才能证明。而一条路线有n种原料,每个原料都要进行实验么?显然不是,我给自己的答案就是一些主要的原料,或者是关键原料,能明显影响到终产品的 试剂 ,才需要进行试验,采用不同厂家的原料进行试验。想到这我其实就不知道到对错了。因为实际当中我不是这么做的。抛开我实际怎么做。只考虑假如我需要做,应该是通过小试确定了工艺条件,中试三批确定了工艺稳定性后,再进行相关的实验。好吧,中试我做完了三批。其实到这工作就开始写资料了,因为要赶时间,赶进度。时间才是生命,没有生命,实验做的再好,也是废品。废品旧废品吧,继续我的想法。中试做完,应该就进行关键原料更换,进行验证,假如有三个关键原料,每个原料都有三个供应商,我该怎么开展实验,需要进行27批实验吗,想想就晕,简化一下。一开始的中试三批已经证明所用的原料没问题,那这些供应商的物料就算验证过了,那全部换另外供应商的物料,这样再做两批另外的供应商都能验证到,如果一批太少,再多各做两批,每个供应商都验证到了,ok,貌似完事了。这么整,我感觉领导已经着急的要上火了。工艺都确定了,三批中试做完了,还要花那么多时间,其实这些并不多,因为这刚9批,根据这9批制定中控指标是远远不够,或者说是太过于简单粗暴了。还需要做极限破坏试验,但这不是我这次的话题,就此打住。我只是想想,可能是瞎想,有朋友过来和我想一下,说一说有什么想法么
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油气储运工程专业从事配管工程师、?
油气储运工程从事配管工程师出路在哪儿,配管这块的技术含量高不
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如何完美你的CTD申报资料?
xiexiefenxiang
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求新药Brigatinib的临床前以及临床试验数据资料?
新药Brigatinib的临床前以及临床试验数据资料。最好也可提供ALK相关的几代药物。
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以色列纳米眼药水?
想求助一下关于“以色列纳米眼药水”的相关文献,谢谢
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二抗选择请教?
请问哪位大神了解哪些二抗可以特异性识别Human的一抗,而不与monkey的一抗发生交叉反应。谢谢回复!
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杂质对照品购买?
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简介
职业:杭州欣阳三友精细化工有限公司 - 项目经理
学校:阿坝师范高等专科学校 - 化学化工与生命科学系
地区:重庆市
个人简介:
劳动和人,人和劳动,这是所有真理的父母亲。
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