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工艺技术
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寻求氘代氢化锂铝国内厂家?
我们有在做,需要的话可以联系我
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化药
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【20150731】关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告?
等待业内大咖们的对策!!
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化药
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求助USP38和BP2015中奥美拉唑原料和肠溶胶囊的有关物质检测色谱条件和杂质限度?
解压密码请见短消息 http://yunpan.cn/cmNwbaPr6V9fC (提取码:3969)
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化药
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立项新人求助非美国上市药物原始专利查找?
绝壁是大神啊,留个联系方式啊... 纯业余爱好,哈哈,qq835431720
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化药
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为什么药物研究发展那么慢啊?
钱,还有周期太长
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化药
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活性碳是不是研发最后一步必然使用的?
能不用最好别用,用的原料越多越有问题
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化药
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药品研发所感、所惑?
我现在在贵阳。你是专门做合成啊还是什么啊 ... 项目申报:制剂、原料
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化药
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请教各位老师:液相进空白对主峰有干扰是怎么回事?
正常进样的峰面积,空白针的峰面积比较。最大的两种可能,溶剂污染;进样针残留。
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化药
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想向高校购买专利?
就是,好多人自以为洞若观火,孰不知已经被偏见迷失了双眼... 专利有用没用关键看他能否愿花几十万元RMB进入国外发达国家。特别是价值大的。
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化药
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埃索美拉唑镁三水物,奔特定晶型制备,XRD结果却总是无定型,向朋友请教怎么回事?
埃索美拉唑镁这个药做的人/公司太多了,都被CDE点名好几次了,没有研究开发的意义了。。。
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化药
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药品研发所感、所惑?
同事们也一直在讨论,领导们也一直在决策,已经做过的产品报还是不报,以后药品研发的道路该怎么走?
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化药
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一药物残留溶剂,第一类第二类第三类都要选一个,已选苯、乙腈,怎么选内标?
完全可以用外标不用内标
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化药
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高效液相方面的问题?
中国药典2015版第四部中 项下药品质量标准分析方法验证指导原则,可以好好拜读下,自己加深理解
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化药
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糖尿病模型?
我今年刚做的动物模型,你要做1型还是2型,1型的好做,2型的难度高。1型的按照65mg/kg一次性腹腔注射。成膜率为85%左右。细节我们可以探讨
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化药
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新的药品注册改革办法下如何进行药物开发?
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化药
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鉴别用对照品母液可以放置多久?
我用的对照品、标准品储备液通常均用甲醇配制,在冰箱零下10度左右保存,使用前一天取出恢复室温,用过后,封口胶带封严实,继续冷冻保存。通常可使用三个月,也看具体品种,有的仅仅能够用1个月,也有的可以使用半年。 取稀释后的对照品、标准品溶液在HPLC上观察,初配置的标准品、对照品色谱图非常整洁,没有任何小杂峰;当其色谱图上出现2-3个小杂峰,即使很小,说明已经不能够使用了。若要使用,可用于定性,定量测定绝不行!
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化药
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关于激光粒度仪?
Horiba激光粒度仪,LA-960。高大上的仪器
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化药
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动植物
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寻找具有肿瘤动物试验能力的实验室,合作我公司新药WBC?
您好,我们公司可以做。是否可以留个联系方式进一步交流?
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化药
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散金币~求交流~杂质谱分析和质量研究~高质量的回帖继续追加金币哦~?
降解有时指长期放置自然降解... 那么破坏性试验可以叫强制性降解了,呵呵~~
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化药
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工艺技术
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药品溶解后肉眼可见细小纤维?
出 现 “假纤维”如何处理 (1) 现 象 灌装间半成品异物检查,没 有 发 现 “假 纤 维” ,灭 菌 后 或 储 藏 期 间 ,发 现有细小纤维状物质漂浮在溶液中,一 摇 即 散 ,这种现象多见于葡萄糖注射剂。 (2 ) 原 因 葡萄糖原料中有微量的中间杂质,高温灭菌后,生成不溶性的物质而析 出 。一般支数不多。 (3 ) 解决办法 ① 采 用 高 温 煮 沸 浓 配 法 ,使一些微量杂质分解或析出滤去。 ② 浓 配 煮 沸 时 ,由 于葡萄糖黏滞度较大,为 防 止 少 量 的 糖 沉 底 、局 部 煮 沸温度较 低 ,或 有包藏现象,影响糊精水解与蛋白质凝结,一定要定期搅拌,锅内溶液各点温度 一 致 ,受 热 均 匀 ,使 溶 液煮沸煮透。 ③ 粗滤 时 溶 液 及 过 滤 桶 中 都 要 加 入 适 量 活 性 炭 ,以形成助滤层,增 加 过 滤 效 果 。 ④ 稀 配 溶 液 后 ,过 滤 桶 中 也 要 加 打 底 炭 ,回 流 循 环 ,使 粗 滤 器 表 层 形 成 一 层 致 密 的助滤层,待 溶 液 澄 明 ,无 小 白 点 ,再放溶液灌封。
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简介
职业:湖南中化恒科工程设计有限公司 - 应届毕业生
学校:内江师范学院 - 化学与生命科学系
地区:辽宁省
个人简介:
最成功的说谎者是那些使最少量的谎言发挥最大的作用的人。
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