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请教这张图是利用什么软件制作的？ 各位高手们，谁知道这张图是用什么软件制作出来的？十分捉急污水处理站流程图.png查看更多 13个回答 . 2人已关注

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关于交流阻抗谱的拟合，求帮忙？ Sample Text求大虾帮忙，学了些阻抗谱的拟合步骤，说是先根据拟合电路用快速拟合中的拟合先计算出各个元件初值，在代入拟合电路中拟合。求问我的拟合电路应该分别用哪些拟合求出各个元件的初值。拟合电路.jpg查看更多 7个回答 . 3人已关注

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硫醇修饰过的金电极如何再生重复使用? 小女最近在做电化学生物传感器。在金电极表面修饰11-巯基十一烷酸，接着修饰抗原抗体。但是现在有一个问题，修饰过硫醇后的金电极怎么让硫醇脱附再生呢？我有以下几种方法再生，但是都有问题：1、氧化铝粉末磨——超声——1M硫酸中扫直至金电极特征峰出现这个方法可以使硫醇完全掉，但问题是：金是很软的金属，每次氧化铝磨完后，电极表面就不同了，那我的电极每次做都会不一样，那怎么做对比和待测物线性呢？2、30%双氧水：浓硫酸=1:3的混合溶液浸泡金电极5分钟这个方法可以避免金电极由于打磨造成的表面每次都变化，问题是：在做实验的过程中发现硫醇掉的不干净，后续测试的半圆很丑3、1M硫酸中扫直至金电极特征峰出现这个方法可以避免打磨电极，不知道硫醇能不能全掉，今天还在测试看结果。---------------------------------------各位大侠都是如何再生金电极的呢？望不吝赐教查看更多 7个回答 . 5人已关注

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请各位大侠多指教？超声法制备的硫化镉@ 二氧化钛双壳微球（柠檬黄色）可见光降解RhB, 2.5h后溶液并未完全变透明，且回收的催化剂变为白色，是不是已经光腐蚀了？查看更多 6个回答 . 3人已关注

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如何提高水性丙烯酸涂料的丰满度? 求助各位朋友，我是做水溶性丙烯酸树脂的，应用在水性玻璃烤漆上客户反应树脂的丰满度比较低，请教各位朋友? ?多多指点啊丰满度和哪些因素有关，能不能通过添加助剂或者混拼点其他水性树脂来解决在树脂合成中，那些单体能提高树脂的丰满度？查看更多 5个回答 . 10人已关注

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电解池中pH的测定问题？实验测定电解池中溶液的pH值，当在外加电场下，即不断电，测得阴极附近的pH14，阳极附近pH为-1，溶液中的为1.5. 奇怪的是，当我切断外加电场，阳极附近的pH马上变为5.7，阴极的为11.2，溶液中的为7.5.难道是外加电场会影响pH值的测定？？？查看更多 7个回答 . 5人已关注

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LC Training液相色谱仪基础课程？ LC Training 液相色谱仪基础课程5.png5-.png查看更多 0个回答 . 11人已关注

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金属壳锂离子电池表面电解液清洗？ 金属壳锂离子电池表面电解液残留干了，壳体上留下的白色印迹使用什么有机溶剂能清洗掉？查看更多 6个回答 . 17人已关注

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物理吸附和催化剂的宏观物性测定？ 中国科学院大连化学物理研究所，田志坚研究员查看更多 0个回答 . 7人已关注

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求助聚乙烯绝缘料混炼压片条件？求助：使用陶氏化学（牌号为HFDB-4201SC）及北欧化工（牌号为LE4201S）聚乙烯绝缘粒料的开炼、密炼以及压片的温度时间条件！！！? ?? ?? ?非常感谢查看更多 3个回答 . 19人已关注

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大家有做光催化剂和配合物复合的么？我老师想把实验室之前做的配合物和光催化剂复合，搞了了好久，我觉得不是所有配合物都适合与光催化剂复合，有大神能给点意见，或者配合物需要什么样的才能与光催化剂复合查看更多 8个回答 . 13人已关注

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请教下钛片上阴极沉积还原锡、锑的难题？现在的课题是废水中有机物的降解，重点是阳极电极的制备。文献报道很多是锡-锑氧化物附着在钛片电极。有用热分解方法，也有用阴极电沉积金属再高温氧化方法。我按照好几篇文献的方法，配置锡、锑氯化物溶液，阴极沉积，发现的确钛片上有很多金属，但是问题是水冲下就掉，根本不牢。这个问题让我狠苦恼，想求教各位大神，到底是怎么回事。和钛片前处理有很大关系吗？有朋友做这方面研究吗？可以一起交流。查看更多 2个回答 . 16人已关注

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有谁了解军事航空潜艇国防类领域使用的是什么电池吗? 由于对于锂离子电池材料的讨论纷争，无止无休的，所以特想请问有没有谁知道目前尖端领域中使用的是什么电池？动力和储能？航天飞机、空间站、军事上一定需要用到动力和储能电池，技术一定比民用的什么铁锂、锰锂、三元、钛锂等要更加成熟、安全、先进、稳定、耐用吧？难道用的不是锂离子？或是因为价格是天价才无法用于民用？希望大家能给我扫扫盲，谢谢！查看更多 5个回答 . 15人已关注

