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【原创】弱问:美国的专利药还没有到期,为什么国内公司有生产的卖?不侵犯专利吗?
我偶然发现一种情况, 辉瑞公司06年生产的戒烟药Varenicline, CAS: 249296-44-4,在国内已经申请了保护,专利保护期到2020年左右。但是我又发现国内已经有很多公司在生产了,而且都在卖,这样做不侵犯专利吗?他们生产出来的卖给谁呢?难道卖个某个公司,让他们做成药?这岂不是侵犯专利了吗? 我对专利药这块不是很了解,问的问题可能比较弱,希望各位能解答一下。
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【原创】SOP 各种模版 GMP认证用?
谢谢!先下了看看,公司准备现场检查!
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【求助】谁有盐酸小檗碱对照品的批号?
中检所购买的 盐酸小檗碱 对照品 ,含量为86.8%,找不到批号了,谁有这个含量的中检所的盐酸小檗碱批号提供一个,谢谢了!
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微纳加工怎么做?
微纳加工主要是指在很小或很薄的工件上进行小孔、微孔、微槽、微复杂表面的加工。例如对半导体表面进行磨削、研磨和抛光属超精密加工;而在其上刻制超大规模集成电路,则属于微纳加工技术。 微纳加工技术是由微电子技术、传统机械加工、非传统加工技术或特种加工技术衍生而来的。按其衍生源的不同,可将微纳加工分为:由硅平面技术衍生的微纳加工——微蚀刻加工;由特种加工技术衍生的——微纳特种加工。 以下是几种微纳加工技术的介绍: 1、 光学曝光技术: 利用 光致抗蚀剂 (或称光刻胶)感光后因光化学反应而形成耐蚀性的特点,将掩模板上的图形刻制到被加工表面上。 2、 电子束曝光技术: 利用某些高分子聚合物对电子敏感而形成曝光图形的,是光刻技术的延伸。 3、聚焦离子束加工技术:利用电透镜将离子束聚焦成非常小尺寸的显微加工仪器,通过荷能电子轰击材料表面,实现材料的剥离沉积注入和改性。现在先进的FIB系统为双束,即离子束加电子束(FIB+SEM)的系统。在SEM微观成像实时观察下,用离子束进行微加工。除了可进行传统微纳结构刻蚀外,还可实现离子束清洗、材料表面抛光和材料减薄等功能,还可实现化学辅助离子束刻蚀(CAIBE)与反应离子束刻蚀(RIBE) 4、 激光加工 技术:激光干涉技术、激光干涉图案化制备纳米结构 (1) 双光束激光干涉法制备图案化ZnO纳米棒阵列:基于双光束激光干涉技术,采用三种曝光模式,加工出三种不同类型的光刻胶模板;模板的排列方式决定图案化ZnO纳米棒阵列的排列方式,模板取向会进一步影响图案化ZnO纳米棒阵列的形貌;在GaN和Si两种基底上,分别制备了图案化ZnO纳米棒阵列,生长时间越长,阵列高度越高,且阵列单元的间隙越窄。 (2) 三光束激光干涉法制备图案化ZnO纳米棒阵列:基于三光束激光干涉技术,单次曝光,即可快速生成大面积六角排列的光刻胶孔洞模板;通过改变激光的入射角度θ,实现了孔洞模板和图案化ZnO纳米棒阵列在周期尺寸上的精确调控,理论调控范围为几个λ到2λ/3;借助水溶性顶部抗反射层技术,改善了模板表面的亲水性,减少了残胶颗粒的数目,显著提高了图案化ZnO纳米棒阵列的大面积均匀性。 5、纳米压印技术:纳米压印是一种全新的纳米图形复制方法。其特点是:超高分辩率、高产量、高保真度、低成本。最基本的程序包含两个主要步骤:图形复制(imprint ) 、图形转移(pattern transfer)(“复制”是纳米压印最本质步骤。)包括热压印技术、紫外纳米压印技术、气压辅助纳米压印技术、激光熔融纳米压印技术和静电辅助纳米压印技术。目前仍面临的问题为施压、分离和转移介质。 6、刻蚀技术:刻蚀由三步组成: (1)反应剂扩散;(2)与表面膜发生反应;(3)反应物从表面移走。包括干法刻蚀和湿法刻蚀。干法: 气态等离子体中,发生物理或化学反应,亚微米尺寸;湿法:液态化学试剂中,发生化学反应,尺寸大于3微米。 7、沉积技术:物理气相沉积、化学气相沉积、分子束外延,原子束外延、磁控溅射等。 