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苯环催化氢化?
我用10%的 钌碳 催化 氢化苯 环,温度为100度,压强为2MPa,反应2小时先点板发现还有原料,然后HPLC分析。发现也没反应完,这是怎么回事?还有HPLC检测发现有负吸收,有没有人知道比较合适的HPLC方法
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异相结晶中,外来颗粒大小对结晶的影响?
大家别光拿金币嗷
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过层析柱的两个问题?
问题1:过柱过程中发现 层析柱 中有水,导致物料析晶堵住层析柱子,加大压力洗脱剂流的也很慢,甚至不流,怎么搞? 问题2:最近做kobayashi苯炔前体,如图结构,产物是油状物(有杂质),我拿 乙酸 乙酯 溶解了,加硅胶吸附为什么脱溶还是油状物?很难旋蒸干吗?打算脱成粉状干填过柱
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磁控溅射镀银薄膜?
在 氧化硅 片上,用磁控溅射的方法沉积Ti20nm,Ag150nm,在室温下沉积的,可XRD 测试 没有Ag单晶峰。如何调整镀膜工艺,才能镀出单晶Ag。
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有没有做过N-氰乙基-N苯乙基苯胺?
N- 氰乙基 -N苯乙基 苯胺 n-cyanoethyl-n-phenylethylaniline 3-[苯基(2-苯乙基)氨基]丙腈 是做橙色或黄色的 中间体 ,目前正研发中,欲寻求检测标准。
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氯化亚砜氯代?
有做过醇用 氯化 亚砜 氯代的吗?
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宝特瓶纤维(fiber)?
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谁知道大连哪里有可以测电子能量损失谱的电镜??EELS?
麻烦告知一下,最好有联系方式
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同位素内标回收率和化合物差别大?
磷脂化合物的同位素内标标了10个氘,用HLB板子进行SPE或进样分析,但是萃取回收率同位素内标低好多,请问如何解释呢?化合物本身为BCS4的化合物,溶解对PH敏感,多谢了
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甲醇能否代理NN二甲基甲酰胺作为 PEG-6000和异氰酸酯HDI的反应溶剂?
制备制备PUPCM 用PEG-6000和HDI作为反应物,文献给的是NN二甲基甲酰胺作为溶剂,能不能用 甲醇 代替,方便蒸出溶剂~
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光催化产氢实验峰出在2上,这是出了什么状况?
求有做过光催化产氢的前辈们给解惑一下,谢谢啦
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由苄叉丙酮合成苯基烯丙酸?
请问这个 苄叉丙酮 通过 氯仿 反应做出来的是胶状物呢 1.png
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1-丙胺基-3-甲基咪唑氯盐的合成?
我是根据文献上的方法,用氯丙胺 盐酸 盐和 甲基咪唑 为原料, 无水乙醇 为溶剂,充氮保护,回流反应24小时。现在反应了15个小时,取样分析了一下,好像没发生反应。请问有人知道是怎么回事吗?这个反应是可逆反应吗?
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计算产物浓度?
基本反应为:Fe~(2+)+2Fe~(3+)+8 OH?→Fe_3O_4+4H_2O。首先,将5.4g FeCl3·6H2O和2.18gFeCl2·4H2O溶解于100mL三蒸水中,然后加入50mL氨水。反应是在50°C下,以氮气保护,3000转/分钟的搅拌速度,在 磁力搅拌器 上进行的求, 四氧化三铁 浓度。求,四氧化三铁浓度?
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羧酸酰氯化后处理换装置遇空气会有影响吗?
请问大家做 羧酸 酰 氯化 后处理蒸出多余 二氯亚砜 时,需要换蒸馏装置不可避免接触到空气,这样会不会使酰氯化产物遇到空气水解?蒸馏完毕,拆装置时会冒白烟是正常现象吗?拜托大家不吝赐教
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如何稀释气体?
使用 气相色谱 测N2O浓度,由于样品浓度过高,导致测定不准确,请问如何将原样准确规范地稀释十倍或者更多。注:气体是用 注射器 采集的。
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液相进样瓶的清洗?
做无机离子形态分析的 玻璃 进样小瓶如何清洗?就是HPLC-ICP-MS 自动进样器 配套的进样小瓶。
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测抗氧化酶应该 几点采样?
自然条件下采集叶片测抗 氧化酶 几点采集植物叶片更好一些 同时也要使用6800 光合仪 测光合特性 这个肯定是10点晴朗天气才测定的 如果采样时间和光合测定时间不同的话 在后期数据处理时会不会有问题 比如相关性差异性什么的
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煤焦油中物质分类标准?
大家有谁做煤 焦油 这一块?煤焦油中的物质是咋分类的
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求教反应机理?
反应投料顺序:原料, 甲苯 搅拌均匀后加入当量的水,再低温滴加 磺酰氯 ,然后加热反应。但是低温滴加磺酰氯以后,室温搅拌,发现已经有产物及分子量为165的物质生成。求问反应机理,非常感谢。
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简介
职业:杭州亚太化工设备有限公司 - 仪表工程师
学校:四川大学职业技术学院龙泉校区 - 会计电算化专业
地区:山西省
个人简介:
成功大易,而获实丰于斯所期,浅人喜焉,而深识者方以为吊。
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