玄策，守约--盖德问答-化工人互助问答社区

玄策，守约

影响力0.00

经验值0.00

粉丝13

销售经理

关注已关注 私信

求助MgAuGd三元相的XRD谱图？最近做了个合金，测出了XRD谱线，但没有在pdf-2004版中匹配到相相应的晶体相。想问问是没有这个谱图，还是说是我的版本太低？（有在文献中看到这个晶体相的粉末数据，但是没有给出相应的谱图），我自己没有在文献里找到相关的谱图。想确定一下是否有这个谱图，如果有的话，是在哪个版本的PDF卡片中，有没有大佬知道。求助！谢谢大家查看更多 4个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

请问ORR转移电子数怎么做图呀? 已经算出来转移电子数n 可是我看文献的图横坐标基本都是0.02-0.05 为啥我算出来的都是0.06-0.15啊查看更多 2个回答 . 17人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

我的大肠杆菌扫描电镜图为什么拍出来没有任何立体感? 我做大肠杆菌的扫描电镜图出来是这个样子(图一)，但是我在网上看的别人做出来的很有立体感(图二)。而且我的细菌表面好像有一层东西，但是我培养得细菌并没有加入其他东西呀。有哪位可以帮我解答一下疑惑，不胜感激查看更多 2个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

精细化工对化工整体发展有什么影响? 精细化工对化工整体发展有什么影响？查看更多 1个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

【实验经验】动物细胞培养中的问题与分析？动物细胞培养是生物学基础实验中的基础，养不好细胞，后续的实验都难以开展。而细胞培养中也时常会有各种状况发生，例如细胞生长缓慢、细胞不贴壁等，那么它们可能的原因都有什么呢？让我们一起了解下吧！ Q 细胞生长缓慢可能原因： 1.培养液及培养方法有误；更换不同培养液或血清也可能导致生长缓慢。 2.培养液中一些细胞生长必须成分如生长因子耗尽或缺乏。 3.培养物中有少量细菌或真菌污染； 4.接种细胞起始浓度太低； 5.细胞老化； 6.支原体污染。解决方法 1.检查培养液和培养方法是否正确，比较新培养液与原培养液成分，让细胞逐渐适应新培养液； 2.换入新鲜配置培养液，或补加生长因子； 3.用无抗生素培养液培养，如发现污染，丢弃培养物； 4.增加接种细胞起始浓度； 5.换用新的保种细胞； 6.分离培养物，检测支原体，如发现支原体污染，丢弃培养物。 Q 细胞不贴壁生长可能原因： 1.支原体污染。 2.培养瓶瓶底不干bai净。 3.培养液pH 值过碱（NaHCO3 分解）。 4.消化du液或培养液配制错误、过期储存、储存不当。 5.细胞老化（如传代前细胞已汇合导致失去贴附性）。 6.接种细胞起始浓度太低或太高。解决方法： 1..缩短胰蛋白酶消化时间或降低胰蛋白酶浓度. 2.分离培养物,检测支原体.清洁支架和培养箱.如发现支原体污染,丢弃培养物. 3.注意刷洗,或换用一次性塑料培养瓶. 4.使用无菌醋酸溶液调整pH 值或充入无菌CO2（将培养液敞口放入培养箱也可）. 5.重新配置消化液或培养液. 6.启用新的保种细胞. 7.调节最佳接种细胞浓度. Q 培养细胞死亡可能原因： 1.培养箱内无CO2； 2.培养箱内温度波动太大； 3.细胞冻存或复苏过程中损伤； 4.培养液渗透压不正确； 5.培养液中有毒代谢产物堆积。解决方法： 1.检测培养箱内CO2； 2.检查培养箱内温度； 3.取新的保存细胞种； 4.检测培养液渗透压； 5.换入新鲜培养液。 MDL新升级了5000多平的科研楼，我们有活体成像、病理全扫、硬切、流式周期等，能够满足科研的基础需求查看更多 2个回答 . 7人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

有机硅灌封胶阻燃剂苯并三唑加入量大概多少? 有机硅灌封胶制备，选用苯并三唑为阻燃剂，苯并三氮唑看到文献里加入量只有50×10e-6，算起来也就零点零几克，这么少的加入量真的能阻燃吗？查看更多 1个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

