殉情--盖德问答-化工人互助问答社区

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钛合做电化学腐蚀为什么要先测好长时间的开路电位呢？偶看文献上做生物医用钛合金材料的测极化曲线之前都先测至少40min的开路电位-time曲线然后再测计划曲线，或者是阻抗谱，这是为什么呢？貌似做不锈钢腐蚀的就不需要啊还有个别文献上不测开路电位-time曲线的，那也是先稳定好长时间再测极化曲线，这有什么道理呢？请高手指教啊！！查看更多 7个回答 . 25人已关注

#电化学

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聚合物电导率测试？请问大家我想做主链为苯炔苯结构的聚合物 (GPC测试分子量为10000左右)的电导率测试，以表征其电化学行为，电化学方面我知道的非常少，看文献好像有用“闪光光解时间分辨微波传导技术”(Flash-photolysis time-resolvedmicrowave conductivity technique)的方法来测试瞬时的电导率的;(1)请问大家我的聚合物可以测定电导率吗(2)可以用“闪光光解时间分辨微波传导技术”的方法来测定吗，(3)这种方法是测试的固体电导率还是溶液电导率，(4)哪里有这种测试仪器；(5)对于我的聚合物还可以用其他方法测定电导率吗；由于对电化学知识了解的非常少，所以请大家帮忙，谢谢~~查看更多 4个回答 . 11人已关注

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高压凝液闪蒸蒸汽应该如何控制才能最大化回收热量？高压凝液闪蒸蒸汽应该如何控制才能最大化回收热量？是直接减压至微正压么？然后完全回收热量，底部凝液泵输送。还是闪蒸至2-3公斤，然后自压排凝液？查看更多 1个回答 . 18人已关注

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求问哪里可以测高温拉曼？课题要求，需要能测到900度的高温拉曼，请问哪里可以测吗？我们学校的只能测到500度，到处都问不到TT求助伟大的朋友，先谢谢你们啦！求留下联系方式地址什么的或者私信我～测试费什么的会给的～谢谢啦！查看更多 1个回答 . 25人已关注

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质谱数据比实际值大，大一个阳离子的分子量？各位好，我做了6个物质的质谱图，结果发现所有谱图上显示的分子量都比实际值大，而且奇怪的是，大出的部分刚刚好是每种物质阳离子的分子量，请问这是怎么回事呢？忙着写毕业论文呢，急急急！谢谢查看更多 3个回答 . 26人已关注

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肥料着色剂方面的问题？有做肥料着色剂方面的朋友吗？查阅了N多资料都没有这方面的综述(本人对化工方面的数据库不是太了解)谁有这方面的综述给小弟学习下嘛在此先谢过！！查看更多 4个回答 . 10人已关注

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锂电扣式电池所用的隔膜能有酒精洗吗? 我去年做的时候没有酒精洗，做出的电池还有容量，今年做的时候，隔膜用酒精泡泡洗了洗，装了好几批电池了，都没有容量，请问有关系吗？谢谢了查看更多 7个回答 . 26人已关注

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有关王兆翔老师的一篇论文？最近读到王老师的一篇new concept of surface modification to liCoO2. 里面提到了在电解液加入原来用于包覆的氧化铝或者直接随便混一下跟烧结出来的其实效果差不多。请问这个机理的提出为什么没有被广泛接受，看最近的文章研究方向还是跟以前的套路差不多？这是07年的文章了..还是说有什么问题吗？现在做电池正极似乎还是都要包覆后烧结的。三元材料是否也能得出类似结论？查看更多 3个回答 . 21人已关注

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盐酸和氯化铝溶液浸泡碳粉可生成石墨层间化合物吗? 本人对这方面不懂，想请教一下，盐酸浸泡石墨或者普通的无定形炭粉，可以生成HCl的石墨层间化合物吗？AlCl3溶液浸泡呢，会不会生成AlCl3的石墨插层化合物？查看更多 3个回答 . 30人已关注

