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你们把PEG和高分子材料合成后都是怎么跟踪合成反应的呀? 如题,我在合成一个高分子材料和PEG的合成过程,文献很多,但是都没有说明合成过程中的跟踪情况,都是通过最后成品核磁来确定,但是我不知道到底合上了多少,高分子材料又不能进液相,难道真的要用GPC吗?GPC也只是测分子量啊,我是想看到PEG有没有反应完!!!请教哪位大神回答我一下哦,忧愁死了!!!查看更多 1个回答 . 12人已关注
压力容器在壳体上取出一个微元体,为什么纵截面上没有剪应力? 压力容器 在壳体上取出一个微元体,为什么纵截面上没有剪应力,也就是说为啥不是剪力和内压平衡?剪应力不是刚好和内压方向相反吗?查看更多 10个回答 . 18人已关注
做循环伏安测试时三电极和两电极的比电容量计算有什么不同? 我用的是两电极的测循环伏安,但是看了很多文章中是用三电极的,不知道两个计算容量时有什么不同之处和相同之处查看更多 7个回答 . 4人已关注
10金币解释个名词:MARSHALL & SWIFT EQUIPMENT COST INDEX? RT哪个高人帮解释这个词谢谢查看更多 6个回答 . 22人已关注
求氧化镁制备的外包公司? 合成50公斤的 氧化镁 ,简单的沉淀、过滤、干燥、煅烧过程。最好江苏附近的厂家。查看更多 12个回答 . 19人已关注
水溶液聚合中如何控制聚丙烯酰胺的分子量? 引发剂 用 过 硫酸铵 ??或者氧化还原体系 过硫酸铵和 亚硫酸 氢钠反应温度 60℃查看更多 3个回答 . 12人已关注
请教一下有机硅防水剂? 各位大神帮忙看看,我做的丙基 硅酸 钠 防水剂 与自来水按比例混合后,过了几个小时就有絮状固体出现了,与桶装水就不会,那怎么使得在自来水中不会出现絮状固体呢?查看更多 4个回答 . 1人已关注
求助电沉积氧化锌纳米棒相关问题? 本人之前采用两电极恒流法制备 氧化锌 纳米棒, 硝酸 锌和硝酸铵体系,电流密度为0.5mA/cm2,70℃下90min,在FTO 玻璃 和Ti片上均做过,效果还可以。可是最近实验进展一直不顺利,出现以下状况: ①实验过程中电流出现突然变大的现象,样片上立马变黑了; ②即使电流稳定,实验结束后样片会呈现黑褐色,不再是之前的白色了; ③实验中发现样片表面附着很多气泡,实验结束后样片表面形成了与气泡形状对应的不均匀薄膜。 请教各位大神,在两电极体系下,如何改善上述现象啊??若是两电极下采用恒压法制备,应该加多大的电压呢?多谢各位了!查看更多 5个回答 . 28人已关注
同济环境工程考研专业复试问题,急!!? 求大神帮解决两个题,在下感激不尽!!问题如下: 1、劳-麦方程的不足之处是什么 2、在实际中用MLSS污泥浓度来控制污泥龄的可行的原因,并指出这种方法在原理和工程上存在的问题。查看更多 1个回答 . 9人已关注
在酸性条件下,双氧水与硫代硫酸钠是定量反应吗? 如题,关于乙醇溶剂中双氧水含量的准确测定的问题。很多资料都是用高锰酸钾氧化法检测双氧水的浓度,但体系中的乙醇会不会干扰双氧水的检测?也有一些是在酸性条件下用 硫代硫酸钠 法滴定,以淀粉和碘化钾为 显色剂 。那么若用此方法,则在开始滴定前,加入碘化钾的量一定要过量吗?如果不过量,H2O2会与硫代硫酸钠反应。在酸性条件下,硫代硫酸钠与H2O2是定量反应吗?ps:淀粉-碘化钾显色法已经尝试过,效果不好。有没有哪位高人能提供一种更准确简便的检测方法。小弟感激不尽查看更多 2个回答 . 16人已关注
