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做切削液的看过来?
这……该怎么猜呢?切削液有水性的全合成,半合成,乳化型,还有油性的……
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金红石TiO2的UV-vis吸收光谱?
你那纵坐标估计是abs,把它变为f(r)试试 请教如何改为f(r)?以前看过很多帖子,但是数值变换及单位等等始终搞不清楚,多谢!
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奇怪,溶剂影响如此之大?
可以归纳成一个问题,溶剂效应。nn二甲基甲酰胺这个应该是5%的乙腈水估计都会出峰,你的50%太高了点,还有就是这个可以尝试气相分析,不是液相
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求助,电化学循环伏安图?
如果实验的步骤和仪器没有问题的话,应该是你的电极没有制备成功。一般我们要做电极的循环伏安曲线的话,所需的电极都是现制的,就是电极制备好了就做曲线。这样在分析试验问题的时候可以少添加不必要的因素。希望 对你有帮助。
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手套箱如何加热到120℃?
你的加热是小范围的,又不是整个手套箱加热到那么高温度
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求问析氢反应催化材料在测试极化曲线时为什么要选用0.5M的硫酸?
不一定非得是硫酸 高氯酸啊 ph值好换算。 也有中性碱性条件
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关于 SAPO-11的合成问题?
同意ls,模板剂元素分析做了吗?简单问题复杂化另外烘箱温度是否差距太大?真实温度,不要说显示温度。在11的烘箱做个温度实验或许就知道了。
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如何测活性炭,乙炔黑,碳纳米管,石墨烯,这些材料的导电性?
因为如果碳纳米管和石墨烯做的不好的话他们的导电性都不如活性炭,所以想通过这个方法测一下制备的样品的性能,如果导电性还不如活性炭好,那做电极材料的时候掺杂进去效果肯定不好 我是外行,不太懂,粉末测导电性,也是宏观的导电性吧?压成片来测吗?导电性和材料的制备本身相关的,还和相互间的结合相关,不知道怎么表示出来比较有意义,
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极化曲线 纯铜电极?
楼主是不是用chi测试的,chi软件默认的是采用偏离腐蚀电位60mv的极化区(ecorr±60mv)±60mv来计算测量腐蚀电流和极化阻抗,你可以自行调整线性区使其更接近腐蚀电位,譬如(ecorr±50mv),只要所有试样采用相同标准有相对的比较意义就可以了,此外楼上说的也有一定道理,表面处理(如抛光)也很重要。
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说・吧
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用电化学工作站测试锂离子半电池?
你放弃吧 真的 跑电池你怎么也得做5-10个平行实验吧 一块电池你怎么也得跑一个月吧 买个蓝电吧 如果你们老板这都不像买还想做电池 你劝他放弃吧
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荧光物质中哪些在实际生产中应用广泛?
如何涂到身上,这个你自己可以想招了。但不管什么样的荧光材料,总是要解决这个问题的。不过,别的荧光粉就得要使用充满紫外线的屋子,操作更不现实,夜光粉当属最理想的了。如涂在小薄片上然后捆到朋友身上都行 ... 谢谢,我在淘宝上看到很多卖荧光粉的,都是sral2o4:eu这种物质么?也没有什么牌子专业做这个,都是些杂牌子,您知道有哪些物质可以溶解荧光粉么?我想把它溶解后借助其他东西弄到朋友身上,
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既然油酸和聚乙二醇都不算表面活性剂,那它们到底是什么?
油酸可以与碱中和,生成的钠盐是表活。聚乙二醇用做增稠,分散。
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BiOBr紫外光 光催化降解无色有机污染物时,超氧自由基是怎么产生的?
如果你是在空气中做的,空气中的氧气用紫外光照射就会有超氧自由基。
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二甲硅油含量测定?
你好,请问你是在哪测的衰减全反射?我有些样品大概是200nm左右的薄膜,一直找不到合适的仪器,之前的衰减全反射测的太厚,根本测不到我的样品。
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求助液相流动相?
建议方法再说详细点~~ 方法1 先用70:30的甲醇水做流动相5min,然后再80:20甲醇 乙酸溶液5min 方法2 甲醇水溶液做流动相,5min,然后换乙腈水做流动相也是五分钟。 可行度如何?
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三价铬在水中的存在形式?
与酸度有关:酸中主要是(3+)、(2+);碱中主要是[(-) 谢谢,测得溶液ph=3.8,是否主要是含有[cr(oh2)5oh](2+)和[cr(oh2)4(oh)2](+),
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关于氯化钾纯度的分析?
