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稀土元素的XPS表征?
我做得是 稀土 La掺杂 二氧化钛 ,做了XPS表征,但掺杂后La的数据是这样,不知如何分析?
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堇青石整体式催化剂基体?
想请教一下从市场上买来堇青石 蜂窝陶瓷载体 ,想弄成自己需要的内径大小怎么弄?看文献说的是切割或打磨,但不知具体怎么个操作法,用什么工具,谢谢~
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四氢呋喃作为流动相对反相色谱仪的要求?
含的四氢 呋喃 比例较高对液相仪器有什么要求?普通的反相色谱仪可以吗?四氢呋喃会腐蚀 脱气机 、密封圈、Purge出口阀、入口阀等 仪器配件 吗?
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求助碱性条件下活性较好的光催化剂?
想做一个pH=8~10左右的NaOH水溶液体系下的光催化氧化反应体系,看文献中所用 光催化剂 大多为中性或者酸性条件下的催化活性较高,向各位大大求教pH对光催化剂活性影响大吗?如果影响较大的话,有没有能在碱性水溶液体系中活性较高的光催化剂呢?
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输送吡啶用什么类型的泵比较合适?
我想把桶装 吡啶 通过泵输送至 高位槽 内,选用何种类型的泵比较合适,不选用何种类型的泵,请大家谈谈自己的看法及理由。
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溶胶凝胶法制备锰酸锂(pH,柠檬酸添加量,加料顺序)?
最近在尝试用 溶胶凝胶 法制备 锰酸锂 :第一次:把配好的 柠檬酸 慢慢滴加到锂盐和锰盐混合溶液中(柠檬酸摩尔量比金属总摩尔略大点),然后用氨水调节pH(在30度下完成),pH值控制在7左右,然后加热到80度,不断搅拌,但在逐渐加热的过程中,有白色沉淀生成了,pH测了下,溶液温度仍然是7左右第二次:加大了柠檬酸的用量,并且pH调整到6,仍然是沉淀,得不到溶胶,这到底是怎么回事啊,求助各位朋友,都快要急死了...
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液相数据问题~~来讨论下呗?
本人做高效液相,样品前处理的时候加了衍生化 试剂 ,然后萃取掉一部分未反应的衍生化试剂,但是液相峰显示衍生化试剂峰还是很高,差不多有4000了,但是后边样品峰都在400以内,由于用复制到粘贴板的方法导出的图衍生化试剂峰很高,所以样品峰显得很平,想把衍生化试剂峰截去一半只保留2000峰高然后导出数据,该怎么弄呢,只能用截图的办法么,其中还有个小杂峰,能给修饰掉么,有高手来讨论下么...求解啊
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请教SEM测试中,喷金,喷碳最正宗的翻译,怎么翻?
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循环伏安出峰位置?
菜鸟一枚,请教各位,循环伏安 测试 中,用的同样的工作电极材料, 参比电极 (Ag/AgCl)和对电极(铂丝), 电解液 和扫描速率等也一样,但是我的还原峰在0V,而文献报道都在-0.2附近,为什么我的出峰值会在0V?简单说就是出峰位置和什么相关?谢谢指教,如果能推荐一本经典循环伏安测试教材也行
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质控标曲的相关知识?
本人小白,工作需要想咨询一下质控标曲的具体概念以及相关的理论知识。
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金属催化剂的负载量?
求助!? ?有关 催化剂 负载到载体上的问题? ?例如 纳米金 催化剂吧,其负载到SIO2上时,都说10%是怎么计算的?还有的说5%mol 的又是怎么计算的?? ? 不胜感激!!
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求助:看了审稿意见不知如何回答?很着急!?
以下是审稿人的意见:“对于生物样本的检出限,应配置 牛奶 中 抗生素 的浓度为目前液相方法得到的检测限浓度进行验证,用于确认整体方法的检出限,以考虑萃取对方法检出的影响。”我不知如何作答,恳请各位高手帮忙。不甚感激!
