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眼泪的错觉
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实验室主任
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催化剂筛分的问题? 通过40目的筛子落到60目中的就算是40-60目的啦就是这么简单的这样不就可以筛分出三种粒径范围的了么?不就可以测内扩散的影响了么祝楼主顺利!查看更多
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脲酶试验中遇到的一些问题? 我最近也遇到这个问题,还没解决。留个扣扣号,咱们好好讨论下吧 我的也是啊,你们知道为什么了吗,查看更多
求大神帮忙分析一下1H NMR图,是不是三甲基壳聚糖? 对了,本人现在不在国内,如果下午回复的话,我可能要晚上才能答复,谢谢亲爱的们~~查看更多
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真空泵抽不动是什么原因啊? 建议找专业的人员,修一下查看更多
液相分析中的流动相? Ph不会太低,因为醋酸是弱酸,你可以测下,我测过查看更多
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负载Ni金属催化剂的焙烧? 同意楼上观点,将高温和低温焙烧后的催化剂都进行表征和活性评价查看更多
求助微乳液稳定性表征方法? (1)借一台Turbiscan分析,这台可以实时观测乳粒的团聚、沈淀、分层,非常给力(2)或是丢到恒温烘箱内储存,目视看会不会有上述异状发生 第一个分散稳定性分析仪会了,第二个是怎么个说法呢?查看更多
对手机电池充电,超过充电截止电压? 电流多大啊查看更多
锂电工艺检测设备? 电池安全性能可以找东莞贝尔,国内他们做安全测试的柜子还算是做得比较好的厂家,包括跌落,震动,冲击,针刺,恒温,腐蚀,压力和拉力测试都有做,做电池充放电性能的话可以找我们新威,包括电流,电压,容量,循环寿命,充放电曲线,充放电平台啊,电池直流,交流内阻,这些都是我们测试的范围,我们参照的是国际标准,某些测试的精度要求比国内的要稍微高一点点,查看更多
气相分析异丙醇和异丙胺该选择什么溶剂? 甲醇、DMSO或DMF都可以,关键是看分析目的。 分析的目的就是想看转化率,现在设定的条件,甲醇的杂质峰和产物,反应物有重叠,查看更多
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各种阀门、法兰CAD图块 珍藏版? 介个咋么不是资源帖呢。。。。。 就两个图,就不算作资源帖了,有用的拿去就好了,查看更多
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关于混合溶剂的几个简单问题~? 甲醇和四氢呋喃的混合溶剂,气相中的甲醇气体的分压和在相同条件下甲醇的饱和蒸汽压不相同。因为它和四氢呋喃的作用力并不能像原溶液的状态一样,因此逃逸出来的几率是与原溶液不同的。故分压大小要小于纯溶剂。进一步随着挥发过程的进行,溶剂的组分会发生改变。根据科若华洛夫规则,如果加入某一组分时溶液的总蒸汽压增加的话,那么,该组分在平衡蒸汽相中的浓度将大于液相中的浓度。因此组分会改变,希望对你有帮助查看更多
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各位大侠!现有有问题不知如何回答,请大家帮帮忙,谢谢啦!? 人家已说得很清楚了:要么对表格中的数据作校正,要么标明表格中的数据使用的参比态。 哦,谢谢啊!刚接触这个东西,都不明白是怎么回事,查看更多
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梯度淋洗时,逐渐增加有机相至50%以上,就出现了鬼峰(还有一个平台),是怎么回事? 鬼峰的出现一般不外乎:仪器内部污染,进样口污染,柱子污染,样品污染,试剂污染1、新机子就排除了仪器的污染带来的问题2、屈臣氏的水应该不会有问题3、不进样,不是样品带来的问题4、换了柱子也有,不是柱子的问题5、只有可能是有机相了,问一下你的有机相是国产试剂吗?色谱上有种现象较富集作用,即有些物质只有你达到一定的有机相比例才能被冲出,所以有时候等度你怎么也冲不出,基线一直很平。建议楼主:1、如果是国产试剂换为进口的。2、你可以找另一台仪器试试,查看更多
气相色谱进样含量不准确,基线出现负峰? 进样针有没有问题 没有查看更多
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氢气化学吸附测贵金属颗粒分散度? 最近回答了好多这方面的问题,您可以先在盖德站内搜索一下分散度,很多帖子上我都有把文献传上去。查看更多
最坑爹的投稿哈? 我邮寄的审稿费,编辑收了后,还没有来得及取钱,编辑钱包掉了。。。。。然后。。。。悲剧的是,编辑一直没有告诉我,直到我打电话催促文章的事情。。。然后去邮寄把退回来的钱重新寄过去。。。。查看更多
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浸渍法制备的V2O5/TiO2 SCR脱硝催化剂最后一般煅烧多长时间?煅烧温度是多少? 焙烧温度最好别超过500℃,容易造成活性下降。焙烧时间以实现样品强度为宜。查看更多
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近边X射线吸收精细结构? 去同步辐射的网站先问好时间,同意了他们会安排的... 这样啊,谢谢您了查看更多
求助,烷基醇聚氧丙烯聚氧乙烯硫酸盐,这种表面活性剂有什么特点? 我们做洗衣液,用洗衣液浓度计测得... 洗衣液浓度计是指折光仪吗?这个可以检测活性物浓度?查看更多
简介
职业:合肥茂腾环保科技有限公司 - 实验室主任
学校:川北医学院 - 外国语言文化系
地区:陕西省
个人简介:生活是一种绵延不绝的渴望,渴望不断上升,变得更伟大而高贵。查看更多
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