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化学学科
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求助ZSM-5分子筛的活性问题?
错了,是水的极性较强 加入我的体系生成水的话,催化剂是不是失活严重,
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双柱塞微量泵是连续进料的还是间歇进料的呀???
连续的。。。常用的是北京的。。
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化学学科
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谁做过锆基甲醇催化剂进来看看?
有可能是被烧温度太低,沉淀物在350度还没有分解,所以没有活性。 550度焙烧的也做过,仍然没有活性
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化学学科
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急求十二羰基化钌!悲催啊求大神帮忙吧?
呵呵这个好做,买点三氯化钌,自己制备点一氧化碳,捅进去,然后加点氢氧化钾 我们没有装备呀,
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化学学科
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不是说Pt-Ru双组份的催化剂会比Pt的催化活性好吗?为什么我的却降低了呢?
这个要看是用到什么反应,还要看制备的催化剂是否均匀,不是一蹴而就的。
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化学学科
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工艺技术
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氧化铈用什么可以溶解?,求助大侠帮帮忙?
谢谢!打算试一试... 注意安全,有一次我用硝酸加热溶别的稀土氧化物,记不清不小心弄里面啥了,一下子出了好多泡沫,,吓死人了。
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#氧化铈
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化学学科
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吡啶红外计算B酸、L酸酸量?
查journal of catalysis 作者emeis 1993年的文章
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仪器设备
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求助泵的一些资料?
坛子里一搜一大把,什么动画啊,操作啊什么什么的
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化学学科
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求助确定孔的类型?
从吸附等温线上来看,你的材料是中孔材料。而你的材料个人猜测可能是狭缝型片状材料。但是sem以及孔径分布图还没进行太多研究,不过好像孔的大小分布很混乱并不均匀,等待高手帮你解答,顺便学习下
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空气中的氯气浓度怎么分析?.请帮忙看下吧?
我们用的是国家环保总局颁布的a法进行检测。具体方法如下:三、氯气甲基橙分光光度法(a)1.原理含溴化钾、甲基橙的酸性溶液能和氯气反应,氯气将氯化钾氧化成溴,溴能破坏甲基橙的分子结构,在酸性溶液中能将红色减褪 ,用分光光度法测定其褪色的程度来确定氯气的含量。当采集空气样品体积为30l时,方法最低检出浓度为0.03mg/m3,适宜浓度范围为0.3~3mg/m3。盐酸气和氯化物不干扰测定,但二氧化硫对测定呈明显负干扰,游离溴呈明显正干扰。2.仪器①多孔波板吸收管:25ml。②分光光度计:1cm比色皿。③空气采样器:流量范围0.2~1.0l/min。3.试剂除非另有说明,分析过程中均使用分析纯试剂和蒸馏水。①14%(v/v)硫酸溶液:量取100ml浓硫酸,慢慢地,边倒边搅拌加入到600ml水中。②甲基橙吸收贮备液:称取0.1000g甲基橙,溶解于100ml40~50℃的水中,冷却至室温,加无水乙醇20ml,移于1000ml的容量瓶中,加水稀释至标线,混匀。此溶液常温下放置、暗处可保存半年。③甲基橙吸收使用液:量取甲基橙吸收贮备液250ml,置于1000ml的容量瓶中,加入14%的硫酸溶液500ml,再加入5.0g溴化钾,溶解后稀释至标线,混匀。④溴酸钾标准贮备液c(1/6kbro3)=0.141mol/l:称取1.9627gkbro3(基准试剂,于150℃烘干2小时),用少量水溶解,移于500ml容量瓶中,加水稀释至标线,混匀。此溴酸钾标准贮备液每毫升相当于5.00mg氯。⑤溴酸钾标准使用液c(1/6kbro3)=1.41×10-3mol/l:用移液管量取溴酸钾标准贮备液10.00ml,置于1000ml容量瓶中,加水稀释至标线,混匀。此溴酸钾标准使用液每毫升相当于50.0μg氯。4.采样样品采集可参考gb/t16157——1996固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法中第九节有关内容。①样品采集:将两个内装10.0ml甲基橙吸收使用液的多孔玻板吸收管串联联接,以0.6l/min流量采样。