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有做纳米贵金属Pd,Pt,Ag,Au,Rh方面的朋友吗?大家可以相互交流一下?
做纳米贵金属方面哪些老师及其课题组比较牛哈?其它问题大家也可以交流一下
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怎样使拟薄水铝石溶解在水中?
请问下大家,有了解 拟薄水 铝石或者薄水铝石的嘛?我想让拟薄水铝石或者薄水铝石溶解水中,将水溶液pH值调到10,但还是溶解不了。有什么办法嘛?? ?请大家指点下,谢谢了!
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三氯化钌惰性气氛焙烧?
想请教各位大神, 三氯化钌 在惰性气氛(如 氮气 ,氩气)中焙烧,能不能直接得到单质金属Ru?不想 氢气 再还原。
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又是七夕,祝大家节日快乐!?
有情人终成眷属!
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用什么办法检测Au-SiO2中的Cl 离子含量?
Au-SiO2 是以HAuCl4 为前驱体沉淀沉积法制备的,样品焙烧前用 蒸馏水 反复洗,知道滤液用 硝酸 银检测看不到沉淀。请问一下用什么办法检测 催化剂 的Cl 离子含量呢?貌似ICP-AES不行。
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我17年考研,对于学校选择有迷茫,请大家指导。?
你好,我家是河南的,在河南一所二本院校读书,本科学的是高分子材料与工程,是纤维方向。现在大三,有意向考生物高分子材料或者功能高分子材料方向,学校要求不要太高,211院校就行,不要离家太远,有没有推荐的院校!!求帮助!/:8*/:8*(只领金币的勿扰,希望能给我建议和意见,谢谢大家啦!)
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这种工艺困扰小弟1年多了,来求助大神?
本人从事珠宝首饰行业,图中这种黑蓝黄渐变的效果,只知道是用电镀钌液弄的。很想知道具体的方法。听说是一种氧化技术,很困惑
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【实验】醋酸铀酰锌检验钠离子?
很少有不溶的钠盐,经常是钾铷铯不溶,但钠就是溶 常见不溶性钠盐有: NaBiO5??Na2Ti3O7??NaZn(UO2)3( CH3COO)9·9H2O??Na[Sb(OH)6)] 常用K[Sb(OH)6]和[UO2(Ac)2+Zn(Ac)2+HAc]来检验Na+离子 不知为何学校不让我们用K[Sb(OH)6)],反而把醋酸铀酰锌当普通试剂来让我们用,没有特别提醒我们注意安全。当然,U的放射性很小,但内照射还是可怕的。 很多人都知道这个反应,但都没见过,我以前试着在网上搜索,结果没搜到。正好借这个机会让大家看看。但很可惜,手机拍的效果很差,相机又没微距。 和谐物,漂亮的亮黄绿色,瓶口有美丽又可怕的黄色固体,用完后发现手上也沾到了。左边是钴 亚硝酸 钠 可以看到被污染产生的沉淀 做了2管,因为实验书上说取2滴1ml1mol/LNaCl与8滴醋酸铀酰锌混合(书上和 试剂瓶 上均未说明醋酸铀酰锌的浓度),放置数分钟,若无晶体析出,可用玻璃棒擦拭内壁。 产生浅黄色沉淀。三天后又做了一次,没有沉淀,擦拭内壁也没有。水浴才出现沉淀。谁能告诉我这个反应到底灵敏不灵敏? 回去后买了点 小苏打 吃了,碳酸根可以与铀形成络合物,帮助从体内排除铀,也可以用来处理沾染过铀的物品。目前同学们还没有谁有中毒反应。
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简介
职业:杭州欣阳三友精细化工有限公司 - 项目经理
学校:阿坝师范高等专科学校 - 化学化工与生命科学系
地区:重庆市
个人简介:
劳动和人,人和劳动,这是所有真理的父母亲。
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