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化药
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求推荐临床试验CRO或药企?
够你受的了。。。老得出差。。。... 不想出差,就得考研药化了~_~我对药化认识不是很深,,局限于书本,和实习课。。。发现自己不是特别有天赋,不适合做研究,这样读研了,也是浪费资源。。。因为听学长说,药化一般得读博。。
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化药
,
用3,5?
楼主看下你所用的各种试剂纯度是否符合要求,纯度过低会导致杂峰出现
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化药
,
免费为各位同仁提供文献搜索和下载服务?
好人
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化药
,
材料科学
,
干法制粒后压片片子的硬度上不去怎么回事!求战友讨论一下?
甘露醇的可压性非常差,所以甘露醇太多了,减少甘露醇的量。二来制粒压力不要太大,颗粒太硬的话可压性也很差。三来最后压片的时候要有一部分80目的细粉或人为的加一部分细粉。不知道你制粒压力是多少?颗粒范围是多 ... 这个过筛后细分很多,流动性不好,外加细分流动性会更差
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化药
,
片子包衣后溶出粘杯壁该如何解决?
可以先投片,要是药片不在中心可以用玻璃棒辅佐下,然后再开启桨,动作快点就行 只有试试看可以不了
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化药
,
磷酸西格列汀一水合物的水份测定问题?
你好, 你们检测磷酸西格列汀一水合物时, 有碰到检测结果波动大的问题吗?... 样品量有点少,可以根据滴定仪的体积量适当增加样品量看看
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化药
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大孔树脂分离工艺放大的问题?
加QQ903915216,
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化药
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乙腈?
200nm下对整个试验体系要求较高,只能逐个排除了
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化药
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求助匹多莫德研发历史(药化方面)?
感谢啊。我不要合成,我想看看药物设计如何做的,怎么设计出来匹多莫德这个结构的,相关文献有吗 ... 我不懂设计啊,主要是从氨基酸合成的。是否可以 看看Scifinder
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中药
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我知道有个中药处方可以治疗乙肝小三阳,求助关于注册方面知识和研究?
新复方,按1.5类走,要做的工作相当多;这种民间经验方,最好不要碰,花钱不讨好。
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中药
,
我知道有个中药处方可以治疗乙肝小三阳,求助关于注册方面知识和研究?
请问你是男的还是女的,女的能治好的多着呢,男的就没听说过。 真的?
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化药
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材料科学
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请问大侠片剂硬度研究问题?
你想控制硬度,肯定不会选择通过片子的厚度来掌握吧,因为这样重量也会变化,你可以通过黏合剂的用量,还有压力的大小,颗粒水分,来控制增加硬度,硬度只能是一个范围,不可能不变化的,
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化药
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离子对试剂辛烷磺酸钠对主峰保留时间的影响??!!!?
请把你梯度洗脱程序列出来看看
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#离子对试剂
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化药
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求助:为什么同一个样品重复进样5次,目标组分保留时间一直前移?
你可以把中检院的样品连续进5针看一下,如果保留时间一致你再把你自己样品连续进5针,若样品保留时间一直往前而中检院样品时间没有往前,说明是你样品基质的问题,影响到你色谱柱的保留行为。看你柱压还比较稳定,我觉得仪器是没问题的。
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化药
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是残留还是污染?
根据楼主描述,感觉更像是溶剂污染或进样瓶污染,因为连续空白均有此峰,且峰大小不变;系统污染的话应该是峰越来越小;因此怀疑你的稀释剂(空白溶剂)里不慎溶入了你的样品,或者样品瓶、进样瓶是之前用过的,没洗干净,导致样品残留在瓶内。 建议更换溶剂和样品瓶、进样瓶,用新配置的稀释剂,新瓶走走看,或者索性用干净的新样品瓶走一针纯水看看。
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化药
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原研药尼达尼布软胶囊转让?
这是不做的节奏吗? 还在继续做,但是原研药采购过量了
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化药
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溶液稳定性问题?
您说的是中国药典么?我试过15版药典流动相就是乙腈。不过跑出来的基线,在主成分后就开始漂了,然后又突然降下来。主峰后面杂质还没有分开。请问您出现过这种状况么?有通过调流动相比例,主峰后的基线一直跑这样 ... 我做的是青霉素钠和青霉素钾,你呢?流动相pH调节好没?进样前基线及泵压稳定不?
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化药
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稳定性考察期限?
只要你6个月的数据没问题,后续的6个月实验继续下去就好。工艺验证可以进行了,不一定非要等12个月数据出来才进行工艺验证,关键是最后提交的资料中必须要有12个月的稳定性实验数据\(^o^)/~
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化药
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工艺技术
,
想请问下完成一次血液循环需要多少时间?
二楼回答得透彻,学习了
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化药
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求进口西曲瑞克原料药原研质量标准?
商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容 你好,加我好友,我发给你。1574489452
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简介
职业:湖南中化恒科工程设计有限公司 - 应届毕业生
学校:内江师范学院 - 化学与生命科学系
地区:辽宁省
个人简介:
最成功的说谎者是那些使最少量的谎言发挥最大的作用的人。
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