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关于气相色谱 六通进样阀进样的峰拖尾问题。?
新柱子也这个样子... 你调高下温度,不可以的话 就检查一下进样口的石英棉是不是脏了。还有你的样品是不是不太合适你现在的柱子,如果是酸类的可能会有拖尾的,
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EDX测含As化合物粉末的原子比的问题?
建议楼主用afs或者icp做as元素 ,edx局限于标准曲线和样品均匀性??半定量有时候都很困难的
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仪器设备
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管式炉中通纯氧气会不会发生危险?
你只要在管子里边放的不是爆炸性物品 通氧气是不可能爆炸的 。看你烧烧什么呢 ,决定是通惰性气体还是什么气体。
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化学学科
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求助一个小问题,酸性分子筛催化剂在乙醇里泡2~3h再取出来烘干,会不会影响活性呢?
不会的,乙醇只是洗掉上边的有机附着物,对其本身没有影响。
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化学学科
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TGA DSC 拉曼对积碳进行表征?
室温到900,空气中的话,估计已经烧完了。raman不能定量的,积碳量肯定以tg为准。raman只能判断碳的类型。sem和tem都是选区的结果,也不一定是整体特性。... 对于sem,当放大倍数很小的情况下,其中一个样的积碳也是明显比其他的多,且活性以及稳定性实验时明显低于其它样,另外,五次不同选区的拉曼扫描的峰强度也基本明显大于其它样,但是tg中失重却是最少的。看来最直接地是应该把做完tga的样再去扫下sem,只是我没有了做完tga的样了看来还得再确认下难道在那样的tga条件下就不可能存在inactive carbons了
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材料科学
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基质效应的消除问题?
这种单纯是为了消除基质效应,如果提取效率很高的话,其实也没问题。... 哦,感觉你好懂呀,那这三种标准曲线的使用区别是什么呀?什么情况下使用哪种?还是都都可以?
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化学学科
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求助固定化酶的表征?
不知道元素组成的话xps宽扫知道的话就直接窄扫,多扫几遍
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各位大侠,请问钛酸锂CV测试的参数设置是如何的,跪求?
我试过测1mv/s的会扫很久很久很久呢,这正常吗... 正常,我们实验室有的扫电池一扫就是三四天。
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化学学科
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工艺技术
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KH550改性氧化铝?
我最近在刚好用硅烷偶联剂kh550处理了氧化铝(微米), 我的处理方法是??使用95%的无水乙醇溶液,加入为氧化铝质量2%的kh550,用醋酸调节ph=4-5,超声1小时。? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???将氧化铝,处理液加入到三口烧瓶,80℃搅拌回流4h。? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???抽滤,无水乙醇洗2次,80℃真空烘箱干燥,然后研磨成粉备用。
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化学学科
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焙烧后的Pt(0.3%)/sapo-11,Pt(0.3%)/Al2O3催化剂是什么颜色的?
这个我做出来倒是黄色的(焙烧后的)... 那就不太清楚了,但是请排除是催化剂焙烧过程中部分前驱体未分解完全造成的,在氧气充足的条件下提高焙烧温度再烧一遍看看,
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工艺技术
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共沉淀 怎么把球做的比较圆 比较大一些?
注意一下氧化情况,我怀疑你的前驱体被氧化的很严重。导致外部生长MnO(OH)2等其他复杂氧化物如果镍锰未被氧化,产物是浅绿色的。洗涤被氧化不可避免,但是合成过程中应当尽量避免被氧化。
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化学学科
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工艺技术
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共沉淀制得的纳米四氧化三铁在常温条件下能否被氧化为三氧化二铁?
纳米的氧化比较快 纳米颗粒的肯定快,能告诉一下快的程度吗,几十克一两天做电镜不会有太大的影响吧,就是普通的实验室环境,常温干燥条件
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沸点低的样品可以做气相吗?
一般进样口比沸点高20-30度,90度有点太低了
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化学学科
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工艺技术
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合成水性丙烯酸树脂中的一些问题?
不要用正丁醇,换成没有活泼氢的溶剂如甲苯等
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极化概念和过冷度很像啊?
可以这么理解,但是应用的对象不同。。。
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化学学科
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工艺技术
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磷酸盐或者聚磷酸盐会和二氧化硅反应吗?
对于你的问题,我们先看看工业制备白磷的反应,工业上由磷矿粉制备白磷的反应方程式:2ca3(po4)2 + 6sio2 + 10c ===6casio3 + p4 + 10co,可以看出这个反应是分步进行的,第一步:就是高温下二氧化硅和磷酸钙的反应,ca3(po4)2 + 3sio2 ===3casio3 +p2o5,第二步:高温下五氧化二磷被碳还原,10c+2p2o5===p4+10co,由于碳是过量的,所以一般情况下得不到或者只能得到很少量的co2。由第一步可以看出,sio2会和磷酸盐反应,得到p2o5和硅酸盐,但是常温下这个反应根本不可能进行,必须在高温下,生成的p2o5在高温下从体系中挥发除去,体系中剩下的掺杂就是硅酸盐。聚磷酸盐应该也可以与sio2反应,必须高温的条件,产物一样会得到p2o5和硅酸盐,
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化学学科
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工艺技术
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铵根与铁离子发生了什么反应?
ph高达9.7的溶液,其中nh3.h2o的浓度定然不低;当feso4加入时,由于原来的氧化作用,也会存在fe(3+);所以加入到溶液中时,首先是fe(3+)优先与nh3.h2o作用生成黄色(三价铁含量少时)fe(oh)3,也会产生fe(oh)2白色,不过被黄色掩盖;cn(-)的配位作用也会存在,形成[fe(cn)6](3-)也为黄色的,形成[fe(cn)6](4-)量少时也是黄色的【cn(-)的浓度不会太高吧?】还会生成fes是黑色的,但量少时也是黄色的;此过程中溶液中的ph会下降;空气中的氧气参与反应时,生成墨绿色则是fe(oh)2转化为fe(oh)3的中间过程,如果溶液的量较大,那此一过程就会比较长;但铵离子的离奇消失太不可思议了,简直是难以置信,请仔细核实你的实验结果;虽然楼上的安排了铵以硫酸亚铁铵形式消失的理解,但硫酸亚铁铵虽是复盐,但毕竟还有相当大的溶解度,是无法解释溶液中铵离子的完全消失的;铁离子、亚铁离子和铵离子之间均没有化学反应,
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化学学科
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学电气的要搞电化学阻抗谱,求助,谢谢o(∩_∩)o?
纵坐标乘以-1,做出的图就耐看了
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我的碳纤维电极镀铂后,碳纤维为什么没有了?!?
楼主,我感觉很可能是pt催化碳分解了。建议要电镀pt的话最好换一种电极~不过我仅仅是猜测,因为我做碳纸负载pt也存在碳纸部分被pt催化分解的问题
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会固体紫外的看过来?
不好意思,请问知道算带隙能时候,做的(αhv)2与hv的曲线,里面α怎么来的?? ?谢谢??谢谢 不好意思,我固体紫外本来就是一知半解的,所以我也不太懂
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简介
职业:宏正(福建)化学品有限公司 - 仪表工
学校:西华师范大学 - 历史文化学院
地区:河南省
个人简介:
人的活动如果没有理想的鼓舞,就会变得空虚而渺小。
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