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工艺技术
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氧还原 ADT测试?
一般为后者,主要是测DMFC阴极在有O2且高电压下的稳定性
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实验瓶子清洗泡在什么溶液好?
最暴力的就是用铬酸洗液了,效果倍儿棒
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化学学科
,
橡胶的DSC曲线分析?
感觉你使用的测定仪器是较老型号的TA公司的仪器。图中开始35℃左右的吸热峰什么也不代表,仅仅是温度基线没有跑平导致-TA老DSC都这样;因为你的描述不详细,但是“硅橡胶加了DCP但是没有硫化”-可见应当是乙烯基胶,如果没有采用氮气氛的化,那么那个大的吸热峰就应当是乙烯基氧化放热峰了。供参考,
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液相基线不平,求指点,?
这基线还行啊,你积分有问题,前面倒峰会影响后面积分,你样品有一些小峰,不一定是基线原因埃?
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化学学科
,
工艺技术
,
硫化氢和过硫化氢的还原性比较?
后边的[57,58]文献看了吗
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如何清洗精馏塔?
一般会有专门做这个的,专业做清洗的,你可以找找看联系一下当地的
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仪器设备
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脱硫塔的设计人员需要什么资质吗?
注册化工工程师就可以了。 不用吧!
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冷却水系统中金属常用的防护方法?
用塗料是一個好方法,但是會影響到熱傳.... 如果不在意熱交換後的溫度可用塗料,但在意的話請針對材質選用進行考量
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请问丙酮,水等为什么很难分离?
丙酮-水的二元混合物气液平衡数据表示,液相丙酮97.5%时,平衡气相97.9%,两个数据接近,对应相对挥发度接近于1,所以很难分开。
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化学学科
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制备TiO2遇到的问题?
我用的前躯体是TiOSO4,请问我应该是直接将TiOSO4焙烧制得TiO2,还是用Na2CO3沉淀TiOSO4制得TiO2?先谢啦! TiOSO4不能焙烧制得TiO2吧? ???应该是比较稳定的? ? 最后还是自本身? ? 因此没法和后面的TiO2进行比较? ?? ?还有你里面的杂质太多? ?最好都除掉才能进行准确比较,
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化学学科
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电化学阻抗谱分析求助?
你这个涂层耐起到了一定的作用,但还需要努力,最好阻抗谱是一个大圆弧。
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化学学科
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目前光催化做的较新的催化剂?
氧化钛较多,另外还有氧化锌,氧化铁等,也是研究热点;个人认为石墨烯或二维硫化物等材料的光催化方面的研究更值得期待
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化学学科
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请问什么软件可以用来统计催化剂TEM上某块区域的粒径分布?
DigitalMicrograph软件中有标尺 那如果我想选取区域内点数多达一两百个点时,有什么合适的软件吗?
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材料科学
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求高人解析核磁谱图?
我认为这种问题应该设置人民币悬赏 网络是虚拟的,当然悬赏虚拟的金币才相当
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化学学科
,
纳米金催化对硝基苯芬的疑问?
你确定是催化了?不是吸附?mof的吸附能力强。或者是生成的氨基酚被吸附。
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化学学科
,
有没有能直接粘接PBT 不使用底涂剂或其他处理 的 胶粘剂?
从他要求就知道不是502啦... 能粘PET还挺多的,PBT好像难些
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化学学科
,
有没有能直接粘接PBT 不使用底涂剂或其他处理 的 胶粘剂?
曾经做过一种丙烯酸酯胶,客户反应与PET粘性太高,要求降低。 是502那种类型么,
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化学学科
,
外行求教,化学粗化一定能造成极性改变吗?
按你所说的化学粗化基本都会改变高分子材料的极性。至于你的基体材料6T尼龙,氢氧化钠粗化参数50℃、50g/L、5分钟,这是粗化工艺问题,好?坏?需要据你后续加工性能评价了。 谢谢!这个参数我是参考的一个专利的。原话是“为了粗糙化表面易于吸附催化剂”,将基体碱洗,进而将表面进行活性化。此处,碱洗是将基体浸渍在50℃、50g/L的氢氧化钠溶液中5分钟来进行的。接下来的活性化,是将基体浸渍在界面活性剂(例如荏原ユージライト株式会社的制品PB119S)稀释为50cc/L、温度设定为25℃的水溶液中5分钟来进行的。”后面用于吸附钯离子催化剂。改变极性等同于“从非极性转变为极性吗” ?后面的界面活性剂是不是更加为了使非极性转为极性呢氢氧化钠粗化工艺具体参数可以参考哪些书籍和重要文献呢?麻烦再帮我解答下这些疑惑,谢谢!真是隔行如隔山?,
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振实密度的文献?
振实密度的仪器或测试方法都很简单,一般中文文献都不提,何况英文啊。你拿个量筒,装上测试样品,抖抖,重量/体积=振实密度
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化学学科
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甲基丙烯酸与甲基丙烯酸丁酯聚合水凝胶,有没有大神帮我设计下方案。?
参考一些文献吧你这不叫方案以后打出来看,免得歪着头看,
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简介
职业:合肥茂腾环保科技有限公司 - 实验室主任
学校:川北医学院 - 外国语言文化系
地区:陕西省
个人简介:
生活是一种绵延不绝的渴望,渴望不断上升,变得更伟大而高贵。
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