当甲基橙吸收使用液有明显褪色时,可停止采样。如不褪色,采样时间选择>50min。②样品保存:采样后,将两管样品溶液全部转移到100ml的容量瓶中,用水洗涤多孔玻板吸收管,合并转移到此容量瓶中,加水稀释至标线,混匀,待测定。该样品显色完成后溶液颜色稳定,常温下放置暗处至少可保存15d。5、步骤(1)标准曲线的绘制取六个100ml的容量瓶,按表3—1—20配制标准系列表3—1—20氯标准系列管号012345甲基橙吸收使用液(ml)20.0020.0020.0020.0020.0020.00溴酸钾标准使用液(ml)00.100.200.300.400.50氯含量(μg)05.0010.0015.0020.0025.00各瓶加水稀释至标线,混匀。放置40min后,用1cm比色皿,在波长507nm处,以水为参比,测定吸光度。以吸光度对氯的含量(μg)绘制标准曲线。(2)样品测定采样后转移到100ml的容量瓶中的溶液,放置40min后,用1cm比色皿,在波长507nm处,以水为参比,测定吸光度。6.计算测得样品溶液吸光度后,根据标准曲线的回归方程计算氯含量x;或者在标准曲线上读得其相应的氯含量x。测定结果计算公式为: 氯(cl2,mg/m3)=xvn式中:x——样品溶液中氯含量,μg;vn——标准状态下采样体积,l。7.说明①标准溶液是用溴酸钾配制的,溴酸钾与溴化钾反应生成溴:kbro3+5kbr+3h2so4=3br2+3k2so4+3h2o因此,一分子kbro3相当于6个br,也相当于6个cl。②对20.00ml甲基橙吸收使用液,加水稀释至100ml,混匀后,用1cm比色皿,在波长507nm处,以水为参比,测得得到的吸光度一般为0.63左右,若相差较大应检查原因。③温度低于20℃时,必须延长显色时间或将采样后的吸收液置于30℃恒温水浴中40min。④显色完成后的溶液颜色稳定,常温下放置暗处至少可保存15d。⑤方法精密度:五个实验室对环境空气采样分析结果相对标准偏差为23%。⑥方法准确度:五个实验室对环境空气采样后加标回收率区间为90.0%~9**%。
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材料科学
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何为基质金属蛋白酶?请说明其主要分类和作用??
还是有用的,不过根据不同的车有用的程度不同罢了 当然绝对没有广告那么吹的好哈 你要深知这一点!!!请选我最佳 我在向达人冲击!谢谢!!
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化学学科
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工艺技术
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怎么设计装置,让反应在1barH2下反应?
有不少用气球的,你可以试试,主要是接触面校?
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锂电V2O5做正极若干问题?
新建立的 锂钒电池群 189179046??大家共建 成为国内第一的 锂钒电池讨论空间。
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说・吧
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15考研报考华南理工无机化学专业,有哪些调剂学校可以考虑啊?
南工程可以考虑考虑。,
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工艺技术
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初中酸碱盐反应放热的,只要是物质和酸碱盐反应的都要。初中水平?
酸碱盐之间的反应1,酸盐:生成顽固性沉淀(baso4,agcl,cus,hgs,caf2)的反应,或强酸制弱酸,高沸点酸制低沸点酸 。 caco3+2hcl=cacl2+co2↑+h2o(实验室制co2,强酸制弱酸) agno3+hcl=agcl+hno3 2,碱盐:生成较弱碱3naoh+fecl3=fe(oh)3↓+3nacl3,盐盐:可溶性盐之间可以生成沉淀的反应 2naoh+cucl2=2nacl+cu(oh)2↓ na2co3+ca(oh)2=2naoh+caco3↓ bacl2+(nh4)2so4=2nh4cl+baso4↓4,5,6酸与碱,酸与氧化物,碱与氧化物: 反应中都有一个共同特征-----生成h2o。 h2so4+ba(oh)2=baso4↓+2h2o fe2o3+6hcl=2fecl3+3h2o 2naoh+so2=na2so3+h2o 2naoh+so3=na2so4+h2o7,8,9:金属与酸或可溶性盐或碱: 金属与可溶性盐反应物不能是k,ca,na金属与可溶性盐反应可能考的金属活动顺序表: mg>al>zn>fe>(h)>cu>ag(其它不考) 2agno3+cu=cu(no3)2 +2ag 3cuso4+2al=al2(so4)3 +3cu 置换反应金属与酸反应中的酸不能是h2co3,稀浓hno3,浓h2so4,但是金属可以是k,ca,na。置换出(氢),生成(氢气)。k,ca,na可以和冷水反应生成强碱和氢气(与盐反应优先与水反应),mg和热水反应生成中强碱和氢气,fe与水蒸气高温反应生成fe3o4和h2 。 2na+2hcl=2nacl+h2↑ fe+2hcl=fecl2+h2 2na+2h2o=2naoh+h2↑ 金属与碱的反应只有两性金属与强碱的反应2naoh+2h2o+2al=2naalo2+3h2↑ 【以上 反应都是放热的】
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有谁知道液态密封胶粘剂配方是什么?.请帮忙看下吧?