不锈钢储罐底部阀门止漏？不锈钢液碱储罐，底部出口漏液，怀疑垫片腐蚀导致，储罐还有很多液碱，预计需要两周时间拉光，大神们有没有方法临时封堵！ Your browser does not support the video tag查看更多 1个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

有无友友做卟啉的? 有无友友做卟啉的？想相互交流一下，我们学校就我一个人做这个方向。谢谢~查看更多 1个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

请大家看看这个化合物在紫外下会显色吗？为什么? 我用1，4-丁二醇在乙腈溶剂中与溴乙酰溴反应，碳酸氢钠做缚酸剂，请问产物在紫外下显色吗？为什么反应结束后用水淬灭溴乙酰溴后，TLC显示一个在紫外下显色特别浓的点，是我的产物吗？查看更多 2个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

Taqman探针和分子信标？ 请问大家这两种探针都是RNA探针吗？是的话，为什么设计的时候序列是含有T碱基而不是含U的呀？很疑惑，求解答，万分感谢。查看更多 1个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

请问有做PDMS+IHP（冲击硬化材料）的大佬吗? 请问有做PDMS+IHP（冲击硬化材料）的大佬吗？怎样改变其拉伸强度呢？或者有没有大佬知道合成的机理或者方程式啊？查看更多 1个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

Chem draw安装包？ Chem draw安装包查看更多 3个回答 . 9人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求大学无机化学电子版教材？ 各位大神，谁有大学物价化学电子版教材，最好是天津大学或者大连理工的，谢谢！查看更多 1个回答 . 14人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

冰刀？ 从水的温度和压力图来看，滑冰鞋为什么要制作成冰刀查看更多 1个回答 . 12人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

EDC/DMAP酯化，必须氮气保护下进行吗，需要加高温吗？各位大佬，帮帮忙，小弟没做过有机合成实验，之前尝试过DCC/DMAP，但DCC副产物太难除杂了，实验室没人做过相关的，就放弃了。查了些问下，可能EDC效果还行，而且EDC副产物溶于水，可除去。但不能文献获得的条件也不大相同。查看更多 2个回答 . 4人已关注

#氮气保护

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

中石化仪化推出生物可降解塑料新品PBSA？ 查看更多 1个回答 . 14人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

合成的银纳米簇呈现棕黄色或者红棕色，无荧光，是形成银纳米粒子了吗? 合成的高浓度的以DNA为模板的银纳米簇呈现出黄棕色甚至是红棕色，没有荧光产生，是为什么呢？是合成了银纳米粒子了吗？查看更多 9个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

水性聚氨酯乳液问题？如题，合成过程中遇到几个问题，请教一下大神： 1）用TDI、HDI和IPDI，分别与同样的聚酯和聚醚多元醇合成时，在反应过程中，为什么IPDI体系是无色透明的，而TDI和HDI都是淡黄色至黄色的透明液体？是我的原料有问题吗？有没有同学也出现过这种现象？ 2）R大于1时，多余的异氰酸酯要不要封端？计算过好多资料上的实例，都没有提到封端，文献上偶尔有。如果封端，哪种封端剂较好？如果不封端，随着时间的推移，聚合物品质会发生变化，如果避免品质的变化？ 3）聚酯多元醇和聚醚多元醇同时使用时，由于体系活性不同，而且不均相（熔融状态不透明），反应速率肯定也不同，如何解决竞聚反应的问题？ 4）TMP有羟基，易吸水，60度左右融化，如何干燥？ 5）水性聚氨酯的显色性与什么因素有关？是成膜透明度吗？还是其他？ 6）抽丙酮时，大概什么温度、什么负压下比较好？我是65度、-0.07MP下抽的，四个小时，明显有水出来了，可乳液还是有淡淡的丙酮味，除不干净 7）作为胶黏剂时，除了增加聚氨酯结晶性，还有什么途径可以较为理想的增加附着力？偶联剂用过550和792,550效果一般，792极易交联，很难控制。另外，用550时，是先中和羧基，还是先加550？个人认为是先中和，不知道对不对以上问题，可能比较幼稚，毕竟小白一枚，希望大神不吝赐教，谢谢！查看更多 8个回答 . 14人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

汽轮机压缩机老师傅请进？ 查看更多 1个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

PINE碳刷线的作用？ 实验室的电化学工作站的夹子只需要夹PINE碳刷的一边吗，那根红色和蓝色线的作用是什么？查看更多 3个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答