8、自组装加工:不需要人干预,能自发的将各个结构单元组织成各种结构图案的方法。可分为静态自组装与动态自组装。静态自组装:在全部或局部范围内平衡的体系,它不需要消耗能量。如原子、离子和分子晶体,相分离和离子层状聚合物,胶质晶体,流体自组装等;动态自组装必须在系统消耗外界能量的情况下才能发生,如生物细胞,细菌菌落,蚁群,鱼群,气象图,太阳系,星系等。纳米技术时代随加工尺度缩小传统纳米加工技术成本越来越高这时分子自组装加工技术越来越显示出优越性,受到业界关注。根据结构单元的尺寸范围将静态自组装分为三类:分子自组装、纳米结构单元自组装(纳米粒子自组装)和介观或宏观尺度结构单元自组装(微元件自组装)。 9、其它特殊技术:扫描探针加工技术、飞秒激光直写 附: “纳米科学是在纳米尺度(从原子、分子到亚微米尺度之间)上研究物质的相互作用、组成、特性与制造方法的科学。它汇聚了现代多学科领域在纳米尺度的焦点科学问题,促进了多学科交叉融合,孕育着众多的科技突破和原始创新机会。同时,纳米科技对高技术的诞生,对我们的生产、生活也将产生巨大的影响。”这是白春礼院士在中国纳米白皮书中对纳米科学技术做的简介。“国之大器,始于毫末”,微纳加工技术的发展和纳米科协技术的发展关系密切。而刚发行的中国纳米科技发展白皮书也将会给我们纳米科技的发展做出更好的计划。中国纳米科学事业的发展将会有光辉的未来,而在此过程中,微纳加工技术的发展所起到的作用也将是不可估量的。 一维纳米材料的基本结构 高分辨透射 电子显微镜 检测方法 GB/Z 21738-2008 纳米级长度的扫描电镜测量方法通则 GB/T 20307-2006 仪器化纳米压入试验方法通则 GB/T 22458-2008 物理气相沉积TiN薄膜技术条件 GB/T 18682-2002 中国纳米白皮书 中国纳米发展白皮书3_gaitubao_com_329x247-280x210.jpg
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氮化硅陶瓷开裂变形?
收缩比较大的 氮化硅 陶瓷怎么防止裂纹和变形?是和 结合剂 有关还是和升温制度有关?或者是其他因素?
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这两个常见的物质会不会反应!?
氯化铵 和氢化钠 三氟 乙酸三乙胺 盐和氢化钠 用无水有机溶剂做溶剂
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请大家帮我分析一下这个反应的谱图?
请教各位大神帮我分析一下这张质谱谱图,我的目标分子量是308,打出的质谱是338,336 ,是一个 甲基 上的溴代反应,从336,338来看应该是溴代产物,可是分子量又对不上,这是为什么呢? QQ截图20190514102832.png scf-4.png
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关于MD塔盘?
本人第一次接触PX装置,采用UOP技术,目前装置A8 汽提塔 、2号抽余液塔塔盘为MD塔盘,第一次见这种塔盘,求教大家有没有这方面的资料,比如说这种塔盘的好处~~~~~~~只要是关于这方面的资料就行,谢谢大家
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药物靶点预测?
Everybody !!!!! 现在联系 化合物靶点免费预测啦 OMG, 是什么让各大高校都在用? DTPS 与同类产品相比是否更精确产品已获得美国及国内专利授权,且已在国际知名期刊JCIM发表过相关的学术文章,文章研究表明公司核心算法WEGA比同类产品精度更高。 DTPS WEGA采用的是加权高斯函数计算分子体积,给每个原子增加一个权重值,修正 ROCS或Phase采用的传统高斯函数方法中被放大的原子间的重叠体积,使得体积计算结果更精确。 广州市爱普新医药科技有限公司 联系:18928913950(微信同号),崔工 dtps.jpg dtps1.jpg
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博士生的宝宝户口迁移问题?