配方一(重量份):甲阶段酚醛树脂l0份,丁腈橡胶10份,硅酸钙4.2份,氧茚树腊1份,异丙醇7份,甲乙醇40份。 用途:该胶用于不经常拆卸的静接合部位。 配方二(重量份)聚氯乙烯树脂 24份,丙酮28份,:二甲苯16份,邻苯二甲酸二丁酵16份,气相二氧化硅8份.二乙烯三胺8份。 固化:室温30-40分钟。 用途:该胶用于90℃以下防止设备漏油的密封。 配方三(重量份):e-51环氧树脂25份,甲阶段酚醛树脂14.2份,乙阶段酚醛树脂12.8份,石墨16.6份,防沉淀剂5.2份,甲乙醇38.2份,异丁醇适量。 用途: 该胶用于不经常拆卸的部位的密封。
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二甲苯有毒吗?
一、健康危害 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:二甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用,高浓度时对中枢神经系统有麻醉作用。 急性中毒:短期内吸入较高浓度核武器中可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽充血、头晕、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、意识模糊、步态蹒跚。重者可有躁动、抽搐或昏迷,有的有癔病样发作。 慢性影响:长期接触有神经衰弱综合征,女工有月经异常,工人常发生皮肤干燥、皲裂、皮炎。 二、毒理学资料及环境行为 毒性:属低毒类。 急性毒性:ld501364mg/kg(小鼠静脉) 生殖毒性:大鼠吸入最低中毒浓度(tdl0):1500mg/m3,24小时(孕7~14天用药),有胚胎毒性。 污染来源:二甲苯是重要的化工原料,有机合成、合成橡胶、油漆和染料、合成纤维、石油加工、制药、纤维素等生产工厂的废水废气,以及生产设备不密封和车间通风换气,是环境中二甲苯的主要来源。运输、贮存过程中的翻车、泄漏,火灾也会造成意外污染事故。 代谢和降解:在人和动物体内,吸入的二甲苯除3%~6%被直接呼出外,二甲苯的三种异构体都有代谢为相应的苯甲酸(60%的邻-二甲苯、80%~90%的间、对-二甲苯),然后这些酸与葡萄糖醛酸和甘氨酸起反应。在这个过程中,大量邻-苯甲酸与葡萄粮醛酸结合,而对-苯甲酸必乎完全与甘氨酸结合生成相应的甲基马尿酸而排出体外。与此同时,可能少量形成相应的二甲苯酚(酚类)与氢化2-甲基-3-羟基苯甲酸(2%以下)。 残留与蓄积:在职业性接触中,二甲苯主要经呼吸道进入身体。对全部二甲苯的异构体而言,由肺吸收其蒸气的情况相同,总量达60%~70%,在整个的接触时期中,这个吸收量比较恒定。二甲苯溶液可经完整皮肤以平均吸收率为2.25μg/(cm3·min)(范围0.7~4.3μg/(cm3·min))被吸收,二甲苯蒸气的经皮吸收与直接接触液体相比是微不足道的。二甲苯的残留和蓄积并不严重,上面我们已经说过进入人体的二甲苯,可以在人体的nadp(转酶ii)和nad(转酶i)存在下生成甲基苯甲酸,然后与甘氨酸结合形成甲基马尿酸在18小时内几乎全部排出体外。即使是吸入后残留在肺部的3%-6%的二甲苯,也在接触后的3小时内(半衰期为0.5~1小时)全部被呼出体外。评价接触二甲苯的残留试验,主要是测定尿内甲基马尿酸的含量,也有人建议测定咱出气体中或血液中二甲苯的含量,但后者的结果往往并不准确。由于甲基马尿酸并不天然存在于尿中,又由于它几乎是全部滞留的二甲苯代谢物,因而测定它的存在是最好的二甲苯接触试验的确证。二甲苯能相当持久地存在于饮水中。自来水中二甲苯的浓度为5mg/l时,其气味强度相当于5级,二甲苯的特有气味则要过7至8天才能消失;气味强度为3级时则需4至5天。河水中二甲苯的气味保持的时间较短,这与起始浓度的高低有关,一般可保留3至5天。 迁移转化:二甲苯主要由原油在石油化工过程中制造,它广泛用于颜料、油漆等的稀释剂,印刷、橡胶、皮革工业的溶剂。