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化药
,
申报资料?
仿制药四类的话,稳定性数据列表应放在12号资料,即3.2.P.5里面。检验报告以附件形式附在资料后面。具体模板详见国家局80号文。
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化药
,
重金属研究1类、2A类是不是一定要做研究?
1类,2A类,7个,不管是否使用,都需要做
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化药
,
关于药品恢复生产的一些问题?
重新来吧。一方面此前审批尺度松,拿原来的资料很可能不适应现在CDE的技术要求;另一方面原料药厂搬迁,属于重大变更,需要重新研究重新关联
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化药
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高效液相色谱法测定红花?
加缓冲盐,如果不行就换柱子吧,慎用离子对
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化药
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请教关于溶剂的问题?
如果能换肯定要换掉,就为生产工人想想也是。 如果实在不能选择才选毒性高的,这应该算是常识
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化药
,
EDC.Hcl残留检测问题?
1.EDCI水解是一个常识性问题,非常容易,就像如果你工艺中用到氯化亚砜,且你的工艺后处理也用到了水,你也不可能也没必要用气相或液相测定氯化亚砜的残留一样。杂质研究是一个高度结合工艺的过程,综合评价。2. 你可以测定EDCU的残留已达到基因毒性水准,即表示EDCI肯定达到。3.如果你非要走EDCI的话,你只能尝试正相系统了。
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化药
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微生物
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阿立哌唑中间体一工艺现状?
bjdv
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说・吧
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工作与定居?
成都或者苏州
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说・吧
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心烦,看感觉工作不可能完成,天天像有座大山堵在心头。?
药企千千万,这家不好可以换! 不像是年轻时那么洒脱了。离个职像便秘,需要用点力
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化药
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如何提高主峰与相邻峰的分离度?
可以更换不同色谱柱试试,我遇到过产品,不管怎么调整都无法分离。换了色谱柱就可以了 换了色谱柱了,还是分不开
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化药
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进样的溶液析出怎么办?
过滤了没有?溶解方式是振摇使溶解,还是超声使溶解的? 过滤了 超声溶解的
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化药
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请教大神,气相进样单针进样是否符合数据管理规范?
单针进样也没问题啊!你连续进几针就行啦!我看到有手动进样器的液相还在用呢!那个更不连续了,有什么关系呢!
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求高温GPC的检测机构?
先说说是什么样品?
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有关Autolab安装过程中的Test CV的问题?
你确定测试的时候所有的线都接上了???绿色的线,接和不接差距很大,你试下
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求助关于膜电极组的测试——不知哪里可以测?
需要测试催化剂,及催化剂制备在MEA上的性能测试,可联系我。QQ:361024964
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仪器设备
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机组油运?
这个能快吗?想要快的就在管道安装时多注意清理了,油箱清理时也要多下功夫了!最折腾人就是清洗滤网了!
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化学学科
,
精制石脑油干点降低是什么原因?
个人理解:不是加氢裂化,加氢精制的反应对馏程没有多大影响,干点不应该有这么的变化;如果化验分析数据是正确的话,估计就是床层反应有点大,有一部分发生裂化了。
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汽油加氢混合油烯烃含量高怎么办?
馏分比例。我们对原料油进行轻、中、重切割,切割比例22:21:57. 这个比例没撒问题了,你们的切割温度可能只是到了80-90℃。重油中硫含量比较高,所以反应温度会提高。你可以换加氢深度更好的催化剂。你们中馏分是用来萃取脱硫么?
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化学学科
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关于电化学,有中文的sci期刊吗?
《电池》 SCI 《高等学校化学学报》 SCI 这个牛一点,但有点不是那么好中 如果电极包括碳,那么《新型碳材料》也是个不错的选择
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色谱分析中标曲的制定问题?
怎么感觉,像是顶空进样。峰面积对应的应该是丙酮的质量,估计你是把单位弄错了 我可以把进液量换算成质量啊,丙酮密度788kg/m3,进液量0.1uL,质量就是78.8*10-3mg.??分散在60ml小瓶里。但1mg/ml=1000ppm怎么解释呢,
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简介
职业:杭州亚太化工设备有限公司 - 仪表工程师
学校:四川大学职业技术学院龙泉校区 - 会计电算化专业
地区:山西省
个人简介:
成功大易,而获实丰于斯所期,浅人喜焉,而深识者方以为吊。
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