请问有类似情况的宝妈或宝爸吗?今年秋季读博一,想让孩子随自己就近入园,能将户口随自己同迁过来吗?
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TG?
请问朋友们,谁知道哪里可以做热重红外质谱三联用的啊,还有IGA重量法 测试 水蒸气吸附的,急求,大神们有知道的告诉一下吧,红包相谢
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加药后提癌细胞蛋白做wb发现蛋白含量很低,无法上样,怎么办?
做药物处理癌细胞,分别做6孔板及6cm皿中接种并处理细胞,harvest后根据镜下细胞密度决定RIPA量(6cm 和6孔板里每孔的量),置于冰上裂解30min后刮下转移ep离心取上清,建立bsa标准曲线。标准曲线的建立:bsa2mg/ml。按照浓度0,0.5,1,2,4,6,8,10倍稀释后得到的浓度0,0.1,0.2,0.4,0.8,1.2,1.6,2mg/ml 浓度梯度得到相应OD建立标准曲线,结果显示求的样本浓度特别低,按照30ug上样根本无法满足,求高手指出步骤中可能存在的失误。
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想测个晶体衍射来确定结构,但是这类物质都是不容易形成晶体怎么办?
我分得了两个 二苯乙烯 低聚体的新化合物 (通过HMBC,HMQC, NOESY 确定)只是有一处不能确定(R)还是(S)构型,所以我想测个晶体衍射来确定结构,但是这类物质都是不容易形成晶体怎么办?请各位大侠指点,谢谢!
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如何提到细胞总蛋白的抽提?
最近将长满的100毫升的 细胞培养瓶 的细胞进行 总蛋白 的提取,每次只加了100微升的三去污溶液,最后测的溶度还是比较低,5微升里最多只有十几微克的总蛋白。不知道大家的经验是什么?如何提高细胞总蛋白的浓度?
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燃料气中断,长时间和短时间 加热炉鼓引风机 如何操作?
只烧气的 加热炉 ,燃料气中断,长时间和短时间 加热炉鼓 引风机 如何操作
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铁单原子氧还原催化剂?
我的本科毕设实验是燃料电池的氧还原 催化剂 ,老师让我先按照一篇文献里做,可是好多细节的没有,文献里说 电解液 用饱和氧 氢氧化 钠溶液,那测CV的时候要通氧气吗或者通惰性气体?还是只能在测ORR的LSV的时候通氧气啊
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求助一个关于静电纺丝的问题?
溶质: 醋酸纤维素 溶剂:混合溶剂 二氯 甲烷 : 甲醇 =4:1 w/v=12% 静电纺丝电压:15KV,负压为1kv 流速为0.5 为什么在纺丝时针孔处液滴特别容易凝固,调高调低电压和增大缩小接收距离都不能解决这个问题,虽然也能少量纺出丝来,请问这是什么原因,烦请熟悉静电纺丝的帮我想想办法,谢谢。
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请问一些TMB的配置方法?
我实验用于 过氧化氢 含量的测定试纸制作,0.02gTMB溶于2ml 无水乙醇 后,PH=5的柠檬酸 柠檬酸钠 缓冲液定容100ml时溶液变浑浊,磁力搅拌30分钟也无法溶解,随后加入1mg/ml的HRP,制得试纸检测浓度有上限,30mg/L过氧化氢与300mg/L过氧化氢显色效果相同,而且显色慢。 同问有好的配置方法吗?
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CHAPS细胞裂解液?
CHAPS lysis buffer (10 mM Tris-HCl, pH 7.4, 1 mM MgCl2, 1 mM EGTA, 0.1 mM PMSF, 0.5% CHAPS, and 10% glycerol)这里面的MdCl2,EGTA,是指固体加入裂解液后的浓度吗,还是在这之前要先溶解,之后加入溶液中?
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拉伸测试?
请问天津哪里可以做拉伸 测试 ,可否告知联系方式。样品如下
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职业:寰球工程项目管理(北京)有限公司 - 销售经理
学校:乐山师范学院 - 化学与生命科学系
地区:吉林省
个人简介:
管理的第一目标是使较高工资与较低的劳动成本结合起来。
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