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催化剂置备遇到的问题?
为什么将粉末状的 氧化铝 催化剂 压片后碰碰后又碎了,请问还有什么好的方法将粉末状的氧化铝催化剂变成约30目大小的颗粒状催化剂吗?
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降低异氰酸酯与羟基反应速率?
双组份 聚氨酯胶水 ,只要是 异氰酸酯 与羟基的反应,目前溶剂只要为二氯甲烷和丁酮,少许甲苯,没有其他催化剂,可是反应速率过快,导致胶水干的比较快,请问有没有什么方法能降低异氰酸酯与羟基反应速率,延时催化剂,或者改变溶剂体系
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尿酸怎么溶解在pH7的磷酸盐缓冲液中?
想用电化学传感检测尿酸,可尿酸是溶于碱性溶液,看到有帖子说,先用 氢氧化 钠或 氢氧化钾溶液 ,然后用PBS缓冲液稀释,这样不会影响缓冲液的pH值吗?有没有别的什么办法来溶解尿酸?
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有人研究氢化镁水解作为氢源的燃料电池吗?请问一些关于氢化镁的消息。?
氢化镁相关研究的一些文献,谢谢
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XPS标注问题求助~~~?
求各位大神帮助~~审稿人的意思是不要在图中标注化合物,而是标注化合价态,但是对Co3O4来说,既有二价,又有三价,但是拟合曲线是一条,这个在标注的时候该怎么标呢?还有就是那个卫星峰和不是卫星峰的,对最后的分析会有什么影响么?结合能都是在NIST数据库中找到的。谢谢大家~~~_O9J9LYF[W85`[NNVQJ4N5A.png
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请问钛合金在 酸性环境下与过氧化氢怎么反应?
请问钛合金在??酸性环境下与 过氧化氢 怎么反应,,ph4左右,有文献或者出处,谢谢。? ?? ?? ???Ti+2H2O2=TiO2+2H2O? ?? ?? ???TiO2与酸能反应吗? ?? ?? ???另外Ti^2+与H2O2会发生络合反应。 毕设论文,谢谢,金币不够,再追加。
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#钛合金
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电化学极化曲线与阻抗谱测试的参数设置?
有没有大神知道,在 测试 极化曲线和阻抗谱的时候,对于参数设置有什么要求或者标准,去哪里可以查到,我的测试样品是铝和铝合金
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TiO2的i-t曲线?
请教一下各位大虾,测TiO2与掺氮TiO2的光电流I-T曲线, 电解液 用的0.1M的NaOH,辅助电极是Pt, 参比电极 是Ag/AgCl,偏压为0v,测出的曲线如下图,但感觉跟文献中很不相同啊,这种现象是正常的吗?请大家说说,谢谢!
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锰酸锂和钛酸锂搭配使用?
各位大侠, 锰酸锂 和 钛酸锂 的搭配使用,高温性能怎么样?会克服锰酸锂的高温性能和循环性能差的缺点吗?
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电解液用什么测水含量?
实验室用 卡尔费休 水分仪 测,但是经常无法平衡,测不出数据。有人说,卡尔费休法是不能测定强电解质样品的。那么 电解液 该怎么测水含量呢?
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电极的阴极极化曲线的测试?
我是做电沉积的,是镍电极上镀铁镍合金的,我用的是上海辰华的CHI760D,我看了相关文献说可以通过 测试 镍电极在 电镀液 中的极化曲线来确定最佳沉积条件,不知道可以不?而且我要做的是阴极极化曲线,现在用LSV慢扫描法,感觉阴极出现了峰,还没分析,开路电位是直接测还是要做出开路电位和时间的曲线图?哪位高人帮忙解答啊!具体参数怎么设置,本人现在只是试做的,大家踊跃讨论啊!
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tafel曲线扫描速度的确定?
我的实验是,3.5%的 氯化钠 ,工作电极是纯铜,分别考察不同浓度 缓蚀剂 对缓蚀效率的影响。今天无意看见书上说,原来极化曲线的扫描速度也会影响点蚀现象中的Eb和Erp,我现在的扫描速度是1mv/s,是不是过大啊?我应该怎么确定扫描速度的大小呢?
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高分子TGA表征参数?
高分子材料做TGA时,Td 和Tg分别代表的是什么意思。失重有三个区间,20-350度是平稳下降10%,350到500急剧下降60%,500-700平稳下降10%,对应的Td和Tg分别是这条曲线的哪个点啊??三个区间下降的大致原理是什么?
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乙二醇再生系统材料优选,请大神帮帮忙!~?
目前采用的是20G,但是腐蚀特别严重,介质情况是 乙二醇 水溶液70%~80%左右,温度在110℃加热再生这种情况下用什么材质较好?要满足热传导性和耐腐蚀性两个条件。先谢谢各路神仙了!
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关于普通化学和无机化学区别?
请问普通化学和无机化学有什么区别?还是两者可以等同?谢谢!
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#无机化学
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关于锂电池 电极片的称量误差导致容量变化问题。?
天平在称电极片时,误差在+-0.1mg, 由此质量差异因其的锂电池的容量误差是多大?这个怎么算,误差大小大概有多少?
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沸石硅羟基基团的表征?
最近在一组 沸石 的红外表征,主要是想表征硅羟基基团的存在,用的方法是原位透射红外,条件是在真空400℃下脱水后降为室温,想请问是什么时候扫背景呢?
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北京那些院校或单位可以做塑料的蠕变测试?
北京那些院校或单位可以做塑料的蠕变 测试
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关于氧化物催化剂氧还原LSV问题的交流?
为了测定负载型 氧化物催化剂 的氧还原性能,最近进行了LSV 测试,使用是仪器是pine,体系是1M NaOH溶液,1600rpm 扫描速率5mV/s得到以下数据。 1)我使用 催化剂 浆料5mg/ml 浓度是不是有些高,会影响铂碳电极表面的分散性么? 2)对于商业Pt/C在-0.8V时,为什么会出现一个凹陷,每次测试都是这样,各位有没有这样情况 3)在极限扩散区(-1V~-0.4V)三种不同负载型氧化物催化剂曲线为什么没有出现平台呢?在测试前已经通氧30min,测试时候也将气管置于溶液上方了 4)我的扫描是从0.1V到-1V,有人建议我从-1V到0.1V扫,然后将数据进行欧姆降补偿,请问这样负扫不就不是氧还原反应了么? 5)在做电化学时我发现为什么每次做的电化学重复性都很差呢?请问注意哪些操作可以提高电化学的准确性呢? 11111.JPG
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对手机钴酸锂电池过充的残留物进行xrd分析,分析出的物质不太对劲啊?
对手机 钴酸锂 电池过充的残留物进行xrd分析,用jade进行第一轮搜索,排在第一的物质是C3H4N2OS,这是神马东东?第二轮限定元素搜索出来的是LiF,还可以理解。。。 无标题.png
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简介
职业:合肥茂腾环保科技有限公司 - 实验室主任
学校:川北医学院 - 外国语言文化系
地区:陕西省
个人简介:
生活是一种绵延不绝的渴望,渴望不断上升,变得更伟大而高贵。
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