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眼泪的错觉
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实验室主任
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60Si2Mn材料的弹性爪热处理怎么办? 弹性变形,一般弹簧夹采用淬火加回火,硬度HRC48左右 查看更多
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做RT-pcr,溶解曲线这些都是好的,单峰,关键数据算出来和理想结果不一样,这是为什么? 除了溶解曲线,还要看扩增曲线,加样手法,等等影响因素,综合考虑。就算都没有问题,实验结果不一定就会达到预期的实验结果。你也要考虑一下RNA的质量,RNA的质量才是QPCR准确的基石,其次就是引物的好坏了。查看更多
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关于中间体颗粒含量制定范围的依据? 1、首先来自制剂的质量标准中的标示量范围,比如90~110%,就可以在10%之内波动或控制更小的范围。2、源于实际生产设备、工艺控制水平,但此也要基于标示量范围之内。3、有时候参考药典上的制剂通则,但要注意,以个别产品的质量标准为准,有时候按通则来,就超出本产品的质量标准范围。查看更多
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在流式细胞仪中,用PI单染法区分死细胞和活细胞,怎么看数据结果? G1 S G2你的细胞大部分都在G1期,也许是因为药物作用,把其都抑制在了该期。或者是你的细胞的周期就是G1这么大,上网查查细胞的周期分布。 查看更多
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杀死单元后如何选择表面的单元? 这个问题与你选择的节点有关。由于执行 SF 命令时,ANSYS 先根据所选择的节点确定它们所在的单元避免,如何在这些单元表面上施加热流密度。如果你选择的节点不仅可以组成垂直 (竖向) 的表面,也可以组成横向的表面,那么就会出现横向的载荷。 查看更多
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vof+组分输运模型模拟扩散无变化怎么回事? 应该是你的设置不对。开启vof和组分输运之后,需要在组分输运模型中定义组分是哪一相的,然后在后处理中可以看组分的浓度。 查看更多
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4119螺旋桨敞水性能分析过程,为什么最后推力会太大? 应该设置成moving wall吧 然后把转速给成0。查看更多
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如何解决中药胶囊吸潮问题? 可以在胶囊外包胃溶型丙烯酸树脂,防潮性能不错的,这也就增加了工序、成本。还有就是在包装上下功夫。在处方上的修改,我认为可以适量的添加微分硅胶,常用于有吸湿性药物中,不仅防潮还可以增加流动性,淀粉最好不用,可以用一水乳糖和微晶纤维素。在制备中,尽量降低到中药的临界相对湿度以下。一点个人看法。查看更多
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苯甲酸会氧化成过氧苯甲酸吗? 不是已经回复了? 查看更多
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中药黄酮类成分及乙酸乙酯部位的分离纯化问题。? 先上个聚酰胺吧,就用粗颗粒的,我乙酸乙酯部位大柱氯仿:甲醇8:2部分冲下来的大概110g浸膏,用18-30目聚酰胺100g拌样(就是直接滴管滴在上面,不能碾),用乙醇水系统洗脱,水及30%乙醇前半段是些棕红色的点,后面出来的就都是黄酮了,因为脱掉了些杂质,所以再点板,就很容易跑开了(氯仿:甲醇:水系统)。 查看更多
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溶出曲线测定原研药在pH4.5缓冲液中的溶出量低于50%,需要改变溶出条件吗? 1,溶出曲线的相似性,原研不好就不好,不用改变,仅需注意这个不好的曲线不是QC条件即可。2,pH4.5 不好, 这个与原研对的上么?(酌情以5%左右的偏差为宜,不比较F2)。至于pH6.8与原研的差异,可能较多,无从分析。6.8 与水的最大区别在与盐、表面张力、以及溶出过程中的溶液pH变化,先找出水与与pH6.8的区别吧。 查看更多
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淤泥质土采用何种治理方法,最经济高效? 可以利用地表硬壳层,采用天然地基。 查看更多
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国外岩石单轴抗压强度感觉怎么偏大很多? 国外推荐高径比是2.5-3.0,国内一般采用2.0.但按道理来讲应该是高径比越大,强度越小才对。因此这个不是主要原因。有一个同事给出的理由是:国内岩样断面不平整度比老外做成的差许多,这个原因造成面接触不完全,接触面积小,因此抗压强度较低。 查看更多
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三氟苯硼酸和二氟苯硼酸纯度不是很高,有一含量较高杂质始终无法除去,有何较好办法? 做硼酸的时候一般不会掉氟,你所用的原料纯度在多少?另外你控的温度是多少?还有你的后处理方法不是很好 查看更多
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我用DMSO溶解Fluo-3AM,怎么溶解不了? DMSO时间长了会吸水,如果是Kit,应该附带DMSO。查看更多
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乙酸乙酯在强碱催化下能不能和溴代烷反应? 单取代不好控制,一般文献报道的是在强碱(LHDMS或钠的硅胺)及Pd盐的条件下卤代芳烃和羰基a位偶连查看更多
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一次性提取的DNA,跑胶后条带不一致,变成这样是什么原因呢? 1 操作没有办法保证完全一致的;2 建议磨一个样 加一个样;3 这个是有杂质,如果过于剧烈的话会是多条带。查看更多
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BV2细胞如何培养? 细胞好的一般都是干净饱满透亮 没有碎片,生长速度快,培养基也干净! 查看更多
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建立液相方法前,为什么要做酸碱溶液中的紫外扫描? 在很早以前二极管检测器还没有普及的时候,为了选择合适检测波长,一般会采用先在紫外上扫描下。现在已经没有那个必要了。 查看更多
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有无人将AKT用作处理因素的? 如果需要将AKT作为处理因素的话,可以先将细胞用无血清培养基进行starve预处理,以降低P-AKT的基础水平,然后应用HGF、PDGF等细胞因子刺激,以再次激活AKT,同时应用干预因素来检测其与AKT的关系,这是解决您所说的问题最常用的方式。至于直接引入AKT是不妥的,因为通常情况下,处理因素很少影响AKT的总量,影响的是p-AKT的量查看更多
简介
职业:合肥茂腾环保科技有限公司 - 实验室主任
学校:川北医学院 - 外国语言文化系
地区:陕西省
个人简介:生活是一种绵延不绝的渴望,渴望不断上升,变得更伟大而高贵。查看更多
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