硫酸氢氯吡格雷? 气相? ???苯的回收率很低??硫酸溶液配制: 硫酸60ml缓缓置于水中,加水稀释至1000ml 对照贮备液配制方法??取苯100Mg置100量瓶中??DMSO溶解至刻度,精密移取1mL置100量瓶中 DMSO置刻度。对照溶液配制方法??移取对照贮备液1ml置100量瓶中,硫酸溶液置刻度(同时为100%回收率贮备液)50%回收贮备液? ?移取对照贮备液1ml置200量瓶中,硫酸溶液置刻度150%回收贮备液? ?移取对照贮备液1.5ml置100量瓶中,硫酸溶液置刻度50%回收:称取 硫酸氢氯吡格雷 API250mg置于顶空瓶中,加5ml50%回收贮备液 即得100%回收:称取硫酸氢氯吡格雷API250mg置于顶空瓶中,加5ml100%回收贮备液 即得150%回收:称取硫酸氢氯吡格雷API250mg置于顶空瓶中,加5ml150%回收贮备液 即得结果??回收率很低??大概70%左右? ?? ?? ? 请各位大侠给小弟找找原因@klicking查看更多 4个回答 . 12人已关注
请教做富锂的锂电同行,为什么我做的富锂XRD峰不强啊? RT,我做的是Li(Ni0.5Mn0.5)O2-Li2MnO3的富锂固溶体,我的做法是将 溶胶凝胶 法做出的凝胶先在450度烧5h,冷却下来,磨一下,再900度压片煅烧12h,(之所以压片是因为之前不压片的时候材料会熔融,然后析出黑色物质,压片后减缓这个问题了)做出来的XRD最强峰强度不超过400,而据说有人做出的XRD最强峰能900多,我担心是不是因为结晶性不好造成的。我做出的材料容量衰减很快,首次充放以后每次的效率都只有百分之九十三,不到十圈就衰的惨不忍睹,也许跟这个有关系。??我感觉温度够高了啊,时间上,很多文献里的煅烧时间比我的还短,结果也没事,请教大家怎么让结晶度更强点啊?查看更多 4个回答 . 14人已关注
强酸性有机酸都有哪些? 各位高手大师们,强酸性有机酸都有哪些? 哪些缓冲性好呢?现手上有两个酸,不知道具体啥成分,1# pH=1.5左右,2# pH=0.7左右,1. 分步加入稀碱液后 测试 pH,1#的pH稳定性较好,2# 变化大,2. 取20ML1#,2#酸,用 液碱 滴定,1#消耗液碱很多,2#就一点就中性了?!这是为什么呀为什么?查看更多 5个回答 . 24人已关注
求助该种颗粒的加工设备? 大家帮帮忙,看下是什么设备加工的或者提供下代加工的厂家。样品如图,颗粒材质应该为HDPE,熔指5-10。应该不是磨粉出的,颗粒相对比较圆滑。颗粒查看更多 6个回答 . 8人已关注
仪器分析课后题答案,朱明华版? 这是仪器分析的课后题答案,比较全.希望可以帮助到大家学习.查看更多 1个回答 . 9人已关注
穆斯堡图谱求助? 有人懂穆斯堡谱吗,花钱求助啊查看更多 8个回答 . 4人已关注
请用通俗易懂的语言解释一下电池中的极化现象? 如题查看更多 5个回答 . 25人已关注
求朱明华主编的仪器分析答案? 大家好,我考研需要朱明华老师主编的(仪器分析),可是我上网却查不到本书的答案书,纠结中,希望知道的同学能帮帮忙。谢谢啦。本人考华东理工的分析化学,如果有考同样的,我们可以互相交流一下哦。查看更多 4个回答 . 30人已关注
关于俩个混合物质子平衡? Na2CO3(c1)+NaHCO3(c2)水溶液的质子条件式?答案是c1+H2CO3+H*=碳酸根+氢氧根,为什么要有个c1????查看更多 1个回答 . 29人已关注
环工硕士研究方向? 本人某985准研一,环境工程,女生,不知道大气方向好就业还是水处理方向比较好就业,想以后工作在天津或者北京,希望大家给些建议。查看更多 1个回答 . 5人已关注
简介
职业:湖南中化恒科工程设计有限公司 - 应届毕业生
学校:内江师范学院 - 化学与生命科学系
地区:辽宁省
个人简介:最成功的说谎者是那些使最少量的谎言发挥最大的作用的人。查看更多
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