我在网上查找的方法,其实我们对分析结果的精度要求 不高在5%以内就可以。 您帮我看下这种方法可行么?目前测定钾含量的方法主要有四苯硼钠或硝酸钻钠重量法和原子吸收法以及仪器直接测量。测定钾的重量法准确度高,分析误差为士2%左右,但测定费时,需较昂贵的烘干和称量设备;用原子吸收法可快速测定钾,分析误差为士3%左右,但该方法所需设备昂贵,难以推广,而且仅限于微量钾的测定。土壤化肥检测仪能直接测量化肥中钾的含量,仪器是采用光度法,几分钟操作过后仪器当场打印检测报告,得出结果。 传统实验室方法需要专业人员现做标准曲线进行人工计算,而且仅适合有丰富经验的检验专业人员采用,需要高温加热或浓酸消化,不适合非专业人员,也不适合检测车使用,传统实验室方法还需要购买进口仪器,价格成本高,更甚者,7-15天才能出检测报告,测量结果时间长等一系列的缺点。土壤化肥检测仪则避免了这些方面问题,方法简便、快速,非专业人员也会使用,也适应专业检测实验室使用。土壤化肥检测仪也没有国外进口仪器价格贵,平均到测定的样品身上,成本则在10元以内,更适合实验室使用检测。另外,四苯硼钾比高法是一种快速测定钾的方法。该方法采用四苯硼钠与钾或钱反应生成四笨硼钾或四苯硼钱沉淀的原理,在一定条件下用高效絮凝剂,使分散在溶液中的四苯硼钾或四苯硼钱的沉淀物快速凝聚,并飘浮到特制的反应瓶上部,形成固定高度,此图1高度一与被测定溶液中的钾或按的含量成比例关系,通过这种比例关系进行计算就可得到其化合物中钾的含量。在该分析法中,由于生成的四苯硼钾或四苯硼馁沉淀是一种絮状物并分散在溶液中,不能形成固定的高度,因此寻找高效絮凝剂使沉淀物快速凝聚并飘浮到溶液表面,再用比高法测定是技术的关键。高效絮凝剂一可能是有机的或无机的,本方法采用聚丙烯酞胺。需指出的是:1. 沉淀物的高度随时间的变化而变化,时间长则高度降低,因而实测时的读数时间应和做标准曲线时的读数时间一致,否则会产生误差;2. 反应瓶的截面积变化时,沉淀物的高度则随之变化,所以实测和做标准曲线时应采用同一规格的反应瓶;3. 测量钾的标准曲线和测量钱的标准曲线不能相互通用。所选用的高效絮凝剂不同也会使标准曲线有差异;4.溶液温度的差异会造成沉淀物高度的变化,所以实测和做标准曲线时温度应尽量一致。反应瓶最好用透明玻璃制造,以利于观察瓶内的反应情况和测量沉淀物的高度。由于四苯硼钠与高效絮凝剂互不反应,为了加快分析速度,可将这两种溶液存放在一个试剂瓶中,配成反应沉淀混合液。使用时,将化肥直接加入该混合液就可使溶液中的钾或按离子形成沉淀并迅速飘浮到液面,形成固定的高度。但这种反应沉淀混合液不宜长期存放,而且在使用中只有加入过量的四苯硼钠溶液才能使溶液中的钾离子完全形成沉淀。利用该方法可快速准确地测定各种化肥(或化合物、混合物) 中钾或按的含量。适用于钾肥或含按氮肥生产过程中原料、中间产品、最终产品中钾或按的快速准确分析。该方法操作简单、快速,分析误差约为士4%左右,所需仪器设备仅20元左右,每次测定材料消耗仅0.20元,有较好的推广应用价值。
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石墨烯基超级电容器稳定性问题?
chi最好不要用来测寿命,它有数据存储的限制,超过一定值之后他会自动修改精确度
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请问下关于固定床反应器中分子筛催化剂成型的问题?
1. 不成型直接装管阻力较大,而且如果是液相进料的话容易粘稠堵塞反应管。2. 最简单的就是压片。。
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哪位大侠做过农药微胶囊?指教下?
不好意思 我可能问得有些模糊。请问楼主做的时候都是用的大致是什么乳化剂和分散剂以及成囊材料。 得看你是什么成囊方式了,是原位聚合还是界面聚合呢?各种聚合反应的囊皮材料不同,分散剂、乳化剂也不相同
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简介
职业:寰球工程项目管理(北京)有限公司 - 销售经理
学校:乐山师范学院 - 化学与生命科学系
地区:吉林省
个人简介:
管理的第一目标是使较高工资与较低的劳动成本结合起来。
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