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钒基SCR催化剂材料中钨和钼的选择？现在工业用的钒基催化剂组成一般为V2O5-WO3/TiO2，但文献上报道Mo和W一样也可以作为钒基催化剂的助剂，但为什么商业化的催化剂都是以WO3作为助剂呢？查看更多 6个回答 . 13人已关注

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关于泵的一些问题？ 谁能跟我讲下实验室常说的水泵、油泵、机械泵、真空泵之间的区别与联系查看更多 12个回答 . 12人已关注

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安捷伦1200色谱杂峰？ 刚使用液相不久，进了个色谱纯甲醇，结果出现杂峰，请问该怎么办，柱子冲了一周了查看更多 5个回答 . 18人已关注

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求助。。气相色谱TCD测有机物中的水分用什么柱子？样品是以乙醇为溶剂，含有低于10%的水，低于0.5%的乙酸、丙酸等物质，现在想测试其中的水含量，之前使用过卡尔费休法结果不是很理想，现在想使用气相色谱 TCD检测，机器是国产的techcomp7890Ⅱ型，不知什么柱子合适，有没有朋友做过与我这个相类似的，请帮忙给点建议查看更多 2个回答 . 4人已关注

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请问广州哪里可以做催化剂TPR、TPD、BET及XPS表征? RT，广州哪里可以做催化剂 TPR、TPD、BET及XPS表征？查看更多 3个回答 . 20人已关注

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可以把样品密封起来测拉曼的东西叫什么? 我的样品不能见空气，测拉曼的话只能密封一个氮气氛围来测拉曼。看到文献里有说用一个带玻璃小窗的chamber来测拉曼，可是我身边都没有人见过这种东西。。故在此求问见过、用过的前辈，希望能指点一二！小女子感激不尽！可惜就是太穷了，先放10个金币，有需要再追加查看更多 3个回答 . 10人已关注

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气相色谱出峰怪异，已经束手无策了——求高手解答！？丙戊酸钠有关物质气相问题一、基本情况介绍：? ?主药对照：丙戊酸??? ?杂质对照种类：丙酸、丁酸、戊酸、戊酰胺、辛酸、 2-苯乙醇、USP杂质A、B、C（USP杂质也均为有机酸）；除USP杂质外其它杂质对照品均为高纯试剂（含量均在99%以上）。? ?空白溶剂（稀释剂）：二氯甲烷? ?色谱条件：进样口：220℃；检测器：220℃；柱温：130℃ 以10℃/min升温速率升到220℃1、方法筛选过程主要以丙戊酸钠原料、自制品进样、混合对照（丙戊酸、丙酸、丁酸、戊酸、戊酰胺、辛酸、USP杂质A、B、C）进行筛选。2、方法确认后单个杂质定位；发现单个杂质（丙酸、丁酸、戊酸、戊酰胺、辛酸、USP杂质A、B、C）自身峰外，在丙戊酸（主药）位置也出现色谱峰，而且所占比例为30%~40%；单进空白溶剂二氯甲烷在丙戊酸（主药）位置没有峰，进2-苯乙醇在丙戊酸（主药）位置也没有峰；发现规律为进酸性的杂质对照样，在丙戊酸（主药）位置均有较大的色谱峰出现。二、问题排除：1、排除溶剂污染问题：单进二氯甲烷主峰（丙戊酸）位置无干扰，表明溶剂无问题。2、排除进样样品污染问题：多次重新配样和直接杂质对照（高纯试剂）进样，还是存在主峰（丙戊酸）位置出现干扰峰。3、进样针污染及残留问题：多次洗针，洗针后，进二氯甲烷无峰，进杂质对照在主峰（丙戊酸）位置出现干扰峰。4、仪器污染问题：清洗进样口及玻璃衬管，更换石英棉（所占比例为由30%~40%降到20%左右）；FID检测器更换了喷嘴，均无法解决进杂质对照在主峰（丙戊酸）位置出现干扰峰的问题。5、色谱柱问题：更换色谱柱（换另一根色谱柱），也出现同样问题；6、杂质对照品（高纯试剂）自身带有丙戊酸杂质：所有的有机酸均为高纯试剂，含量99%以上，即使存在所占比例也不可能这么高，而且多个杂质均含丙戊酸且都这么高？7、二氯甲烷与对照品相容性问题：更换正己烷也出现同样问题；同时中国药典2015版，测定丙戊酸钠也是二氯甲烷作为稀释剂，应该不存在相容性问题。8、仪器残留问题：单进二氯甲烷无峰；连续进一个杂质对照多针，丙戊酸干扰峰的大小及比例变化不大，即使残留比例有这么大？项目时间比较急，望各位高手分析一下，不胜感激！！查看更多 7个回答 . 7人已关注

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简介

职业：杭州亚太化工设备有限公司 - 仪表工程师

学校：四川大学职业技术学院龙泉校区 - 会计电算化专业

地区：山西省

个人简介：成功大易，而获实丰于斯所期，浅人喜焉，而深识者方以为吊。查看更多

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