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他的提问 2309
他的回答 13886
液质分析低分子量化合物(100以下)?
相对来说噪音比较低,如果沸点也不高的话还可以用顶空进样,省去很多麻烦。... 原来这样,谢谢您的回复~~
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化学学科
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可以用烧杯来盛放2M的NaOH的溶液吗?
没问题的,我那大烧杯溶过氢氧化钠,那个烫啊~~~
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求助解释ESI二级质谱裂解碎片,谢谢啦~?
质谱仪器一起不错吧!分辨率挺高啊!这个碎裂机理指定很难说明,需要很多手段去证明。你看看一级谱的时候169-18=151,这个151的峰有没有,然后把151打碎试试看能否得到122,或者用离子阱试试ms3
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工艺技术
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实验室合成了新颖形状的Pt纳米粒子,想做催化表征,先问一下Pt都有哪些催化模型?
pt是常用的贵金属催化剂,在加氢、氧化催化反应中得到广泛研究。经典的有pt/c加氢催化剂,这样的催化反应有很多。 我们主要是做形貌的,顺便想做表征看能不能把文章档次提高一点,虽然最常见的有甲醇氧化反应,但不知道为什么我们的纯pt纳米粒子做不好,所以想找其它的反应模型看看,
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有没有人是做OH离子液体的?
那是不是变黑了就已经不能使用了?最近又做了一个吡啶类的oh离子液体,已开始反应就黑了... 我们研究发现其实变黑只是极少量氧化产物导致(
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钒基SCR催化剂材料中钨和钼的选择?
就我所知,蜂窝式催化剂基本都是添加w,而板式的大都添加mo。曾经看到有文献上是这样说的:对于烟气中as含量较高的,一般会采用添加mo,因为其能减轻催化剂的砷中毒;但是,同等添加量的w和mo(钒含量一致),含mo催化剂的脱硝效率会低一些,
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求教大神:怎么计算质谱重复多次测量得到的数据误差??
相对标准偏差rsd rsd= stdev / average,结果应该表示成平均值±stdev 吧??
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如何溶解三氧化二钪?
按道理,氯化物的溶解度不会低。可能是sc2o3是经灼烧过的样品,结晶度好,酸溶就难些了。sccl3在醇中也应有一定的溶解度,只是比水中差一些。... 貌似溶解点了,比原来澄清了一点,之前加了点稀硫酸,不知是否有影响
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工艺技术
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Cu2O表示氧化亚铜,Cu2+1O表示啥啊,和Cu2O是不是一样的啊。?
这应该是2个铜和1个氧的混合物,,,
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#Cu2O
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流动相里不加TFA,有什么能 替代 它?
中性可以考虑乙酸铵,碱性加0.05%的氨水。用碱性的话,要注意柱子填料的ph范围
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三元材料放电平台?
不同类型的三元材料不一样,另外还跟你所搭配的负极材料类型也有一定的关系。不能一概而论,不过一般情况下0.3c算比较小的倍率,其中值放电电压应该在3.65v左右!
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除了磷酸铁锂之外,还有哪些电极材料必须进行碳包覆?
磷酸系的材料基本都会要求做碳包覆,应为导电性较差,其他主流材料目前市面应用的基本没有碳包覆,只是有些文献报道,这是学校做研究的。但是如lco、nmc等材料一般都会有氧化物表面包覆,用于提高循环性能和安全性能 ... lco、nmc是啥材料,
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微波消解后的赶酸加热的那个仪器,正规的名字叫什么?谢谢?
应该就是电热板吧!
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仪器设备
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大容量高温的高压反应釜?
压力还不明确,不过要求不是很高了,700多度的很容易实现,楼主网上多搜搜吧!度神会给你很多答案的
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对于没有荧光的物质,测荧光激发,和UV-vis应该一致吗?
不一致啊 这是两个东西
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HPLC检测白头翁皂苷B4?
查了10和15版药典,发现检测波长都是201nm,流动相为甲醇,严重怀疑为药典笔误!一般皂苷为末端吸收,流动相为乙腈-水,检测波长203nm,峰型不好的可以加入磷酸。如果流动相是甲醇和水,检测波长应为210nm(因甲醇的末端吸收为205nm)。因此建议使用甲醇和水用210nm试试,但在210nm下灵敏度约只有203nm的1/3甚至更低,更倾向于建议用乙腈-水。
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化学学科
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XRD的峰高怎么用mm表示?
碰到这样的客户也真够无奈的。建议你用highscore软件,里面可以修改修改的依据就是标样的强度
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二甲基亚砜低温凝固了,能用温水化开吗?
没听说过这种说法,能否给个出处? 网上说国外的说明书上有这样的说法,具体的我也不清楚,我用的国内的,
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工艺技术
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菜鸟求助 路过请留步 关于氧化钛载体?
一方面你可以参照文献是如何制备纯的锐钛矿型钛白的;第二就是你做完以后做一个xrd,看看就知道了
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化学学科
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无聊时想到的一个问题——酒精灯能用火机点吗?
想不出不能用打火机的理由,貌似我们以前做实验都是用打火机点的,只是两只酒精灯不能互点而已。
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简介
职业:杭州亚太化工设备有限公司 - 仪表工程师
学校:四川大学职业技术学院龙泉校区 - 会计电算化专业
地区:山西省
个人简介:
成功大易,而获实丰于斯所期,浅人喜焉,而深识者方以为吊。
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