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请高手指导蒸馏塔的知识？目前所用一蒸馏塔塔高8米，塔径0.58米，塔顶冷凝器冷凝面积40平米，冷却水经凉水塔冷却循环使用。问题：加热蒸馏甲醇时蒸汽压力不能开得太大，一旦回流量升到3L（转子流量计）、采出量到300ml（转子流量计），塔顶就要冲料，明显冷却不下来，如果控制回流量1L、采出量100ml基本可以正常得到水分0.5%以下的甲醇馏分。如此以来，塔的处理量显得小了，没有达到预计的处理量。请高手指导下，冷凝器面积是否要用更大的？多大为宜？回流管和采出管控制阀门目前用的是截止阀，是否会增大阻力？有更好的阀门替换吗？查看更多 13个回答 . 21人已关注

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求推荐气液反应装置？ 想买连续的气液反应装置，不知道哪家公司做这方面的，求推荐！！查看更多 12个回答 . 2人已关注

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石墨烯-聚吡咯电化学表征？我做的是石墨烯 - 聚吡咯复合产物，电化学表征时，我是取10mg样品溶于1ml水中，加10微升0.5%nafion，取10微升滴于玻碳电极表面，为什么总是附着不上，放入电解液中就掉下来了，急急急，大家帮帮忙啊？？？？？？、查看更多 5个回答 . 7人已关注

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气相色谱检测菲？ DB-5的柱子，进样器温度280℃，检测器300℃，程序升温60℃保温2min，4℃/min升到300℃，进样1微升。以前是1mg/l的菲水溶液，10ml水样，1ml二氯甲烷萃取，分散液液微萃取能出峰，现在都不出峰。尝试过直接配菲的10mg/L二氯甲烷溶液，直接进样，也是只出溶剂峰，不出样品峰。这是什么原因？前一张图是以前做的，后一张是最近的。才接触气相色谱，新手一个，都研二了，也没人指导，很是着急，很多不懂，希望有大神能指导一下，谢谢啦！查看更多 4个回答 . 27人已关注

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如何利用H2,N2气氛干燥催化剂? 有的时候需要对制备的催化剂在高温H2+N2气氛保护下干燥，请问一般是用什么装置，马福炉吗，如果做到H2+N2气氛？谢谢！查看更多 6个回答 . 8人已关注

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甲醇氧化CV曲线图？有没有大神来给我分析下这个曲线图，因为甲醇被氧化为二氧化碳的析出，故没有还原峰可以理解。但是负扫时，因为电势逐渐降低，按理说应该发生还原反应，可为什么还会出现一个氧化峰呢？氧化的是谁呢？查看更多 4个回答 . 28人已关注

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为什么开路电位和tafel自腐蚀电位相差太大？本人以环氧为底漆，研究聚苯胺对不锈钢的防腐性能。也就是将聚苯胺分散在环氧涂料中，然后把分散好的涂料涂在不锈钢上，在3.5%的盐水中浸泡，测量一些电化学指标随时间的变化。结果发现，每次测量的开路电位和tafel自腐蚀电位相差接近300mv。这是什么情况？查看更多 6个回答 . 16人已关注

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日本进口钛酸锂粉？ 作为锂电池负极的钛酸锂粉，我这里可以提供日本进口的。查看更多 4个回答 . 21人已关注

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反向色谱分离两位置异构体？ ，另外一个就是脲键在Cl原子的对位查看更多 7个回答 . 23人已关注

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离子交换树脂，关于一种一元羧酸的洗脱问题？本人选用了201*7强碱型阴离子交换树脂来吸附一种一元羧酸，然后分别使用了盐酸和氢氧化钠来洗脱，但是效果都很差，请问洗脱液选什么好？这个一元羧酸在酸性条件下会析出，1M可以在pH2下析出剩下30mM，所以1M 盐酸洗脱静态只能洗脱出30mM，而动态流速1的添加下效果更差。氢氧化钠也没效果。查看更多 5个回答 . 19人已关注

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怎么算环氧树脂和固化剂的固化时间？ 将混合均匀的溶液放入烘箱，怎么确定固化现象查看更多 6个回答 . 26人已关注

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简介

职业：宏正（福建）化学品有限公司 - 仪表工

学校：西华师范大学 - 历史文化学院

地区：河南省

个人简介：人的活动如果没有理想的鼓舞，就会变得空虚而渺小。查看更多

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