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仪表工程师
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配制硫代硫酸钠滴定液,够了时间过滤,能用抽滤?配得比较多,过滤可能要比较久。? 滤纸选择不一样,还一种情况就是速度不一样,滤纸一样情况下,抽滤快 查看更多
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电极预处理如何用三氧化二铝抛光? “最好还是跑下铁氰化钾进行一下标准测”,测试什么内容,怎样的结果才是合格的?... 测可逆性 查看更多
求助各位大神 ORR材料的CV和LSV曲线看不懂? 从cv电流和lsv曲线半波电位,个人认为,活性不大,差距很大,没有比较的必要,还是提高性能后再比较吧 查看更多
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介孔碳制备的一些问题? 可以搅拌啊,怎么不能搅,你要耐心点,刚开始很稠搅不动,让磁子空转一会,就会慢慢变稀,就可以搅动了 查看更多
用GC来测定一物质的含量 用内标法好还是外标法? 在产物里加标准物质能测得产物中原料的量么?内标法和外标法都需要建立标准曲线比较好吧,单点测定准确度不太好,建议做标准曲线. 查看更多
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涂料中填料的细度问题? 高速剪切是可以的,前提是粉体具有10细度,因软团聚分散不良。填料分散受溶剂类型影响应该挺大的,即使目数一样,不同体系不同厂家操作分散会有差别很正常。你没说什么粉,主要溶剂是什么,分散剂不好确定, 查看更多
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有关实验室搬迁事宜? 新实验室里面的重装吧,毕竟布局之类的得重新规划,旧实验室可以留着,领导会安排的 查看更多
求助各位大神,洗涤剂的加料顺序的依据? 1. 磺酸和碱反应 2.加其他如aes、非离子表活 3. 调节ph 4. 加其他助剂 5. 调节黏度... 调节ph用磺酸和碱调节吗? 其他的洗涤剂是不是也是这样调配的?主要原料和助剂是怎样区分的, 查看更多
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请教一个催化剂评价的换算问题? 摩尔比和体积比如何换算? 查看更多
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关于红磷和石墨球磨以及红磷性质? 没…就是红磷... 我的意思是你通过石墨烯和红磷的球磨来制黑鳞? 查看更多
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间歇式反应釜和一般的反应釜有什么区别? 就是加料,然后反应。 查看更多
发个空泡沫镍cv图,,并问下大家都怎么测试的? 不是cv,只是简单极化曲线,加上钝化环 查看更多
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离子液体分散液液微萃取? 离子液体在质谱分析中的实例是利用基质辅助激光解吸/离子化质谱(maldi-ms)分析离子液体作为基质分析其中的化合物,离子液体因其非挥发性不适合直接进质谱,建议液相色谱进行分析,并且最好不要选择黏度过高的[bmim][pf6].萃取平衡最重要的是时间,其次是搅拌速度,温度,回收率低建议最好通过选择增大液滴体积, 查看更多
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假设有一层片状可溶物质,如果将其置于一定条件下的溶剂中?? 哪个部位先溶解,应该是没有规律的,而是与表面的原子/分子/离子结合的稳定性有关,以及与溶剂分子结合的能力有关。哪部分微粒与体相结合越稳定,则越难溶解;哪部分微粒与溶剂作用越强,则越易溶解。对于片层物质来说,没有规定是层面微粒与体相结合稳定,或是侧面微粒与体相结合稳定;同样,与溶剂间的作用强弱也并难以确定。尽管基团在晶体中极有可能是取向的, 查看更多
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请问马来酸酐接枝聚乙烯可以通过吹膜或者流延成膜的方式制备薄膜吗? 完全可以,我的客户中很多就是吹膜或流延膜,接枝率1%左右,只是提高了极性,其它性能都怎么不变的。 请问,有材料能够说明吹膜方法的可行吗 查看更多
求高手帮忙分析EIS图? 你这个阻抗谱图的质量实在是不敢恭维,是不是chi系统做的。从相位图和阻抗图看,这个电极过程中至少有三个时间时间常数。低频下出现的虚部负阻抗,一般认为是感抗,具体原因应系统不同而异,主要的原因与电极表面对某种物种的特性吸附有关,你说的金属腐蚀也许是一个原因,腐蚀后是不是更容易导致特性吸附呢,你需要具体分析才清楚。 查看更多
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DBP加氢相关问题? 不知道为啥老做不稳定,试过好多方法,原料里硫含量很低... 我们就买的ar级的试剂,不知道你们为什么选这个反应, 查看更多
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Py-IR的峰强度代表什么啊,向各位大神求助? 你好,请问你的吡啶红外是在哪做的呢?我们实验室最近也想表征一些催化剂,但苦于无处可做。 查看更多
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用来调节溶液pH值的酸碱浓度,NaOH和HCl? 原则上,如果对溶液中金属离子浓度要求不高的话,用稀一点酸盐液(0.1m hcl or 0.1 naoh)调ph,如果要求高的话,就要高浓度( =1m hcl, or 1m naoh), 高浓度时,要小心添加。 查看更多
关于全电池电压问题? 能正常充放电循环? 现在正在测试,前面做过一组,电池不能正常充放电 查看更多
简介
职业:杭州亚太化工设备有限公司 - 仪表工程师
学校:四川大学职业技术学院龙泉校区 - 会计电算化专业
地区:山西省
个人简介:成功大易,而获实丰于斯所期,浅人喜焉,而深识者方以为吊。查看更多
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