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请教“electron effective mass”如何理解?
再往下我也不知道了。光催化的人很多不是专门搞物理的,只是表观上说电导提高的原因是因为TiCr协同作用,具体为啥,也不是很需要深究的吧,他们不是有通讯作者么,你给他发个邮件问问看他怎么说,一般他们都会回复你 ... 请教一下通讯作者,是个好办法,多谢提醒。文章解释CrTi掺杂后光电流的提高,是由于CrTi的掺入使Fe2O3的电子有效质量降低,从而改善了材料的导电性。很自然,有何证据说明CrTi的掺入使Fe2O3的电子有效质量降低?这个应该有所交代。不是找作者的茬,只想请教这个问题 O(∩_∩)O~,
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化药
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求助原料药普瑞巴林(Pregabalin)和普瑞巴林胶囊BP2017 Updated和EP9.2质量标准。?
我们也在做这个项目,刚买的标准和原研资料,可以一起交流交流 我有进口标准JX20080145
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化药
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求助氨磺必利片(amisulpride Tablets)和氨磺必利口服液的BP2018或2017谢谢?
请问您找到了吗,我也想求购一份
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化药
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公司刚要做DMF和ANDA,求助做过的同仁给推荐阅读的相关法规和指导原则?
然后注意缴费
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化药
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10℃储存的稳定性放样条件?
(二)加速试验 此项试验是在加速条件下进行的。其目的是通过加速药物的化学或物理变化,探讨药物的稳定性,为制剂设计、包装、运输、贮存提供必要的资料。 供试品要求3批,按市售包装,在温度40℃±2℃、相对湿度75%±5%的条件下放置6个月。所用设备应能控制温度±2℃,相对湿度±5%,并能对真实温度与湿度进行监测。在试验期间第1个月、2个月、3个月、6个月末分别取样一次,按稳定性重点考察项目检测。 在上述条件下,如6个月内供试品经检测不符合制订的质量标准,则应在中间条件下即在温度30℃±2℃,相对湿度60%±5%的情况下(可用Na2CrO4饱和溶液,30℃,相对湿度64.8%)进行加速试验,时间仍为6个月。加速试验,建议采用隔水式电热恒温培养箱(20~60℃)。箱内放置具有一定相对湿度饱和盐溶液的干燥器,设备应能控制所需的温度,且设备内各部分温度应该均匀,并适合长期使用。也可采用恒湿恒温箱或其他适宜设备。 对温度特别敏感的药物,预计只能在冰箱中(4~8℃)保存,此种药物的加速试验,可在温度25℃±2℃、相对湿度60%±10%的条件下进行,时间为6个月。 (三)长期试验 长期试验是在接近药物的实际贮存条件下进行,其目的为制订药物的有效期提供依据。 供试品要求3批,市售包装,在温度25℃±2℃、相对湿度60%±10%的条件下放置12个月,或在温度为30℃±2℃、相对湿度65%±15%的条件下放置12个月,这是从我国南方与北方气候的差异考虑的,至于上述两种条件选择哪一种由研究者决确定。每3个月取样一次,分别于0个月、3个月、6个月、9个月、12个月按稳定性重点考察项目进行检测。12个月以后仍需要继续考察,分别于18个月、24个月、36个月仍需继续考察,取样进行检测。将结果与0月比较,以确定药物的有效期。 由于实测数据的分散性,一般应按95%可信限进行统计分析,得出合理的有效期。如3批统计分析结果差别较小,则取平均值为有效期,若差别较大则取其最短的为有效期。如果数据表明,测定结果变化很小,说明药物是很稳定的,则不作统计分析。 对温度特别敏感的药物,长期试验可在温度6℃±2℃的条件下放置12个月,按上述时间要求进行检测,12个月以后,仍需按规定继续考察,制订在低温贮存条件下的有效期。 长期试验采用的温度25℃±2℃、相对湿度为60%±10%,是根据国际气候带制定的,国际气候带见下表。
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化药
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集思广益,关于未知杂质。?
固体,估计没法GC... 你们用惯了HPLC,不知道GC尤其是GCMS的方便啊..
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化药
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工艺技术
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反应所用溶剂的量多少会好?
DAST上二氟感觉浓度过大反而反应不好,1g用15ml挺好的,10ml好像就很差,也不知道是温度的原因还是浓度太大了
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化药
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两个分子结构相近,在液相上,峰也相隔很近的产品,如何进行分离?
这种情况,参照液相条件,最好选用反相硅胶进行大量分离制备。
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化药
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桑迪亚年终奖?
你是做什么的,
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化药
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请教一个关于新药进入市场程序的问题?
临床批件,临床实验,上市申报…路漫漫着呢…
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说・吧
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请问药剂学硕士做研发岗位的工作年薪大约是多少呢?
真的哇 厉害了 ... 现在很多药企都缺有经验的制剂研究员
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仪器设备
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材料科学
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S22750超级双相钢 焊接问题?
看图片中的情况,像是焊接电流过大造成的,可以降低一些焊接电流,或者提高一些焊接速度。建议小电流,提高一点焊接速度。
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化药
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求助苯磺酸氨氯地平片的汤森路透报告?
链接: https://pan.baidu.com/s/10zNtXya5ISGw-VkOHimduQ
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化药
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研发部门要搞GMP吗??
路过,受教了。。。。。
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化药
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求沙库巴曲缬沙坦钠片(ENTRESTO)的进口注册质量标准?
目前都是找神通广大的标准经营者购买,大多为了项目的质量研究做得全面些,杂质研究尽量到位,都是立项时就开始找标准了,听说价钱也不是很高,相当于一个外购杂质的钱吧! 感谢回复!
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化药
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perfusion方面的详细介绍?
document.write(''); tanx_s = document.createElement("script"); tanx_s.type = "text/javascript"; tanx_s.charset = "gbk"; tanx_s.id = "tanx-s-mm_124065692_25308789_93320081"; tanx_s.async = true; tanx_s.src = "https://wenda-guidechem.oss-cn-hangzhou.aliyuncs.com/spider/table 已阅 给TA发消息 TA的回帖
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化药
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生物制品进口注册?
报国际多中心?可以了解一下报国际多中心的条件。
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化药
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固体脂质纳米粒?
氢化磷脂,结构修饰后的聚乙二醇,胆固醇之类的!
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化药
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求Xofluza(baloxavir marboxil,曾用名S?
您好,可以再发一下吗?
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化药
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麻烦求注射用泮托拉唑钠及其API各国最新质量标准(USP/BP/EP/JP)?
如果刚好谁手里有这么全的标准,一定是在研究开发这个品种,你觉得会无么奉献给你么?还是自己想办法找吧!
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简介
职业:合肥茂腾环保科技有限公司 - 实验室主任
学校:川北医学院 - 外国语言文化系
地区:陕西省
个人简介:
生活是一种绵延不绝的渴望,渴望不断上升,变得更伟大而高贵。
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