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如何合成氯乙醛缩二乙醇? 查看更多 1个回答 . 13人已关注
绞股蓝:一种具有独特药用价值的植物? 查看更多 1个回答 . 3人已关注
藤黄果有哪些好处? 查看更多 1个回答 . 7人已关注
对硝基苯甲酸的合成方法、物理化学性质以及应用领域? 查看更多 1个回答 . 1人已关注
焦亚硫酸钠有哪些作用和用途? 查看更多 1个回答 . 15人已关注
5-氯砒啶-3-硼酸的合成及应用? 查看更多 1个回答 . 3人已关注
醋谷胺的作用是什么? 查看更多 1个回答 . 13人已关注
如何制备6-溴-5-氯-1H-吲唑? 查看更多 1个回答 . 4人已关注
3-羧基-5-硝基苯硼酸的制备及应用? 查看更多 1个回答 . 7人已关注
如何制备Boc-1-氨基环丁烷羧酸并应用于化合物合成? 查看更多 1个回答 . 1人已关注
2-甲基-6-乙基苯胺有哪些应用领域? 查看更多 1个回答 . 20人已关注
做的米氏酸收率只有70%,有什么方法提高收率? 用丙二酸和丙酮、乙酸酐,浓硫酸做催化剂,合成米氏酸收率只有70%左右,有什么好的方法提高收率查看更多 1个回答 . 8人已关注
课题组没项目怎么办??求助? 本人武汉双非研一在读,材料加工工程专业专硕,没有读博意愿。 导师没有项目,有一个自然基金。研一就明确了我要做的方向,并且把一部分论文发给我,让我看看,写毕业论文的绪论和实验方案以及整体框架,老师看过之后就可以做实验写论文了。 论文也是一直在看,但我每天看到其他课题组的学生很忙的时候,就有点慌了,感觉自己无所事事,没啥成就。自己也打听了师兄们的毕业薪资,也就1w 左右,而且加班严重,感觉工资还是有点低,就很迷茫,想学一些其他技能,但又不知从何学起 请各位大佬支支招,感谢查看更多 1个回答 . 2人已关注
聚异丁烯硅氢加成反应相容性问题? 聚异丁烯(2400分子量)与含氢硅油在铂金催化剂的催化下发生硅氢加成反应,含氢硅油与聚异丁烯很难相容,导致反应很难进行。 搅拌完静置一段时间还能出现分层,请问这个有什么方法解决相容性问题查看更多 4个回答 . 9人已关注
求助MgAuGd三元相的XRD谱图? 最近做了个合金,测出了XRD谱线,但没有在pdf-2004版中匹配到相 相应的晶体相。想问问是没有这个谱图,还是说是我的版本太低?(有在文献中看到这个晶体相的粉末数据,但是没有给出相应的谱图),我自己没有在文献里找到相关的谱图。想确定一下是否有这个谱图,如果有的话,是在哪个版本的PDF卡片中,有没有大佬知道。求助!谢谢大家 查看更多 4个回答 . 2人已关注
请问ORR转移电子数怎么做图呀? 已经算出来转移电子数n 可是我看文献的图横坐标基本都是0.02-0.05 为啥我算出来的都是0.06-0.15啊 查看更多 2个回答 . 17人已关注
我的大肠杆菌扫描电镜图为什么拍出来没有任何立体感? 我做大肠杆菌的扫描电镜图出来是这个样子(图一),但是我在网上看的别人做出来的很有立体感(图二)。而且我的细菌表面好像有一层东西,但是我培养得细菌并没有加入其他东西呀。有哪位可以帮我解答一下疑惑,不胜感激 查看更多 2个回答 . 1人已关注
精细化工对化工整体发展有什么影响? 精细化工对化工整体发展有什么影响?查看更多 1个回答 . 5人已关注
【实验经验】动物细胞培养中的问题与分析? 动物细胞培养是生物学基础实验中的基础,养不好细胞,后续的实验都难以开展。而细胞培养中也时常会有各种状况发生,例如细胞生长缓慢、细胞不贴壁等,那么它们可能的原因都有什么呢?让我们一起了解下吧! Q 细胞生长缓慢 可能原因: 1.培养液及培养方法有误;更换不同培养液或血清也可能导致生长缓慢。 2.培养液中一些细胞生长必须成分如生长因子耗尽或缺乏。 3.培养物中有少量细菌或真菌污染; 4.接种细胞起始浓度太低; 5.细胞老化; 6.支原体污染。 解决方法 1.检查培养液和培养方法是否正确,比较新培养液与原培养液成分,让细胞逐渐适应新培养液; 2.换入新鲜配置培养液,或补加生长因子; 3.用无抗生素培养液培养,如发现污染,丢弃培养物; 4.增加接种细胞起始浓度; 5.换用新的保种细胞; 6.分离培养物,检测支原体,如发现支原体污染,丢弃培养物。 Q 细胞不贴壁生长 可能原因: 1.支原体污染。 2.培养瓶瓶底不干bai净。 3.培养液pH 值过碱(NaHCO3 分解)。 4.消化du液或培养液配制错误、过期储存、储存不当。 5.细胞老化(如传代前细胞已汇合导致失去贴附性)。 6.接种细胞起始浓度太低或太高。 解决方法: 1..缩短胰蛋白酶消化时间或降低胰蛋白酶浓度. 2.分离培养物,检测支原体.清洁支架和培养箱.如发现支原体污染,丢弃培养物. 3.注意刷洗,或换用一次性塑料培养瓶. 4.使用无菌醋酸溶液调整pH 值或充入无菌CO2(将培养液敞口放入培养箱也可). 5.重新配置消化液或培养液. 6.启用新的保种细胞. 7.调节最佳接种细胞浓度. Q 培养细胞死亡 可能原因: 1.培养箱内无CO2; 2.培养箱内温度波动太大; 3.细胞冻存或复苏过程中损伤; 4.培养液渗透压不正确; 5.培养液中有毒代谢产物堆积。 解决方法: 1.检测培养箱内CO2; 2.检查培养箱内温度; 3.取新的保存细胞种; 4.检测培养液渗透压; 5.换入新鲜培养液。 MDL新升级了5000多平的科研楼,我们有活体成像、病理全扫、硬切、流式周期等,能够满足科研的基础需求查看更多 2个回答 . 7人已关注
有机硅灌封胶阻燃剂苯并三唑加入量大概多少? 有机硅灌封胶制备,选用苯并三唑为阻燃剂,苯并三氮唑看到文献里加入量只有50×10e-6,算起来也就零点零几克,这么少的加入量真的能阻燃吗?查看更多 1个回答 . 18人已关注
简介
职业:寰球工程项目管理(北京)有限公司 - 销售经理
学校:乐山师范学院 - 化学与生命科学系
地区:吉林省
个人简介:管理的第一目标是使较高工资与较低的劳动成本结合起来。查看更多
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