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如何避免PU面漆(清漆)受贴膜影响?
所做PU面漆(清漆)喷涂表干后需要贴层塑料膜,后续撕下时表面会留下痕迹,如何避免留下痕迹?需要添加什么助剂吗?谢谢。
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催化剂制备药品?
大家好,我想问下 催化剂 样品制备 中,所用药品只要含所需元素就好,还是参照别的文献的药品,如果参考别的文献的,会不会算抄袭,还有药品的用量要怎么选取。原谅我非化学专业,现在搞催化剂。
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关于Agilent一些使用上的细节?
请问谁知道,如果和别人用了Agilent不同型号的高效 液相色谱 ,A、B通道的溶剂刚好和别人的反过来,请问还能用别人的标准曲线吗?如果有懂的可以给我解答下吗,万分谢谢!!!
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胺类盐酸盐重结晶求助?
本人最近想做一个重结晶提纯的实验,因为氨基 环糊精 溶解性不好,我用 盐酸 转化成盐酸盐,晶体溶解了。然后再用 碳酸钠 把溶液调成碱性,为什么没有结晶出来啊。
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装电池镀锂集体怎么做?
集流体合成出来,镀锂的方式有两种,一种是熔融的锂,我们实验室实现不了,谁能教教我,装电池镀锂集体怎么做啊,谢谢啦
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汽油与水?
就想问问 汽油 里的水是怎么掺进去的,不是说油的比重比水轻吗?怎么就能混合在一起呢?
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TC4钛合金金相图?
求大神帮忙分析下3D打印出来的TC4钛合金金相图
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聚氨酯发泡,?
有人做 聚氨酯 发泡的吗,有些问题想请教一下
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为什么CV曲线是斜上的?
为什么曲线斜上了呢 发自小木虫Android客户端
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KOH活化烧没了?
采用浸渍法 3比1的比例 活化预炭化过的碳材料。800度下2小时。5摄氏度每分钟的加热的速度。氮气通的 烧了8次全部都是白色残留物 碳一点都没了。 管式炉 是那种较大的 石英管 。 用的 石墨坩埚 。 求大神给予帮助
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求助帖?
求助各位大神,mol%是什么意思
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caspase-3是应该做WB好呢还是做荧光免疫测活性呢 ?
由于老板经费有限,是想请教下,caspase-3是应该做WB好呢,还是做荧光免疫法好呢
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Western Blot 目的蛋白很不明显,糊成一片,但是内参跑得非常好,为什么?
一抗(abcam单抗 1:4000)4℃过夜,二抗(碧云天山羊抗兔1:1000)37℃孵箱2小时,洗膜都是三次,每次8分钟;封闭用的是自己配的光明 脱脂奶粉 5%,内参用 GAPDH,结果非常好;但是目的蛋白跑不出来,显色刚开始都是糊的一片,现在勉强看到有,但是很淡,不知该怎么改进。
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#Western Blot
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闭环时候,丝杠的传动精度重要吗?
开环的时候,的确丝杠的精度肯定有很大的影响。但是我不清楚闭环的时候,丝杠是不是重要,感觉只要作为反馈元件的 光栅尺 精度绝对好,那平台丝杠的精度什么的即使差一点,也没什么关系的吧,电机总会把平台拖到目标位置,使稳态误差减小到0或者就是正负1个count的抖动。所以我想问,机械精度是怎样体现在闭环的定位精度上的,这个一直不能理解。
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检测并定量特定microRNA的protocol怎么做?
检测并定量特定microRNA的protocol怎么做? 做这方面的实验,请有经验的朋友提供相关的实验细节,不胜感激!
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反复搜寻puromycin resistance protein的分子量大小,仍未果,怎么办?
急需知道puromycin resistance protein (puroR)的KDa量是多少?在google上,pubmed上,搜了好些天,都没有搜到 请高手们指点指点:在pubmed的protein上搜索,它有 氨基酸 数目的显示,但没有分子量的显示。谢谢各位先
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刚滴定完的结果显示阴阳离子的正负电荷数差别太大,究竟是什么原因所致?
水样中阴阳离子的测试,基本是测试其中的K、Na、Ca、Mg;SO4、CL、NO3、HCO3等8大离子。其中前7种离子用 离子色谱 可直接测试,最后的碳酸氢根离子一般是用人工滴定法测试。 刚滴定完的结果显示阴阳离子的正负电荷数差别太大,究竟是什么原因所致? 我和同学商讨后,有以下几点认识:1,水样暴露 空气 受到污染;2,水样中本来就存在检测不出来的离子;3,滴定过程中 指示剂 变色判断误差;4,标准溶液浓度有误差。但是不管怎么考虑,前两种的误差都只能定性的描述,大家也可能会默许这样的影响;后两种由于人为操作,指示剂变色判断主观性较强,所以容易受到怀疑。大家怎么看?
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一个药物的生物等效性实验个体差异极大?
一个药物的生物等效性实验,文献报道,该药的生物利用度较低,约为10%,我们方案设计了24例受试者,实验结果是个体差异极大,AUC与Cmax的mean与sd基本相同,故打算增加受试者例数,请问应增加多少例合适?
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小分子滴定蛋白,确定有结合的小分子和蛋白,一定能滴出曲线吗?
用小分子滴定蛋白,小分子和蛋白用其他方法确定有结合,但是用ITC试了不同的蛋白浓度,不同的化合物浓度,但是始终滴定不出曲线,放热也非常少,请教下,为何会出现这样的情况呢?蛋白是新提的,浓度没问题,蛋白效力也没问题的,小分子和蛋白溶液是匹配的
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黄土地区的土样不需要进行原位测试吗?
看到一黄土地区报告,共布置4个孔,全为取样孔,并没有进行原位 测试 ,此报告已通过审查。相关负责人告诉我,黄土地区并不需要进行原位测试,比如标贯,因为黄土承载力的确定主要依据物理性质确定。可看到规范上有提到“采取土试样和原位测试的勘探孔数量......”这个“和”字难道不是必须吗?
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简介
职业:寰球工程项目管理(北京)有限公司 - 销售经理
学校:乐山师范学院 - 化学与生命科学系
地区:吉林省
个人简介:
管理的第一目标是使较高工资与较低的劳动成本结合起来。
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