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仪表工程师

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工艺技术

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制备液相流动相的pH调节问题？ 谢谢回复，样品不是蛋白质，一种有机未知物。... 那你为什么非要冻干呢，液体保存不行吗，或者单独做个脱盐查看更多

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日用化工

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动植物

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求“天然植物防腐剂”研究方向？ 厚朴树皮提取物，现在化妆品用到了查看更多

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缬氨酸甲酯盐酸盐高效液相法检测方法？ 流动相加三乙胺试试，还可以加烷基磺酸盐试试查看更多

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化学学科

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工艺技术

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常温下能够固化的树脂？ 环氧+聚酰胺或酚醛胺查看更多

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化学电极修饰及重现性？ nafion不要加了太多了或者是在混合时候一起加nafion这样你看看效果会不会好，石墨烯的浓度一般是1g/l,壳聚糖也影响导电性的一般石墨烯直接用超纯水分散或者无水乙醇加5%的nafion 查看更多

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化学学科

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工艺技术

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测定聚丙烯酰胺分子量分布，做GPC能用四氢呋喃溶解聚丙烯酰胺吗? 找个水相gpc先测测看吧，thf不行的... 嗯，谢谢啦查看更多

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工艺技术

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总氮紫外法吸收峰问题？我想确定一下，如果按照国标里的计算公式，你算出来的t-n浓度是大概是多少。我觉得可能是水样有点干扰，一般情况下如果样品不多的话，我觉得你可以尝试一下用水样来配制标线，这样测定是最准确的了查看更多

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纳氏试剂测氨氮隔了几天做出来的标准曲线不一样能用吗？ 这两条标准曲线是用的氨氮标准溶液能详细说一下吗，查看更多

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工艺技术

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如何看GPC图谱反应的结果？ 1、gpc里面保留时间可以换算出高分子分子量大小。分子量越大保留时间越短。2、峰面积因为采用了面积归一化法，所以只能判断你样品中各分子量物质的含量。不能明确判断浓度，你这个图是没有内标的，也不是按照外标法做的。3、你的样品里96%以上的高分子是分子量804的，1.8%是分子量633的。不知道你想得到什么样的数据，不过从图谱来看，你样品里主要物质分子量分布范围窄，通常来说样品合成做的很好。4、除了第一个峰，其他峰的分子量均小于7000，而且样品主要成分分子量为804。除第6、第7个峰以外，以我的观点来看，其他峰的响应值很低，估计不会太准。只能当参考了。5、第一张图上的曲线和小圆圈表示你分离的样品与gpc色谱柱线性分离范围的贴合程度，总体来看，小分子量的物质用这个色谱柱测出的分子量不是特别准确，圆圈离曲线距离比较远。6、第二张图是分子量分布，看起来分子量分布很窄，样品纯度比较高。查看更多

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化学学科

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制备的TiO2在可见光照射情况降解甲基橙，20min降解率接近100？ 最好扫个全谱，看是不是最强吸收峰移了。查看更多

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说・吧

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用电化学工作站测试锂离子半电池？你的是哪款电化学工作站？德国zahner的im6可以进行充放电测试，且可设置一定的循环圈数当然，某些电化学工作站也可以用控制电流和控制电位技术实现，但是貌似没法设置保护电压~因此得留意别过充或者过放~ 查看更多

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化学学科

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仪器设备

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高效液相色谱仪如何测定无机阴离子? 普通液相的管道不适合做离子色谱能说的明白一些吗？换柱子也不行吗？查看更多

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化学学科

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配制硝酸铋溶液？ 对，我配过两三次了，觉得主要是ph的问题，硝酸可以多加一点，楼上的1-1.5，或者你不确定的话，查看更多

#硝酸铋

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仪器设备

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工艺技术

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请问这种玻璃干燥塔从哪个嘴进气啊？ 这个叫洗瓶，是从下面进上面出的查看更多

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我的导师让我做电极，我想知道具体是干嘛的？毕业就业好吗? 跟我当初的课题方向类似哈。我课题是dsa电极，理论上可以向环境污染治理、防腐蚀科学、电解工程、电池等领域工作。我现在做电池，跟当初课题没有什么关系。不过有些分析工具或方法能用上。查看更多

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化学学科

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温度对活性影响？ 温度只是影响反应的一个因素，活性不好可能是催化剂本身的原因查看更多

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浓硫酸在冬天运输为什么要用水稀释? 98%的浓硫酸是在0度就会析出晶体，冬天运输时就会在灌内结晶，这样卸车时就会有困难！查看更多

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说・吧

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电化学工作站的问题？我用的是美国的电化学工作站，没有用过上海晨华的仪器。如果你对电化学没有基本概念，身边也没有人咨询指导的话，即使你测试能做，分析实验结果估计对你更难。 ??盖德上可能找得到晨华的使用方法的信息吧。查看更多

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利用GC测糖，5-HMF和LA？ 这些都用hplc检测最好，葡萄糖和果糖用液相的示差折光检测器，另外还得买个糖柱，我当时用的是hpx-87h,5-hmf用紫外检测器就可以，，查看更多

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化学学科

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求解答，Origin作图中图片尺寸如何设置？ 设置太多图片会显示变形，不美观~建议用ps修吧~ 查看更多

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简介

职业：杭州亚太化工设备有限公司 - 仪表工程师

学校：四川大学职业技术学院龙泉校区 - 会计电算化专业

地区：山西省

个人简介：成功大易，而获实丰于斯所期，浅人喜焉，而深识者方以为吊。查看更多

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