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常州大学的化学研究生跟国内哪个学校合作培养?
常州大学的化学研究生跟国内哪个学校合作培养就是原来的江苏工业
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ORR性能测试的CV峰电流变化趋势与LSV起始电位变化趋势不对应?
最近测了ORR性能,我的 催化剂 是非金属碳纳米材料,从我的CV图上看是温度900性能比较好,但是LSV曲线的起始电位确是800摄氏度最好,这是什么原因?从文献上看一般来说CV峰电流位置和LSV起始电位位置应该是一致的变化趋势。CVlsv
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分子筛酸量和酸强度的调节?
如果购买了 分子筛 ,如何对已购买的分子筛如NaY的酸量和酸强度的调节。希望各位同仁讨论下!先顶一个,添加钾等元素来改变酸强度
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固体除水的问题?
想要彻底除去KF固体中的水分,已经用过了 甲苯 带水和 真空烘箱 100C干燥两天,但是测得到的含水量仍有两三百ppm,在这个过程也试了边用泵抽边高温烧,请问各位大侠还有没有用过其他方法?
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有关TEM的问题?
求助大家 帮忙解释下吧 !我做的是PdCl2/C 催化剂 ,Pd是没有经过 还原的 ,我拿去照了TEM,结果发现也有分布均匀的小颗粒,还挺好的。想问下颗粒是钯盐还是钯颗粒?看了大部分文献照出的TEM都是还原后的钯颗粒,和我的很像,这是怎么回事啊?我该怎么去分析呢?如果确定是某种物质,该怎么去证明呢?TEM图如下:PdCl2/C cata.
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孔尺寸分布纵坐标问题?
一般横坐标是孔尺寸,纵坐标有的是dV(d) 有的是pore volume??看文章中图一般都是孔体积的微分 那样用pore volume对吗
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当前柴油除了直接石油蒸馏方法,有在催化方面制取的吗?
目前,大量消耗的 柴油 除了石油直接蒸馏法得到,还有别的方法吗?在催化领域都有哪些方法啊?
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关于异丙醇铝的问题 求教?
1. 异丙醇铝 长期放置暴露于空气中 会变成什么,发现敞口放置1个月后发现原来瓶中结块的AIP块一碰即碎。有没有可能变成 氢氧化铝 ??(北方空气干燥)2.异丙醇铝于75度下置于乙醇中激烈搅拌可以发生醇解反应嘛!!(得牛奶状液体,静置会出现白色的小颗粒)还是仅仅溶于乙醇呢?? 请各位大虾指点一二~~3.异丙醇铝水解会直接生成氢氧化铝嘛~~
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ZSimpWin 等效电路图?
ZSimpWin 经数据模拟之后,得到这样的电路图,每个符号什么含义,等效电路图怎么画 QQ图片20150324204323.png
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Sn4+/Sn的标准电极电位?
能查到Sn2+/Sn的标准电极电位,也能查到Sn4+,Sn2+/Pt的电位,怎么没有Sn4+/Sn的标准电极电位?
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表面活性剂输送泵?
各位大侠,请问一下日化厂在输送AES、磺酸、 甜菜碱 和AEO9这些原料都是用的什么型号的泵?还有就是生产出来的 洗衣液 洗洁精 用的什么方法消泡的(灌装前)?
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请高手指点硬脂酸钠的HLB是多少?
请高手指点 硬脂酸钠 的HLB是多少?硬脂酸钠是不是 表面活性剂 ?
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GC多点标准曲线具体操作步骤?
我们实验室用的是国产GC,我用TCD检测器,现在要做CH4、N2、CO2含量的标准曲线,我们配了三个不同浓度的气体,怎么用GC做多点校准曲线。今天操作了一天,只能做单点曲线,做不成多点的,有谁知道的,还请指教下。就是在校准后,”加入标样“时,只能识别和之前用的图谱一样浓度的,不能识别不同浓度的 混合气 体。谢谢
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钯催化剂回收?
本人最近在做钯 催化剂 回收,工艺是先用王水溶解,再用传统工艺氨水络合 盐酸 酸化的方法,最后用水合肼还原,我是按文献上的方法做的,酸化后的钯的络合物也经过了二次提纯,用的水是 去离子水 ,药品都是试剂级的,可问题是得到的钯的纯度总是达不到要求,请教这方面的专家,这究竟是什么原因啊
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比表面积和孔体积的关系?
比表面积和孔体积的关系,孔体积大并不一定比表面积高,因为可能存在孔分布的影响,如果有很多小孔,同样有大的比表面积,能否有强人给帮我找些文献和书,证明我上面的观点。所有金币悬赏
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#比表面积
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抽滤完怎么取固体样品?
用普通的 定量滤纸 抽滤,抽完之后,固体粉末容易沾到滤纸上,拿药匙刮下来的,感觉顺带刮下来一些滤纸,后面放到120℃条件下干燥,拿出样品之后从白色变成黄色了,是不是滤纸炭化的原因,之前好几步水热,干燥出来都是白色的,如果可能是滤纸影响的话,怎么从抽滤完的滤纸上取下来固体粉末会更好?
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XRD中,峰强度比求助?
层状结构的材料中,003和104峰强度比计算是指003晶面的峰面积和104晶面峰的面积之比还是指半峰宽度之比?希望大家帮忙分析。。。。
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#XRD
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二氧化钛凝胶问题?
在合成 二氧化钛 的时候,在不掺杂金属离子的时候是直接水解不形成凝胶的,但是一旦掺杂了金属离子,不会立即水解,搅拌一段时间后成为凝胶状,请问,如何能避免其形成凝胶?
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固定床连续反应器中转化率变化浮动大的问题?
固定床 反应器 ,反应过夜后接到的样品的转化率急剧升高,白天正常接样品时,转化率逐渐降低并趋于平稳,固定床运行基本平稳。产物中一种产物的产率变化很大,其他产物基本不变。求助高手,这是什么原因?怎样才能使反应变平稳?
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请问如何解决颜料分散体的触变性问题??
大家好,我现在做了一个触变性很大的颜料分散体,请问如何解决颜料分散体的触变性,要求不能添加过多的助剂,同时助剂的泡沫不能太多,我需要的是基本无泡的分散体系。谢谢。希望大家指教
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简介
职业:恒河材料科技股份有限公司 - 化学工艺工程师
学校:西华师范大学 - 化学化工学院
地区:山东省
个人简介:
真实是人生的命脉,是一切价值的根基。
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