作为清洁剂和去油污剂,航空燃料的一种成分,化学工厂和合成纤维工业的原材料和中间物质,以及织物的纸张的涂料和浸渍料。二甲苯可通过机械排风和通风设备排入大气而造成污染。一座精炼油厂排放入大气的二甲苯高达13.18~1145g/h,二甲苯可随其生产和使用单位所排入的废水进入水体,生产1吨二甲苯,一般排出含二甲苯300~1000mg/l的废水2立方米。由于二甲苯在水溶液中挥发的趋势较强,因此可以认为其在地表水中不是持久性的污染物。二甲苯在环境中也可以生物降解,但这种过程的速度比挥发过程的速率低得多。挥发到空中的二甲苯也可能被光解,这是它的主要迁移转化过程。 二甲苯由呼气和代谢物从人体排出的速度很快,在接触停止18小时内几乎全部排出体外,二甲苯能相当持久的存在于饮水中。由于二甲苯在水溶液中挥发性较强,因此,可以认为其在地表水中不是持久性污染物。二甲苯在环境中也可以生物降解和化学降解,但其速度比挥发低得多,挥发到空气中的二甲苯可被光解。可与氧化剂反应,高浓度气体与空气混合发生爆炸。二甲苯有中等程度的燃烧危险。由于其蒸气比空气重,燃烧时火焰沿地面扩散。二甲苯易挥发,发生事故现场会弥漫着二甲苯的特殊芳香味,倾泄入水中的二甲苯可漂浮在水面上,或呈油状物分布在水面,可造成鱼类和水生生物的死亡。 危险特性:易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。流速过快,容易产生和积聚静电。其蒸气比空气重,能在较低处扩散至相当远的地方,遇明火会引着回燃。 燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳。
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周光耀-中国化学家-盖德化工网盖德问答化工知识?
目录 简介 工作成绩 简介编辑本段回目录 周光耀(1935.12.13-)。无机化工专家。浙江省鄞县人。1961年毕业于大连工学院获学士学位。中国成达工程公司高级工程师。长期从事纯碱工程技术等方面的研究工作。设计成功我国第一套完全独立的联碱装置,解决了水平衡问题;组织制定新都氮肥厂联碱装置的工艺设计方案;在完全由我国自行设计的年产60万吨大型纯碱装置设计工作中,采用了多项新工艺、新型和大型设备;研究开发成功了自然循环外冷式碳化塔、新型变换气制碱技术,并广泛推广。 工作成绩编辑本段回目录 多次获得国家及省部级奖励,“新都氮肥厂4万吨/年联碱工程设计新技术”获1990年国家科技进步奖二等奖。“年产60万吨大型纯碱装置工程设计新技术”获1998年国家科技进步奖二等奖。发表学术论文数10篇。1995年当选为中国工程院院士。
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微生物
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磷脂是否含氮?是否一定含氮?
磷脂含碳、氢、氧、磷。有的含有氮。
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泄放温度.请帮忙看下吧?
安全阀计算要考虑不同情境下的泻放。。比如出口阀门关闭而入口阀门正常造成的憋压。。热膨胀大概是出入口全部关掉形成封闭空间,同时由于温度上升(火灾之类)而造成设备内介质压力升高而造成安全阀启跳。。作为设计者,应该知道或能计算出何种温度下达到启跳条件。。此时应该是泄放温度。。安全阀的设计和规范高度相关,建议仔细阅读相关规范,特别是国标及行业设计规范。。
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简介
职业:宏正(福建)化学品有限公司 - 仪表工
学校:西华师范大学 - 历史文化学院
地区:河南省
个人简介:
人的活动如果没有理想的鼓舞,就会变得空虚而渺小。
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