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他的提问 2319
他的回答 13618
哪个大学或者科研机构可以帮忙在石英表面镀铜,银或者金这种导电性比较好的金属?
很多学校都有啊,你就用个胶带或者其他东西把不需要喷金的地方遮住(中间留1mm的孔),但是你要镀微米级的厚度可能需要的时间很长,一般做SEM喷的都是纳米级。... 很感谢作答
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仪器设备
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中试求助加热设备?
非常感谢,因为我送的料,面积很大(0.36个平方),而且很娇贵!我只是简单的除杂,只要在80度下,1M的酸保持一个小时就OK了,不发生化学反应,取料也要很方面,如果从成本方面考虑的话,哪一种比较经济... 你好:你的物料很娇贵!不发生化学反应,送的料,面积很大(0.36个平方),取料也要很方面。你能否把操作讲的细一点(工艺要求)。
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工艺技术
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微生物
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有机合成中间体2,3-二溴丁二酸的合成,有朋友了解这个中间体吗?请求帮助?
为何不以顺丁烯二酸酐和溴素反应,再水解
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硅烷之间交联形成凝胶的反应原理?
有你的联系方式吗,咱们方向比较接近,可以一起探讨一下
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细胞及分子
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增塑剂对聚合物的影响?
我是做硅橡胶的,我们提高弹性的办法就是提高硬度。增塑剂多了,硬度就低了,弹性就低!不知道我这个理解有问题没
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硅烷偶联剂KH-560用什么物质水解比较好?
表面残留再用乙醇擦掉
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在生物体内产生H离子?
碳酸。。。。,
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求助,新手第一次做BET,如何从吸脱附数据中分析微孔的孔径分布呢?
图明显有大量的微孔和少量的介孔。用分析微孔的方法分析结果是可以得到微孔孔径分布的。
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用氢氧化钠制备氢氧化镁 如何变成沉淀?
加大浓度,增加氢氧化钠的Ph,还有就是温度。 你难道做过,
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制备液相是单峰,为什么跑HPLC会出现多个峰?怎么处理得到的样品。?
有可能是本身就是很多峰构成的,但由于制备液相上所连接的制备柱的规格或者进样的浓度大等因素导致峰与峰之间分离度降低,进而形成了一个单峰,而制备出来,再经分析液相检测时,原来单峰中所包含的那些峰就显现出来了;或者是在制备后回收的过程中,受热或者光照等因素的影响,导致化合物变性或者降解,也会出现这种情况。如果是前者,那么可以降低样品浓度或者调整流动相的比例,使峰得到很好的分离,也可以试试不同填料的色谱柱;如果是后者,那么要注意回收时的条件,注意变性或降解的条件,尽量避免,
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液相保留时间漂移?
分析检测时候的室温多少???有没有变化!上午的温度,下午温度,晚上温度都不一样的。仪器再好是在单独的房间里,安有空调。每次分析时提前打开空调,保持室内温度恒定。每次都要设置相同的温度,
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响应曲面法得到的方程方差分析中F值和P值都代表什么呀?
如楼上所言,一般小于0.05算是比较显著的,而F值越大说明模型也是越显著的;但是没有确定的标准,看你的结果模型算是有效的模型。... 这是由自己设置F检验的置信区间决定的。F检验设为95%自信(即1-alpha(0.05)0.05),那么小于0.05的p值即为置信。如果置信度增大,如99%,那么P值要小于该置信对应的alpha值(0.01)才表明显著,
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钨酸钠溶液加盐酸生成的黄色沉淀物是什么?
钨酸钠溶液加盐酸生成的黄色沉淀物是钨酸
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#钨酸钠
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想问一下,无氧环境下高温加热醋酸钯会得到单质钯吗?
在N2条件下,加热醋酸钯得到氧化钯的可能性更大。为什么不用氢气还原呢?
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化学学科
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怎样获得单分散性较好,表面光滑的聚苯乙烯微球?
你好,可以加个好友吗?13827229155谢谢
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色谱峰面积很小?
柱子很久没用,的处理一下在用了,看一下柱效就能直观的表现出来。
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金属制品经盐酸酸洗后,产生的酸性废液如何回收利用?
如果有免费热源还能用加热冷凝法收集,但是设备投入会很大,需要耐腐蚀设备,不锈钢不能胜任。
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化学学科
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有什么好的表面活性剂用于改善汽车净化催化剂浆料的稳定性?
哪个知道的朋友指点指点
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如何将液体转移至小容量容量瓶中?
同意楼上的说法,可瓶口处放个小漏斗再冲洗漏斗,还可以用移液管直接移取定容
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化学学科
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有没有哪两种材料混合之后能体积大量膨胀?
碳酸氢钠+柠檬酸~食品级的发泡剂~ 谢谢热心回答,但只是产生气泡,和过氧化氢催化分解的反应类似,不能起到真正的体积膨胀效果
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简介
职业:恒河材料科技股份有限公司 - 化学工艺工程师
学校:西华师范大学 - 化学化工学院
地区:山东省
个人简介:
真实是人生的命脉,是一切价值的根基。
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