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聚乙二醇与丙烯酰氯反应?
聚乙二醇 与 丙烯酰氯 的反应中,PEG分子量??10K,一次投10g,丙烯酰氯2ml,相当于丙烯酰氯大量过量了,后处理是加 碳酸钾 水洗,用冰乙醚沉淀,最后打出来的核磁,双键的积分太多了,是不是丙烯酰氯没除干净呀?这个要怎么除干净?
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混合碳四裂解,异丁烷转化率极高而正丁烷转化率偏低?
各位朋友,请帮在下一个忙。我的课题是混合丁烷裂解制 丙烯 ,采用Ce负载ZSM-5(硅铝比300)为 催化剂 ,600度,丙烯收率20%。 异丁烷 转化率极高而正丁烷转化率只有50%,想知道什么原因,能不能改进一下。另外,想请教下浸渍和混捏那个效果好,添加Fe能不能增加收率。
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还原二氧化碳气体产物的检测?
本人研究的是光还原CO2,涉入该领域不久。最近做了催化检测,有几个峰,但是不知道是什么物质的峰,想请教大师 (见附件) 检测器是FID? ?
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关于电极极化的问题?
最近看一些文献中发现有类似的描述“对阳(阴)极施加一个极化”或“对阳(阴)极施加一个正(负)电压”等等,但是似乎组成电解需要两个电极,而电压差是相对于两个电极而言的,对某一极施加电压的说法我不是太理解。希望有懂的朋友能帮忙解释一下,可以追加金币。谢谢
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比较键长差异的原因?
NO2? ?? ?? ?NO2+? ?? ?? ???NO2-键长/pm? ?? ? 119? ?? ?? ? 110? ?? ?? ?? ?? ?124 简要解释上述分子离子键长的差异
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关于表活的各种能力?
各位朋友们,不知道有没有想过,几个词语的相互关联:表面张力,渗透力,HLB 大小,清洗力,乳化力,起泡能力,消泡能力,看看各位是如何理解相互关联的,无论单剂还是复配,畅所欲言
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求助储氢合金加入氧化石墨多出现一个氧化还原峰为什么?
储氢合金加入氧化 石墨 ,在-0.8V到-1.0v之间出现一个氧化还原峰,是什么情况,是氧化石墨的还原氧化峰吗?哪位师傅给解释下。循环伏安图.jpg
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工业生产“分液”求助?
反应釜 内反应结束后,反应体系分两层(类似于石油醚在上,水在下),产物粘度大(类似 蜂蜜 ),有两种情况,情况1:粘稠产物在下层,想把上层水相移除,保留下层产物(下层很黏,故不愿排出,一旦放出就难再打进釜里面了),有无方便的工艺方法与技巧?情况2:同1但是粘稠物在上层,水在下层,有无方便的工艺方法与技巧?两种情况,急求方法!
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清蜡剂溶蜡速率测定?
1g蜡球溶解在45摄氏度的15ml 清蜡剂 中,正常的溶蜡速率是多少,为什么我测出来有44mg/min
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镍上镀铜。出现不明白色薄膜。求大神指导。看看神马玩意。?
镍上镀铜。 硫酸铜 做 电解液 。稍微加了一些稀盐酸和 稀硫酸 。然后铜是99.9%的铜。白色薄膜一捅就烂了。有些像水垢。看图说话把。1.jpg
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双环动电位再活化法?
本人最近在做双相 不锈钢 的晶间腐蚀,在做循环伏安法的曲线时回扫时为什么没有峰值,是不是回扫时钝化膜没有发生溶解,应该怎么调整? cv.png
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关于PVC热稳定剂?
目前 热稳定剂 有哪些无毒且有应用价值的类别,如果想做进一步研究,可以从哪些方面入手
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电化学阻抗谱zsimpwin软件拟合求助。?
电化学阻抗谱zsimpwin软件拟合图谱重合性很好,但拟合值显示的误差很大,可以接受吗? 无标题.png
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测了Pt和Pd的XPS谱图,谁能帮看下,Pt或Pd是不是零价的啊?
测了三个粉末样品的XPS,主要想看下掺杂的Pt或Pd的化学价态,最好是零价。前两个图是Pt的XPS,第三个是Pd的。大家帮忙分析下哪,谢谢!图1.jpg图2.jpg图3.jpg
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磷砷硅的测定方法?
小弟最近在用ICP测溶液中的P、As、Si,但是发现Si的标液是1%Na2CO3介质,As标为10%HCl,P标为自己用水溶解的NaH2PO4,直接混标要用什么介质稀释啊,酸还是碱,多高浓度?
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4-邻羟基苯氰-6-(2-甲基)丙烯醇嘧啶?
请高手指点下,4-邻 羟基苯 氰-6-( 2-甲 基)丙烯醇嘧啶是用来作什么产品的,医药还是农药的 中间体 ,有知道的请不吝赐教!在此先感谢了!
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NaY分子筛做扫描电镜?
本人是菜鸟一枚,想把自己做的NaY 分子筛 ,拿去做电镜,看看样品的形貌和粒径。但是不知道前期要怎么准备,需不需要焙烧,在扫描的时候要不要喷金处理,放大倍数选多大,一些细节问题,有哪位大神能给解答一下呢?急等
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改进的B-L法求算沥青质结构参数,必须使用数均分子量吗?
我在做 沥青 质的结构参数计算,由于溶解问题没有办法采用VPO法测分子量,因此分子量数据由GPC法测得。CPC测定结果中重均分子量与文献中常见的结果比较对应(重均分子量是7700,而数均分子量为1881);文献中多数为采用VPO测的分子量进行的B-L计算,那在用GPC时,应该选择哪个正确呢?
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如何除去反应液中的碘?
用碘做 催化剂 ,碘溶解于反应液(有机溶剂)中,反应后如何除去它呢?
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氮气保护下精馏如何操作?
我做的东西遇 空气 很不稳定,在空气中会燃烧,所以进行精馏分离时要用 氮气 保护,但不知道具体应该怎么操作,是否在精馏时可以一直通氮气吹,希望专业人士给予指点,谢谢!
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简介
职业:杭州亚太化工设备有限公司 - 仪表工程师
学校:四川大学职业技术学院龙泉校区 - 会计电算化专业
地区:山西省
个人简介:
成功大易,而获实丰于斯所期,浅人喜焉,而深识者方以为吊。
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